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Évaluation de la réponse du patient à l'exercice thérapeutique sur la base de la règle de prédiction clinique (RCP) pour la manipulation vertébrale

2 décembre 2011 mis à jour par: Ronald J. Schenk, Daemen College

Évaluation de la réponse du patient à l'exercice thérapeutique sur la base de la règle de prédiction clinique pour la manipulation vertébrale

Le but de cette étude est de déterminer si les patients qui répondent aux critères de la règle de prédiction clinique des manipulations vertébrales peuvent répondre plus favorablement à des exercices répétés selon une direction de préférence (ce qui fait diminuer les symptômes). Les enquêteurs ne savent pas lequel de ces deux traitements couramment utilisés (manipulation ou exercice spécifique) est le meilleur pour traiter les lombalgies.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Avec les tendances des soins de santé axées sur l'efficacité du traitement, il est important que les physiothérapeutes sélectionnent l'intervention la plus appropriée en fonction de la classification des patients. Les interventions de physiothérapie pour la gestion de la lombalgie comprennent des exercices thérapeutiques et des manipulations vertébrales.

Le but de cette étude est de déterminer si les patients qui correspondent à la règle de prédiction clinique (RCP) pour la manipulation vertébrale peuvent plutôt répondre à l'exercice en fonction de mouvements lombaires répétés dans la direction de préférence.

Les sujets de cette étude seront composés de personnes référées pour le traitement de la lombalgie et les données seront recueillies par des physiothérapeutes certifiés en MDT qui ont de l'expérience dans le traitement de patients par l'utilisation de la manipulation vertébrale. Des questionnaires fonctionnels pour les patients et des mesures de déficience seront utilisés pour analyser le niveau de fonctionnement et les résultats perçus par le patient.

Suite à l'obtention d'un consentement éclairé, les sujets subiront un examen de physiothérapie par un physiothérapeute agréé. Les patients seront inclus dans l'étude s'ils satisfont à la RCR pour la manipulation vertébrale, comme décrit dans des recherches antérieures 6,11. Après l'examen, tous les sujets qualifiés seront assignés au hasard au (1) groupe de manipulation vertébrale ou (2) au groupe McKenzie (MDT) et recevront un traitement conformément à leur groupe assigné. Les outils d'évaluation administrés lors de l'examen initial seront réadministrés pour une analyse de suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Amherst, New York, États-Unis, 14226
        • Daemen College

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes qui répondent à la règle de prédiction clinique pour la manipulation vertébrale

Critère d'exclusion:

  • les personnes recevant des indemnités d'accident du travail
  • ceux qui ont subi une chirurgie de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de manipulation vertébrale
Sujets ayant reçu une manipulation de poussée vertébrale en tant qu'intervention.
Sujets qui reçoivent une manipulation de poussée vertébrale en tant qu'intervention.
Comparateur actif: Groupe McKenzie MDT
Sujets qui effectuent des exercices dans leur direction de préférence.
Autres noms:
  • résultats fonctionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveau de douleur mesuré sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Note d'Oswestry
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ronald J Schenk, PT, PhD, Daemen College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2009

Première publication (Estimation)

9 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SOCH/IRB/0614

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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