Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan vasteen arviointi terapeuttiseen harjoitukseen perustuen selkärangan manipuloinnin kliiniseen ennustussääntöön (CPR)

perjantai 2. joulukuuta 2011 päivittänyt: Ronald J. Schenk, Daemen College

Potilaan vasteen arviointi terapeuttiseen harjoitteluun selkärangan manipulaation kliinisen ennustussäännön perusteella

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko potilaat, jotka täyttävät selkärangan manipulaation kliinisen ennustussäännön kriteerit, reagoimaan suotuisammin toistuviin harjoituksiin mieltymyssuunnan mukaan (mikä saa oireet vähenemään). Tutkijat eivät tiedä kumpi näistä kahdesta yleisesti käytetystä hoidosta (manipulaatio tai erityinen harjoitus) on parempi alaselkäkipujen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun terveydenhuollon trendit keskittyvät hoidon tehokkuuteen, fysioterapeuttien on tärkeää valita sopivin toimenpide potilasluokituksen mukaan. LBP:n hallintaan tarkoitettuja fysioterapiatoimenpiteitä ovat terapeuttiset harjoitukset ja selkärangan manipulaatio.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko potilaat, jotka sopivat kliinisen ennustussäännön (CPR) mukaiseen selkärangan manipulaatioon, reagoida harjoitukseen toistuvilla lannerangan liikkeillä haluamaasi suuntaan.

Tämän tutkimuksen kohteet koostuvat henkilöistä, jotka on lähetetty alaselkäkipujen hoitoon, ja tietoja keräävät MDT-sertifioidut fysioterapeutit, joilla on kokemusta potilaiden hoidosta selkärangan manipuloinnin avulla. Potilaan toimintakyselyillä ja heikkenemismittauksilla analysoidaan potilaan koettu toimintataso ja tulos.

Tietoisen suostumuksen saatuaan koehenkilöt käyvät läpi fysioterapiatutkimuksen laillistetun fysioterapeutin toimesta. Potilaat otetaan mukaan tutkimukseen, jos he täyttävät aiemmassa tutkimuksessa 6,11 kuvatun selkärangan manipuloinnin elvytysvaatimukset. Tutkimuksen jälkeen kaikki pätevät koehenkilöt jaetaan satunnaisesti joko (1) selkärangan manipulaatioryhmään tai (2) McKenzie (MDT) -ryhmään ja saavat hoitoa heille määrätyn ryhmän mukaisesti. Alkutarkastuksessa käytetyt arviointivälineet ohjataan uudelleen seuranta-analyysiä varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Amherst, New York, Yhdysvallat, 14226
        • Daemen College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ihmiset, jotka täyttävät selkärangan manipuloinnin kliinisen ennustussäännön

Poissulkemiskriteerit:

  • työkorvauksia saavia ihmisiä
  • niille, joille on tehty selkäleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Selkärangan manipulointiryhmä
Koehenkilöt, jotka saivat selkärangan työntövoiman manipulointia interventioon.
Menettely: Selkärangan työntövoiman manipulointi
Koehenkilöt, jotka saavat selkärangan työntövoiman manipulointia interventioon.
Active Comparator: McKenzie MDT Group
Menettely: MDT (McKenzie-menetelmä)
Koehenkilöt, jotka suorittavat harjoituksia haluamaansa suuntaan.
Muut nimet:
  • toiminnallisia tuloksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivun taso mitattuna numeerisella kivun arviointiasteikolla
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oswestryn tulos
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Daemen College

Tutkijat

  • Päätutkija: Ronald J Schenk, PT, PhD, Daemen College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SOCH/IRB/0614

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Selkärangan työntövoiman manipulointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa