Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка реакции пациента на лечебную физкультуру на основе правила клинического прогнозирования (CPR) манипуляций на позвоночнике

2 декабря 2011 г. обновлено: Ronald J. Schenk, Daemen College

Оценка реакции пациента на лечебную физкультуру на основе правила клинического прогнозирования манипуляций на позвоночнике

Цель этого исследования — определить, могут ли пациенты, отвечающие критериям клинического правила прогнозирования манипуляций на позвоночнике, более благоприятно реагировать на повторяющиеся упражнения в соответствии с направлением предпочтения (что приводит к уменьшению симптомов). Исследователи не знают, какой из этих двух широко используемых методов лечения (манипуляции или специальные упражнения) лучше подходит для лечения боли в пояснице.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Поскольку тенденции в здравоохранении сосредоточены на эффективности лечения, для физиотерапевтов важно выбрать наиболее подходящее вмешательство в соответствии с классификацией пациентов. Физиотерапевтические вмешательства для лечения БНС включают лечебную гимнастику и манипуляции с позвоночником.

Целью этого исследования является определение того, могут ли пациенты, которые соответствуют Клиническому правилу прогнозирования (CPR) для манипуляций с позвоночником, вместо этого реагировать на упражнения в соответствии с повторяющимися движениями поясницы в предпочтительном направлении.

Субъекты этого исследования будут состоять из людей, направленных на лечение боли в пояснице, а данные будут собираться физиотерапевтами с сертификацией MDT, которые имели опыт лечения пациентов с использованием манипуляций на позвоночнике. Функциональные опросники пациентов и показатели нарушений будут использоваться для анализа воспринимаемого пациентом уровня функции и результатов.

После получения информированного согласия субъекты проходят физиотерапевтическое обследование у лицензированного физиотерапевта. Пациенты будут включены в исследование, если они выполнят СЛР для манипуляций на позвоночнике, как описано в более ранних исследованиях 6,11. После обследования все подходящие субъекты будут случайным образом распределены либо в (1) группу манипуляций с позвоночником, либо (2) в группу Маккензи (MDT) и получат лечение в соответствии с назначенной им группой. Инструменты оценки, использованные при первоначальном обследовании, будут повторно использованы для последующего анализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • люди, которые соответствуют правилу клинического прогнозирования манипуляций на позвоночнике

Критерий исключения:

  • люди, получающие рабочую компенсацию
  • те, кто перенес операцию на позвоночнике

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа манипуляций на позвоночнике
Субъекты, получившие манипуляции с позвоночником в качестве вмешательства.
Процедура: Манипуляция позвоночником
Субъекты, которые получают манипуляции с позвоночником в качестве вмешательства.
Активный компаратор: Маккензи МДТ Групп
Процедура: MDT (метод Маккензи)
Субъекты, выполняющие упражнения в предпочтительном для них направлении.
Другие имена:
  • функциональные результаты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень боли, измеренный по числовой шкале оценки боли
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Освестри счет
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Daemen College

Следователи

  • Главный следователь: Ronald J Schenk, PT, PhD, Daemen College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SOCH/IRB/0614

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться