このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脊椎マニピュレーションの臨床予測規則 (CPR) に基づく運動療法に対する患者の反応の評価

2011年12月2日 更新者:Ronald J. Schenk、Daemen College

脊椎マニピュレーションの臨床予測ルールに基づく治療的運動に対する患者の反応の評価

この研究の目的は、脊椎マニピュレーションの臨床予測規則の基準を満たす患者が、好みの方向 (何が症状を軽減させるか) に従って、繰り返しの運動により有利に反応するかどうかを判断することです。 研究者は、これら 2 つの一般的に使用される治療法 (操作または特定の運動) のどちらが腰痛の治療に適しているかを知りません。

調査の概要

詳細な説明

治療効果を重視するヘルスケアの傾向に伴い、理学療法士は患者の分類に応じて最も適切な介入を選択することが重要です。 LBP を管理するための理学療法の介入には、運動療法と脊椎操作が含まれます。

この研究の目的は、脊椎マニピュレーションの臨床的予測規則 (CPR) に適合する患者が、好みの方向に繰り返される腰椎の動きに応じて運動に反応するかどうかを判断することです。

この研究の被験者は、腰痛の治療のために紹介された個人で構成され、データは、脊椎マニピュレーションを使用して患者を治療した経験のあるMDTの認定を受けた理学療法士によって収集されます。 患者の機能に関する質問票と機能障害の尺度を使用して、患者の認識された機能レベルと結果を分析します。

インフォームドコンセントの完了後、被験者は認可された理学療法士による理学療法検査を受けます。 以前の研究 6,11 で説明されているように、脊椎マニピュレーションの CPR を満たしている場合、患者は研究に含まれます。 検査の後、資格のあるすべての被験者は、(1)脊椎操作グループまたは(2)マッケンジー(MDT)グループのいずれかにランダムに割り当てられ、割り当てられたグループに従って治療を受けます。 最初の検査で管理された評価ツールは、フォローアップ分析のために再管理されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Amherst、New York、アメリカ、14226
        • Daemen College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脊椎マニピュレーションの臨床予測ルールを満たす人

除外基準:

  • 労災補償を受けている人
  • 脊椎手術を受けた方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊椎操作グループ
介入として脊椎推力操作を受けた被験者。
-介入として脊椎推力操作を受ける被験者。
アクティブコンパレータ:マッケンジー MDT グループ
好みの方向にエクササイズを行う被験者。
他の名前:
  • 機能的転帰

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
数値的疼痛評価スケールで測定した疼痛レベル
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
オスウェストリースコア
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Ronald J Schenk, PT, PhD、Daemen College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月8日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月2日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SOCH/IRB/0614

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

脊椎推力操作の臨床試験

3
購読する