Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att jämföra acceptans- och engagemangsterapi (ACT) och kognitiv terapi (CT) för testångest

28 maj 2010 uppdaterad av: Drexel University

Jämförelse av acceptans- och engagemangsterapistrategier med kognitiva terapistrategier för att minska testångest

Denna studie föreslår att jämföra effektiviteten av en acceptansbaserad intervention och en kognitiv kontrollbaserad intervention för att hantera testångest hos sjuksköterskestudenter under HESI-undersökningen (Health Education Systems, Inc.).

Försökspersoner kommer att randomiseras för att få antingen CT- eller ACT-tillståndet. I båda tillstånden kommer försökspersoner att få en utbildning om provångest för att informera dem om vad provångest är och varför det uppstår. Sedan kommer de olika tillstånden att få respektive behandling av antingen CT eller ACT. Studien anses vara minimal risk eftersom sjuksköterskestudenterna endast kommer att utsättas för en mängd ångest som är typiskt för deras testerfarenhet. Båda villkoren kommer att uppfyllas tre gånger, med varje session varar ungefär en och en halv timme. Syftet med behandlingen är att ge försökspersonerna verktyg för att hjälpa dem att hantera sin provångest.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Drexel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskestudenter får endast delta om de för närvarande är inskrivna som en grundutbildningsstudent vid Drexel University.
  • De måste vara sjuksköterskor som är inskrivna i Nursing 492 och har för avsikt att ta den kumulativa HESI-undersökningen.
  • Psykologstudenter ska vara inskrivna på de kurser där rekrytering kommer att ske.
  • Pre-professionella studenter måste för närvarande vara inskrivna vid Drexel University och planerar att ta ett standardiserat test inom 6 månader.
  • Alla ämnen måste vara minst 18 år eller äldre.

Exklusions kriterier:

  • Personer får inte delta om de inte kan se/läsa ord från en datorskärm.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SPELA TEATER
Acceptans-och-engagemangsterapiintervention: Försökspersoner som får ACT-strategierna kommer att läras att desarmera från sin ångest (eller inse att deras tankar bara är tankar). De kommer att få lära sig att acceptera sin ångest och att lära sig att leva med ångest. Ämnen kommer att få veta att även om de inte kan kontrollera förekomsten av sina tankar, kan de kontrollera om de väljer att se dem som separata från jaget kontra en del av jaget.
Acceptans-och-engagemangsterapiintervention: Försökspersoner som får ACT-strategierna kommer att läras att desarmera från sin ångest (eller inse att deras tankar bara är tankar). De kommer att få lära sig att acceptera sin ångest och att lära sig att leva med ångest. Ämnen kommer att få veta att även om de inte kan kontrollera förekomsten av sina tankar, kan de kontrollera om de väljer att se dem som separata från jaget kontra en del av jaget.
Experimentell: CT
Kognitiv terapiintervention: Försökspersoner som får CT-strategierna kommer att läras att omstrukturera sina negativa tankar för att göra dem mer positiva, baserat på konceptet att tankar är kopplade till deras problem med testångest eftersom övertygelser kan orsaka starka kraftfulla känslor och beteenden. Ämnen kommer att få lära sig att inte skylla på sin miljö för känslomässiga och beteendemässiga reaktioner, och de kommer att få visa sig hur de kan ändra sina övertygelser för att påverka sina känslor och beteenden.
Kognitiv terapiintervention: Försökspersoner som får CT-strategierna kommer att läras att omstrukturera sina negativa tankar för att göra dem mer positiva, baserat på konceptet att tankar är kopplade till deras problem med testångest eftersom övertygelser kan orsaka starka kraftfulla känslor och beteenden. Ämnen kommer att få lära sig att inte skylla på sin miljö för känslomässiga och beteendemässiga reaktioner, och de kommer att få visa sig hur de kan ändra sina övertygelser för att påverka sina känslor och beteenden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
betyg på slutprov
Tidsram: 2-3 månader
2-3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

24 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17111

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera