Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af patientrespons på terapeutisk træning baseret på klinisk forudsigelsesregel (CPR) for spinal manipulation

2. december 2011 opdateret af: Ronald J. Schenk, Daemen College

Vurdering af patientrespons på terapeutisk træning baseret på den kliniske forudsigelsesregel for spinal manipulation

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om patienter, der opfylder kriterierne i den kliniske forudsigelsesregel for spinal manipulation, kan reagere mere gunstigt på gentagne øvelser i henhold til en præferenceretning (hvad får symptomerne til at falde). Efterforskerne ved ikke, hvilken af ​​disse to almindeligt anvendte behandlinger (manipulation eller specifik træning) der er bedre til at behandle lænderygsmerter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Med trends i sundhedsvæsenet med fokus på behandlingseffektivitet, er det vigtigt for fysioterapeuter at vælge den mest passende intervention i henhold til patientklassifikation. Fysioterapiinterventioner til behandling af LBP omfatter terapeutiske øvelser og spinal manipulation.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om patienter, der passer til Clinical Prediction Rule (CPR) for spinal manipulation, i stedet kan reagere på træning i henhold til gentagne lændebevægelser i den retning, de foretrækker.

Emnerne for denne undersøgelse vil bestå af personer, der henvises til behandling af lænderygsmerter, og data vil blive indsamlet af fysioterapeuter med certificering i MDT, som har erfaring med at behandle patienter ved brug af spinal manipulation. Patientfunktionelle spørgeskemaer og funktionsnedsættelsesmål vil blive brugt til at analysere patientens oplevede funktionsniveau og resultat.

Efter afslutningen af ​​et informeret samtykke vil forsøgspersonerne gennemgå en fysioterapiundersøgelse af en autoriseret fysioterapeut. Patienter vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfylder CPR for spinal manipulation som beskrevet i tidligere forskning 6,11. Efter undersøgelsen vil alle kvalificerede forsøgspersoner blive tilfældigt tildelt enten (1) spinal manipulationsgruppen eller (2) McKenzie (MDT) gruppen og vil modtage behandling i overensstemmelse med deres tildelte gruppe. De vurderingsværktøjer, der administreres ved den indledende eksamen, vil blive genadministreret til opfølgende analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Amherst, New York, Forenede Stater, 14226
        • Daemen College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mennesker, der opfylder den kliniske forudsigelsesregel for spinal manipulation

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der modtager arbejdskompensation
  • dem, der er blevet opereret i rygmarven

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spinal Manipulation Group
Forsøgspersoner, der modtog spinal thrust manipulation som en intervention.
Forsøgspersoner, der modtager spinal thrust manipulation som en intervention.
Aktiv komparator: McKenzie MDT Group
Emner, der udfører øvelser i deres foretrukne retning.
Andre navne:
  • funktionelle resultater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerteniveau som målt på numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oswestry score
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ronald J Schenk, PT, PhD, Daemen College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2009

Først opslået (Skøn)

9. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SOCH/IRB/0614

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Spinal stød manipulation

3
Abonner