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Formation à la pleine conscience pour la gestion du stress

23 septembre 2014 mis à jour par: Michael de Vibe, Norwegian Knowledge Centre for the Health Services

Entraînement à la pleine conscience pour la gestion du stress : une étude contrôlée randomisée à deux centres d'étudiants en médecine et en psychologie avec un suivi à long terme

Cette étude évaluera les effets à court et à long terme d'un programme de pleine conscience en groupe (réduction du stress basée sur la pleine conscience, MBSR) sur les étudiants de première année en médecine et en psychologie des universités d'Oslo et de Tromso.

Les principales variables de résultat sont la détresse mentale, le stress des étudiants et le stress au travail qui en résulte, le bien-être subjectif, l'empathie, la pleine conscience et la spiritualité. Les enquêteurs étudieront également les variables modératrices et médiatrices explicatives.

L'étude sera une étude contrôlée randomisée à deux centres impliquant 288 étudiants en médecine et en psychologie de l'Université d'Oslo et de l'Université de Tromso. Le calcul de la taille de l'échantillon est basé sur une réduction de la détresse mentale et du stress scolaire médical/psychologique perçu de 20 % dans le groupe d'intervention. Le groupe de contrôle ne recevra pas d'intervention. Après le cours initial de sept semaines (ayant eu lieu en 2009 et 2010), le groupe d'intervention recevra une session de suivi de 1,5 heures deux fois par an tout au long de leur cursus d'études de 5-6 ans. La période de suivi durera jusqu'à 1 an après l'obtention du diplôme dans la cohorte d'Oslo et jusqu'à 3 ans après l'obtention du diplôme dans la cohorte de Tromso.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

290

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège
        • University of Oslo
      • Tromso, Norvège
        • University of Tromso

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les étudiants du troisième trimestre de leurs études de médecine et de psychologie à l'Université d'Oslo à l'automne 2009 et au printemps 2010.
  • Tous les étudiants du trimestre 3 de leurs études de médecine et de psychologie à l'Université de Tromso à l'automne 2010 et à l'automne 2011.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation à la pleine conscience
Cours de 7 semaines calqué sur le MBSR selon Kabat-Zinn
Autres noms:
  • Réduction du stress basée sur la pleine conscience
Aucune intervention: Contrôler
Programme d'études comme d'habitude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les principales variables de résultat sont la détresse mentale (GHQ12, SCL5 et MBI), le stress des étudiants (PMSS) et le stress au travail qui en résulte, le bien-être subjectif (SWB), l'empathie (JPSE), la pleine conscience (FFMS)
Délai: 9 années
Les variables prédictives suivantes seront mesurées : adaptation (WCCL), orientation réglementaire, personnalité (BCI), soutien social perçu, événements de la vie
9 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2009

Première publication (Estimation)

4 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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