Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyväksymis- ja sitoutumisterapian (ACT) ja kognitiivisen terapian (CT) vertailu testiahdistuneisuuteen

perjantai 28. toukokuuta 2010 päivittänyt: Drexel University

Hyväksymis- ja sitoutumisterapiastrategioiden vertaaminen kognitiivisiin terapiastrategioihin testiahdistuksen vähentämisessä

Tässä tutkimuksessa ehdotetaan vertailemaan hyväksyntään perustuvan ja kognitiiviseen kontrolliin perustuvan intervention tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden testiahdistuneisuuden selviytymisessä HESI (Health Education Systems, Inc.) -tutkimuksen aikana.

Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan joko CT- tai ACT-tilan. Molemmissa olosuhteissa koehenkilöt saavat koulutusta koeahdistuneisuudesta, jotta heille kerrotaan, mitä koeahdistus on ja miksi sitä esiintyy. Sitten eri tilat saavat vastaavan hoidon joko CT:llä tai ACT:llä. Tutkimusta pidetään minimiriskinä, koska hoitotyön opiskelijat altistuvat vain sellaiselle ahdistukselle, joka on tyypillistä heidän testauskokemukselleen. Molemmat ehdot täyttyvät kolme kertaa, ja kukin istunto kestää noin puolitoista tuntia. Hoidon tarkoituksena on tarjota koehenkilöille työkaluja, jotka auttavat heitä selviytymään koeahdistuneisuudestaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Drexel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajaopiskelijat voivat osallistua vain, jos he ovat tällä hetkellä Drexelin yliopiston perustutkinto-opiskelijana.
  • Heidän on oltava sairaanhoitajan pääaineopintoja, jotka ovat kirjoilla Hoitotyö 492:ssa ja aikovat suorittaa kumulatiivisen HESI-tutkinnon.
  • Psykologian opiskelijoiden tulee olla ilmoittautuneita kursseille, joilla rekrytointi tapahtuu.
  • Esiammattiopiskelijoiden on oltava tällä hetkellä kirjoilla Drexelin yliopistoon ja heidän on suunniteltava suorittavansa standardoitu testi 6 kuukauden kuluessa.
  • Kaikkien aiheiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt eivät voi osallistua, jos he eivät pysty näkemään/lukemaan sanoja tietokoneen näytöltä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TOIMIA
Hyväksymisen ja sitoutumisen terapiainterventio: ACT-strategioita saavia koehenkilöitä opetetaan purkautumaan ahdistuksestaan ​​(tai ymmärtämään, että heidän ajatuksensa ovat vain ajatuksia). Heitä opetetaan hyväksymään ahdistuksensa ja oppimaan elämään ahdistuksen kanssa. Koehenkilöille kerrotaan, että vaikka he eivät voi hallita ajatustensa esiintymistä, he voivat hallita sitä, haluavatko he nähdä ne erillisinä minusta vai osana itseään.
Käyttäytyminen: TOIMIA
Hyväksymisen ja sitoutumisen terapiainterventio: ACT-strategioita saavia koehenkilöitä opetetaan purkautumaan ahdistuksestaan ​​(tai ymmärtämään, että heidän ajatuksensa ovat vain ajatuksia). Heitä opetetaan hyväksymään ahdistuksensa ja oppimaan elämään ahdistuksen kanssa. Koehenkilöille kerrotaan, että vaikka he eivät voi hallita ajatustensa esiintymistä, he voivat hallita sitä, haluavatko he nähdä ne erillisinä minusta vai osana itseään.
Kokeellinen: CT
Kognitiivinen terapiainterventio: TT-strategioita saavia koehenkilöitä opetetaan järjestämään negatiiviset ajatuksensa uudelleen positiivisemmiksi sen käsityksen perusteella, että ajatukset liittyvät heidän testiahdistusongelmiinsa, koska uskomukset voivat aiheuttaa vahvoja voimakkaita tunteita ja käyttäytymistä. Koehenkilöitä opetetaan olemaan syyttelemättä ympäristöään tunne- ja käyttäytymisreaktioista, ja heille näytetään, kuinka heidän uskomuksiaan voidaan muuttaa, jotta he voivat vaikuttaa tunteisiinsa ja käyttäytymiseensa.
Käyttäytyminen: CT
Kognitiivinen terapiainterventio: TT-strategioita saavia koehenkilöitä opetetaan järjestämään negatiiviset ajatuksensa uudelleen positiivisemmiksi sen käsityksen perusteella, että ajatukset liittyvät heidän testiahdistusongelmiinsa, koska uskomukset voivat aiheuttaa vahvoja voimakkaita tunteita ja käyttäytymistä. Koehenkilöitä opetetaan olemaan syyttelemättä ympäristöään tunne- ja käyttäytymisreaktioista, ja heille näytetään, kuinka heidän uskomuksiaan voidaan muuttaa, jotta he voivat vaikuttaa tunteisiinsa ja käyttäytymiseensa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
arvosanat loppukokeissa
Aikaikkuna: 2-3 kuukautta
2-3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Drexel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. toukokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17111

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset TOIMIA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa