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Radiothérapie avec ou sans thérapie de privation androgénique dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate

11 février 2026 mis à jour par: Radiation Therapy Oncology Group

Un essai prospectif randomisé de phase III sur la radiothérapie à dose augmentée avec ou sans thérapie de privation androgénique à court terme pour les patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire

JUSTIFICATION : La radiothérapie utilise des rayons X à haute énergie et d'autres types de rayonnement pour tuer les cellules tumorales et réduire les tumeurs. Les androgènes peuvent provoquer la croissance des cellules cancéreuses de la prostate. La thérapie de privation d'androgènes peut diminuer la quantité d'androgènes produite par le corps. On ne sait pas encore si la radiothérapie est plus efficace avec ou sans thérapie de privation d'androgènes dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate.

OBJECTIF : Cet essai randomisé de phase III étudie la radiothérapie pour voir dans quelle mesure elle fonctionne par rapport à la radiothérapie administrée en même temps qu'une thérapie de privation d'androgènes dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

Primaire

  • Démontrer un avantage en termes de survie globale (SG) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire traités par radiothérapie à dose augmentée (RT) avec versus sans thérapie de privation androgénique (ADT) à court terme.

Secondaire

  • Déterminer si l'ajout d'ADT à la RT à dose augmentée par rapport à la RT seule améliore les échecs cliniques, l'échec biochimique par le "nadir +2", l'absence d'échec, le taux d'ADT de sauvetage et la mortalité spécifique au cancer de la prostate chez ces patients.
  • Estimer l'ampleur des avantages de l'ADT en ce qui concerne la SG chez les patients traités avec différentes modalités de RT (c'est-à-dire radiothérapie externe seule vs boost de curiethérapie à faible dose vs boost de curiethérapie à haut débit de dose).
  • Comparez les événements indésirables de traitement aigus et tardifs de ces schémas thérapeutiques et corrélez ces événements avec la présence ou l'absence de comorbidité préexistante, comme documenté par l'évaluation Adult Comorbidity Evaluation 27.

APERÇU : Il s'agit d'une étude multicentrique à doses croissantes sur la radiothérapie. Les patients sont stratifiés selon le nombre de facteurs de risque (1 vs 2-3), la comorbidité (grade ACE-27 ≥ 2 vs < 2) et la modalité de radiothérapie (RT) (RT à faisceau externe à dose augmentée [EBRT] vs EBRT et boost de curiethérapie à faible débit de dose vs EBRT et boost de curiethérapie à haut débit de dose). Les patients sont randomisés dans 1 des 2 bras de traitement. Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis périodiquement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1538

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
        • BCCA-Cancer Centre for the Southern Interior
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8R 6V5
        • BCCA-Vancouver Island Cancer Centre
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • Atlantic Health Sciences Corporation-Saint John Regional Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V8
        • QEII Health Sciences Centre/Capital District Health Authority
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 1C4
        • Ottawa Health Research Institute-General Division
      • Ottawa, Ontario, Canada, K2H 8P4
        • Irving Greenberg Family Cancer Centre
      • Thunder Bay, Ontario, Canada, P7B 6V4
        • Thunder Bay Regional Health Science Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
        • CHUM - Hopital Notre-Dame
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W 1S6
        • McGill University Department of Oncology
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Hopital Maisonneuve-Rosemont
      • Québec, Quebec, Canada, G1R 2J6
        • CHU de Quebec-L'Hotel-Dieu de Quebec (HDQ)
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
        • Saskatoon Cancer Centre
  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
    • Alaska
      • Fairbanks, Alaska, États-Unis, 99701
        • Fairbanks Memorial Hospital
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, États-Unis, 85381
        • Arizona Center for Cancer Care-Peoria
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85013
        • Saint Joseph's Hospital and Medical Center
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85260
        • Arizona Oncology Services Foundation
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85251
        • 21st Century Oncology-Scottsdale
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85704
        • Arizona Oncology Associates-West Orange Grove
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, États-Unis, 71913
        • Mercy Cancer Center-Hot Springs
    • California
      • Auburn, California, États-Unis, 95603
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
      • Berkeley, California, États-Unis, 94704
        • Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
      • Burbank, California, États-Unis, 91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
      • Cameron Park, California, États-Unis, 95682
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
      • Carmichael, California, États-Unis, 95608
        • Mercy San Juan Medical Center
      • Chico, California, États-Unis, 95926
        • Enloe Medical Center
      • El Segundo, California, États-Unis, 90245
        • 21st Century Oncology - El Segundo
      • Fresno, California, États-Unis, 93720
        • Saint Agnes Medical Center
      • Fresno, California, États-Unis, 93720
        • Fresno Cancer Center
      • Greenbrae, California, États-Unis, 94904
        • Marin General Hospital
      • Long Beach, California, États-Unis, 90822
        • Veterans Administration Long Beach Medical Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center
      • Modesto, California, États-Unis, 95355
        • Memorial Medical Center
      • Oakland, California, États-Unis, 94611
        • Kaiser Permanente-Oakland
      • Oakland, California, États-Unis, 94611
        • Kaiser Permanente Oakland-Broadway
      • Palm Springs, California, États-Unis, 92262
        • Desert Regional Medical Center
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Stanford Cancer Institute
      • Paradise, California, États-Unis, 95969
        • Feather River Cancer Center
      • Pomona, California, États-Unis, 91767
        • Pomona Valley Hospital Medical Center
      • Rancho Cardova, California, États-Unis, 95670
        • Kaiser Permanente-Rancho Cordova Cancer Center
      • Redwood City, California, États-Unis, 94063
        • Kaiser Permanente-Redwood City
      • Richmond, California, États-Unis, 94801
        • Kaiser Permanente-Richmond
      • Rohnert Park, California, États-Unis, 94928
        • Rohnert Park Cancer Center
      • Roseville, California, États-Unis, 95678
        • The Permanente Medical Group-Roseville Radiation Oncology
      • Roseville, California, États-Unis, 95661
        • Kaiser Permanente-Roseville
      • Roseville, California, États-Unis, 95661
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, États-Unis, 95823
        • Kaiser Permanente-South Sacramento
      • Sacramento, California, États-Unis, 95823
        • South Sacramento Cancer Center
      • Sacramento, California, États-Unis, 95825
        • Kaiser Permanente - Sacramento
      • Sacramento, California, États-Unis, 95816
        • Sutter General Hospital
      • Sacramento, California, États-Unis, 95819
        • Mercy General Hospital Radiation Oncology Center
      • San Diego, California, États-Unis, 92103
        • University of California San Diego
      • San Francisco, California, États-Unis, 94115
        • Kaiser Permanente-San Francisco
      • San Francisco, California, États-Unis, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion
      • San Francisco, California, États-Unis, 94118
        • California Pacific Medical Center-Pacific Campus
      • San Jose, California, États-Unis, 95119
        • Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
      • San Leandro, California, États-Unis, 94577
        • Kaiser Permanente San Leandro
      • San Rafael, California, États-Unis, 94903
        • Kaiser Permanente-San Rafael
      • Santa Clara, California, États-Unis, 95051
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
      • Santa Rosa, California, États-Unis, 95403
        • Kaiser Permanente-Santa Rosa
      • South San Francisco, California, États-Unis, 94080
        • Kaiser Permanente Cancer Treatment Center
      • South San Francisco, California, États-Unis, 94080
        • Kaiser Permanente-South San Francisco
      • Stockton, California, États-Unis, 95210
        • Kaiser Permanente-Stockton
      • Travis AFB, California, États-Unis, 94535-1800
        • David Grant United States Air Force Medical Center
      • Truckee, California, États-Unis, 96161
        • Tahoe Forest Cancer Center
      • Vacaville, California, États-Unis, 95687
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Vacaville
      • Vallejo, California, États-Unis, 94589
        • Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
      • Walnut Creek, California, États-Unis, 94596
        • Kaiser Permanente-Walnut Creek
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Cancer Center - Anschutz Cancer Pavilion
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80012
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80211
        • The Urology Center of Colorado
      • Edwards, Colorado, États-Unis, 81632
        • The Shaw Regional Cancer Center
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
        • Poudre Valley Hospital
      • Grand Junction, Colorado, États-Unis, 81502
        • Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
      • Littleton, Colorado, États-Unis, 80120
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, États-Unis, 06102
        • Hartford Hospital
      • Hartford, Connecticut, États-Unis, 06105
        • Saint Francis Hospital and Medical Center
      • Hew Haven, Connecticut, États-Unis, 06511
        • Yale-New Haven Hospital Saint Raphael Campus
      • Meriden, Connecticut, États-Unis, 06451
        • Midstate Medical Center
      • New Britain, Connecticut, États-Unis, 06050
        • The Hospital of Central Connecticut
    • Delaware
      • Newark, Delaware, États-Unis, 19713
        • Helen F Graham Cancer Center
      • Newark, Delaware, États-Unis, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, États-Unis, 33442
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center at Deerfield Beach
      • Fort Lauderdale, Florida, États-Unis, 33316
        • Broward Health Medical Center
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
      • Kissimmee, Florida, États-Unis, 34744
        • Florida Hospital Kissimmee
      • Lakeland, Florida, États-Unis, 33805
        • Lakeland Regional Cancer Center
      • Lakeland, Florida, États-Unis, 33805
        • The Watson Clinic
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • Jackson Memorial Hospital-Holtz Children's Hospital
      • Miami, Florida, États-Unis, 33143
        • South Miami Hospital
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32803
        • Florida Hospital Orlando
      • Panama City, Florida, États-Unis, 32401
        • Bay Medical Center
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • James A. Haley Veterans Affairs Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Grady Health System
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30309
        • Piedmont Hospital
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
        • Emory University/Winship Cancer Institute
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
        • Northside Hospital
      • Columbus, Georgia, États-Unis, 31904
        • John B Amos Cancer Center
      • Cumming, Georgia, États-Unis, 30041
        • Northside Hospital-Forsyth
      • Decatur, Georgia, États-Unis, 30033
        • Atlanta VA Medical Center
      • Fayetteville, Georgia, États-Unis, 30214
        • Piedmont Fayette Hospital
      • Gainesville, Georgia, États-Unis, 30501
        • Northeast Georgia Medical Center
      • Savannah, Georgia, États-Unis, 31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
      • Savannah, Georgia, États-Unis, 31404
        • Memorial University Medical Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
        • The Cancer Center of Hawaii-Liliha
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center
    • Idaho
      • Boise, Idaho, États-Unis, 83706
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
      • Meridian, Idaho, États-Unis, 83642
        • Idaho Urologic Institute-Meridian
      • Post Falls, Idaho, États-Unis, 83854
        • Kootenai Cancer Center
    • Illinois
      • Alton, Illinois, États-Unis, 62002
        • Saint Anthony's Health
      • Carbondale, Illinois, États-Unis, 62902
        • Memorial Hospital of Carbondale
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60657
        • Advocate Illinois Masonic Medical Center
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612-3785
        • John H Stroger Jr Hospital of Cook County
      • Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • Hines, Illinois, États-Unis, 60141
        • Hines Veterans Administration Hospital
      • Maywood, Illinois, États-Unis, 60153
        • Loyola University Medical Center
      • Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
        • Pekin Cancer Treatment Center
      • Peoria, Illinois, États-Unis, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, États-Unis, 61615-7827
        • OSF Saint Francis Medical Center Radiation Oncology Service at the Central Illinois Comprehensive CC
      • Rockford, Illinois, États-Unis, 61114
        • SwedishAmerican Regional Cancer Center/ACT
      • Springfield, Illinois, États-Unis, 62781-0001
        • Memorial Medical Center
      • Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
        • Saint John's Hospital
      • Swansea, Illinois, États-Unis, 62226
        • Memorial and Saint Elizabeth's Health Care Services LLP
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, États-Unis, 46016
        • Saint Vincent Anderson Regional Hospital/Cancer Center
      • Avon, Indiana, États-Unis, 46123
        • IU Health West Hospital
      • Bloomington, Indiana, États-Unis, 47403
        • IU Health Bloomington
      • Fort Wayne, Indiana, États-Unis, 46805
        • Parkview Hospital Randallia
      • Fort Wayne, Indiana, États-Unis, 46804
        • Radiation Oncology Associates PC
      • Goshen, Indiana, États-Unis, 46526
        • IU Health Goshen Center for Cancer Care
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Richard L. Roudebush Veterans Affairs Medical Center
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46219
        • IU Health Central Indiana Cancer Centers-East
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • IU Health Methodist Hospital
    • Iowa
      • Ames, Iowa, États-Unis, 50010
        • McFarland Clinic PC-William R Bliss Cancer Center
      • Clive, Iowa, États-Unis, 50325
        • Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
      • Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
      • Des Moines, Iowa, États-Unis, 50316
        • Iowa Lutheran Hospital
      • Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
      • Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
        • Iowa Oncology Research Association CCOP
      • Dubuque, Iowa, États-Unis, 52001
        • Finley Hospital
    • Kansas
      • Dodge City, Kansas, États-Unis, 67801
        • Cancer Center of Kansas - Dodge City
      • El Dorado, Kansas, États-Unis, 67042
        • Cancer Center of Kansas - El Dorado
      • Lawrence, Kansas, États-Unis, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Overland Park, Kansas, États-Unis, 66210
        • Kansas City Cancer Centers-Southwest
      • Wellington, Kansas, États-Unis, 67152
        • Cancer Center of Kansas - Wellington
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67208
        • Associates In Womens Health
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Main Office
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
        • Via Christi Regional Medical Center
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
        • Wesley Medical Center
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
        • Wichita CCOP
      • Winfield, Kansas, États-Unis, 67156
        • Cancer Center of Kansas - Winfield
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
      • Lexington, Kentucky, États-Unis, 40503
        • Baptist Health Lexington
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
        • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
      • Owensboro, Kentucky, États-Unis, 42303
        • Owensboro Health Mitchell Memorial Cancer Center
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
        • Mary Bird Perkins Cancer Center
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70121
        • Ochsner Medical Center Jefferson
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
        • Tulane University Health Sciences Center
    • Maine
      • Lewiston, Maine, États-Unis, 04240
        • Central Maine Medical Center
      • Scarborough, Maine, États-Unis, 04074
        • Maine Medical Center- Scarborough Campus
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, États-Unis, 21401
        • Anne Arundel Medical Center
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21204
        • Greater Baltimore Medical Center
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21229
        • Saint Agnes Hospital
      • Bel Air, Maryland, États-Unis, 21015
        • Upper Chesapeake Medical Center
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
      • Columbia, Maryland, États-Unis, 21044
        • Central Maryland Radiation Oncology in Howard County
      • Glen Burnie, Maryland, États-Unis, 21061
        • Tate Cancer Center
      • Silver Spring, Maryland, États-Unis, 20910
        • Holy Cross Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
      • Danvers, Massachusetts, États-Unis, 01923
        • Mass General/North Shore Cancer Center
      • Fall River, Massachusetts, États-Unis, 02721
        • Saint Anne's Hospital
      • Hyannis, Massachusetts, États-Unis, 02601
        • Cape Cod Hospital
      • Lowell, Massachusetts, États-Unis, 01854
        • Lowell General Hospital
      • Pittsfield, Massachusetts, États-Unis, 01201
        • Berkshire Hematology Oncology PC
      • Plymouth, Massachusetts, États-Unis, 02360
        • Beth Israel Deaconess Hospital-Plymouth
      • Springfield, Massachusetts, États-Unis, 01199
        • Baystate Medical Center
      • Springfield, Massachusetts, États-Unis, 01107
        • D'Amour Center for Cancer Care
      • Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01608
        • Saint Vincent Hospital/Reliant Medical Group
    • Michigan
      • Adrian, Michigan, États-Unis, 49221
        • Bixby Medical Center
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48105
        • Veteran's Administration Medical Center - Ann Arbor
      • Battle Creek, Michigan, États-Unis, 49017
        • Bronson Battle Creek
      • Bay City, Michigan, États-Unis, 48708
        • McLaren-Bay Region
      • Clinton Township, Michigan, États-Unis, 48038
        • Henry Ford Macomb Hospital
      • Commerce, Michigan, États-Unis, 48382
        • Huron Valley-Sinai Hospital
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48236
        • Saint John Hospital and Medical Center
      • Escanaba, Michigan, États-Unis, 49431
        • Green Bay Oncology - Escanaba
      • Farmington, Michigan, États-Unis, 48334
        • Botsford General Hospital
      • Farmington Hills, Michigan, États-Unis, 48334
        • 21st Century Oncology-Farmington Hills
      • Flint, Michigan, États-Unis, 48532
        • Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
      • Flint, Michigan, États-Unis, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Flint, Michigan, États-Unis, 48532
        • McLaren-Flint
      • Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
        • Mercy Health Saint Mary's
      • Iron Mountain, Michigan, États-Unis, 49801
        • Green Bay Oncology - Iron Mountain
      • Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Lansing, Michigan, États-Unis, 48912
        • Sparrow Hospital
      • Lapeer, Michigan, États-Unis, 48446
        • Great Lakes Cancer Institute-Lapeer Campus
      • Mount Clemens, Michigan, États-Unis, 48043
        • McLaren-Macomb
      • Mount Pleasant, Michigan, États-Unis, 48858
        • McLaren-Central Michigan
      • Muskegon, Michigan, États-Unis, 49444
        • Mercy Health Mercy Campus
      • Owosso, Michigan, États-Unis, 48867
        • McLaren Cancer Institute-Owosso
      • Petoskey, Michigan, États-Unis, 49770
        • Northern Michigan Regional Hospital
      • Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
        • Saint Joseph Mercy Oakland
      • Port Huron, Michigan, États-Unis, 48060
        • Saint Joseph Mercy Port Huron
      • Rochester, Michigan, États-Unis, 48307
        • Crittenton Hospital
      • Royal Oak, Michigan, États-Unis, 48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak
      • Saginaw, Michigan, États-Unis, 48601
        • Saint Mary's of Michigan
      • Trenton, Michigan, États-Unis, 48183
        • Downriver Center for Oncology
      • Troy, Michigan, États-Unis, 48098
        • William Beaumont Hospital - Troy
      • Troy, Michigan, États-Unis, 48098
        • 21st Century Oncology-Troy
      • Warren, Michigan, États-Unis, 48093
        • Saint John Macomb-Oakland Hospital
      • West Bloomfield, Michigan, États-Unis, 48322
        • Henry Ford West Bloomfield Hospital
    • Minnesota
      • Albert Lea, Minnesota, États-Unis, 56007
        • Mayo Clinic Health System in Albert Lea
      • Bemidji, Minnesota, États-Unis, 56601
        • Sanford Clinic North-Bemidgi
      • Duluth, Minnesota, États-Unis, 55805
        • Saint Luke's Hospital of Duluth
      • Duluth, Minnesota, États-Unis, 55805
        • Miller-Dwan Hospital
      • Edina, Minnesota, États-Unis, 55435
        • Fairview-Southdale Hospital
      • Mankato, Minnesota, États-Unis, 56001
        • Mayo Clinic Health Systems-Mankato
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic
      • Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55101
        • Regions Hospital
    • Missouri
      • Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
        • Saint Francis Medical Center
      • City of Saint Peters, Missouri, États-Unis, 63376
        • Siteman Cancer Center - Saint Peters
      • Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
        • Mercy Hospital-Joplin
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64131
        • Kansas City Cancer Center - South
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64154
        • Kansas City Cancer Centers - North
      • Lee's Summit, Missouri, États-Unis, 64064
        • Kansas City Cancer Center-Lee's Summit
      • Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
        • Phelps County Regional Medical Center
      • Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
        • Cancer Research for the Ozarks NCORP
      • Springfield, Missouri, États-Unis, 65807
        • CoxHealth South Hospital
      • Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
        • Mercy Hospital Springfield
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63129
        • Siteman Cancer Center-South County
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
        • Saint Louis-Cape Girardeau CCOP
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
        • Barnes-Jewish West County Hospital
    • Montana
      • Billings, Montana, États-Unis, 59101
        • Northern Rockies Radiation Oncology Center
      • Billings, Montana, États-Unis, 59101
        • Montana Cancer Consortium CCOP
      • Billings, Montana, États-Unis, 59107
        • Billings Clinic Cancer Center
      • Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
        • Great Falls Clinic
      • Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
        • Berdeaux, Donald MD (UIA Investigator)
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
        • Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68122
        • Alegent Health Immanuel Medical Center
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
        • Alegent Health Lakeside Hospital
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68131
        • Creighton University Medical Center
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68106
        • Missouri Valley Cancer Consortium
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, États-Unis, 03301
        • Concord Hospital
      • Exeter, New Hampshire, États-Unis, 03833
        • Exeter Hospital
      • Keene, New Hampshire, États-Unis, 03431
        • Cheshire Medical Center-Dartmouth-Hitchcock Keene
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
      • Manchester, New Hampshire, États-Unis, 03103
        • Elliot Hospital
    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, États-Unis, 08724
        • Ocean Medical Center
      • Camden, New Jersey, États-Unis, 08103
        • Cooper Hospital University Medical Center
      • East Orange, New Jersey, États-Unis, 07018-1095
        • Veterans Adminstration New Jersey Health Care System
      • Freehold, New Jersey, États-Unis, 07728
        • CentraState Medical Center
      • Monroe, New Jersey, États-Unis, 08831
        • Princeton Radiation Oncology Center
      • Mount Holly, New Jersey, États-Unis, 08060
        • Fox Chase Cancer Center at Virtua Memorial Hospital of Burlington County
      • Neptune City, New Jersey, États-Unis, 07753
        • Jersey Shore Medical Center
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08903
        • UMDNJ - Robert Wood Johnson University Hospital
      • Newark, New Jersey, États-Unis, 07112
        • Newark Beth Israel Medical Center
      • Newark, New Jersey, États-Unis, 07103
        • UMDNJ - New Jersey Medical School
      • Princeton, New Jersey, États-Unis, 08540-3298
        • The Medical Center At Princeton
      • Red Bank, New Jersey, États-Unis, 07701
        • Riverview Medical Center/Booker Cancer Center
      • Sparta, New Jersey, États-Unis, 07871
        • Sparta Cancer Treatment Center
      • Toms River, New Jersey, États-Unis, 08755
        • Community Medical Center
      • Voorhees Township, New Jersey, États-Unis, 08043
        • MD Anderson Cancer Center at Cooper-Voorhees
      • Voorhees Township, New Jersey, États-Unis, 08043
        • Virtua West Jersey Hospital Voorhees
      • West Orange, New Jersey, États-Unis, 07052
        • Prostate Cancer Center of New Jersey
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87102
        • Lovelace Medical Center-Downtown
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87106
        • University of New Mexico Cancer Center
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87102
        • University of New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87109
        • Radiation Oncology Associates
      • Las Cruces, New Mexico, États-Unis, 88011
        • Memorial Medical Center - Las Cruces
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12206
        • New York Oncology Hematology PC - Albany
      • Albany, New York, États-Unis, 12208
        • Saint Peters Hospital-Albany
      • Bay Shore, New York, États-Unis, 11706
        • Southside Hospital
      • Binghamton, New York, États-Unis, 13905
        • Lourdes Hospital
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11209
        • Veteran Affairs New York Harbor Healthcare System-Brooklyn Campus
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11203
        • State University of New York Downstate Medical Center
      • Buffalo, New York, États-Unis, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • Canandiaqua, New York, États-Unis, 14424
        • Sands Cancer Center
      • Cooperstown, New York, États-Unis, 13326
        • Mary Imogene Bassett Hospital
      • Elmira, New York, États-Unis, 14905
        • Arnot Ogden Medical Center/Falck Cancer Center
      • Manhasset, New York, États-Unis, 11030
        • North Shore University Hospital
      • Manhasset, New York, États-Unis, 11030
        • North Shore-LIJ Health System NCORP
      • New Hyde Park, New York, États-Unis, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center
      • New Hyde Park, New York, États-Unis, 11040
        • North Shore-LIJ Health System/Center for Advanced Medicine
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • Poughkeepsie, New York, États-Unis, 12601
        • Hudson Valley Oncology Associates
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester
      • Rochester, New York, États-Unis, 14620
        • Highland Hospital
      • Rochester, New York, États-Unis, 14626
        • University Radiation Oncology
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, États-Unis, 27203
        • Randolph Hospital
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Greensboro, North Carolina, États-Unis, 27403
        • Cone Health Cancer Center
      • Morehead City, North Carolina, États-Unis, 28557
        • The Coleman Radiation Center-Carteret General Hospital
      • New Bern, North Carolina, États-Unis, 28560
        • CarolinaEast Health System-Medical Center
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27607
        • Rex Cancer Center
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27607
        • Duke Cancer Institute Macon Pond
      • Supply, North Carolina, États-Unis, 28462
        • South Atlantic Radiation Oncology
      • Wilmington, North Carolina, États-Unis, 28401
        • New Hanover Regional Medical Center/Zimmer Cancer Center
      • Wilmington, North Carolina, États-Unis, 28401
        • Coastal Carolina Radiation Oncology
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27104
        • Southeast Cancer Consortium-Upstate NCORP
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
        • Mid Dakota Clinic
      • Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
        • Saint Alexius Medical Center
      • Fargo, North Dakota, États-Unis, 58122
        • Sanford Clinic North-Fargo
      • Fargo, North Dakota, États-Unis, 58122
        • Sanford Medical Center-Fargo
      • Minot, North Dakota, États-Unis, 58701
        • Trinity Cancer Care Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, États-Unis, 44304
        • Summa Akron City Hospital/Cooper Cancer Center
      • Akron, Ohio, États-Unis, 44307
        • Akron General Medical Center
      • Barberton, Ohio, États-Unis, 44203
        • Summa Barberton Hospital
      • Beachwood, Ohio, États-Unis, 44122
        • UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
      • Chardon, Ohio, États-Unis, 44024
        • Geaugra Hospital
      • Chillicothe, Ohio, États-Unis, 45601
        • Adena Regional Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45267
        • University of Cincinnati
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
        • Riverside Methodist Hospital
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43219
        • The Mark H Zangmeister Center
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43228
        • Doctors Hospital
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
        • Grant Medical Center
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43222
        • Mount Carmel Health Center West
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
        • Columbus CCOP
      • Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
        • Grady Memorial Hospital
      • Elyria, Ohio, États-Unis, 44035
        • Mercy Cancer Center-Elyria
      • Independence, Ohio, États-Unis, 44131
        • Cleveland Clinic Cancer Center Independence
      • Marietta, Ohio, États-Unis, 45750
        • Marietta Memorial Hospital
      • Maumee, Ohio, États-Unis, 43537
        • Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee
      • Mayfield Heights, Ohio, États-Unis, 44124
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
      • Medina, Ohio, États-Unis, 44256
        • Summa Health Center at Lake Medina
      • Mentor, Ohio, États-Unis, 44060
        • Lake University Ireland Cancer Center
      • Middleburg Heights, Ohio, États-Unis, 44130
        • Southwest General Health Center Ireland Cancer Center
      • Newark, Ohio, États-Unis, 43055
        • Licking Memorial Hospital
      • Oregon, Ohio, États-Unis, 43616
        • Saint Charles Hospital
      • Parma, Ohio, États-Unis, 44129
        • University Hospitals Parma Medical Center
      • Portsmouth, Ohio, États-Unis, 45662
        • Southern Ohio Medical Center
      • Ravenna, Ohio, États-Unis, 44266
        • Robinson Radiation Oncology
      • Salem, Ohio, États-Unis, 44460
        • Cancer Care Center, Incorporated
      • Sandusky, Ohio, États-Unis, 44870
        • North Coast Cancer Care
      • Sandusky, Ohio, États-Unis, 44870
        • Ireland Cancer Center at Firelands Regional Medical Center
      • Sylvania, Ohio, États-Unis, 43560
        • Flower Hospital
      • Toledo, Ohio, États-Unis, 43614
        • University of Toledo
      • Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
        • Mercy Saint Anne Hospital
      • West Chester, Ohio, États-Unis, 45069
        • University Pointe
      • Westerville, Ohio, États-Unis, 43081
        • Saint Ann's Hospital
      • Westlake, Ohio, États-Unis, 44145
        • UHHS-Westlake Medical Center
      • Wooster, Ohio, États-Unis, 44691
        • Cancer Treatment Center
      • Wooster, Ohio, États-Unis, 44691
        • Cleveland Clinic Wooster Specialty Center
      • Wright-Patterson AFB, Ohio, États-Unis, 45433-5529
        • Wright-Patterson Medical Center
      • Zanesville, Ohio, États-Unis, 43701
        • Genesis HealthCare System
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Oregon
      • Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97401
        • Willamette Valley Cancer Center
      • Grants Pass, Oregon, États-Unis, 97527
        • Three Rivers Community Hospital
      • Gresham, Oregon, États-Unis, 97030
        • Legacy Mount Hood Medical Center
      • Medford, Oregon, États-Unis, 97504
        • Asante Health System
      • Medford, Oregon, États-Unis, 97504
        • Providence Medford Medical Center
      • Medford, Oregon, États-Unis, 97504
        • Rogue Valley Medical Center
      • Milwaukie, Oregon, États-Unis, 97222
        • Providence Milwaukie Hospital
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97210
        • Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97225
        • Providence Saint Vincent Medical Center
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97213
        • Western Oncology Research Consortium
      • Tualatin, Oregon, États-Unis, 97062
        • Legacy Meridian Park Hospital
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, États-Unis, 19001
        • Abington Memorial Hospital
      • Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18015
        • Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, États-Unis, 19010
        • Bryn Mawr Hospital
      • Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • Darby, Pennsylvania, États-Unis, 19023-1291
        • Mercy Fitzgerald Hospital
      • Drexel Hill, Pennsylvania, États-Unis, 19026
        • Delaware County Memorial Hospital
      • Dunmore, Pennsylvania, États-Unis, 18512
        • Northeast Radiation Oncology Center
      • Erie, Pennsylvania, États-Unis, 16505
        • The Regional Cancer Center
      • Furlong, Pennsylvania, États-Unis, 18925
        • Fox Chase Cancer Center Buckingham
      • Gettysburg, Pennsylvania, États-Unis, 17325
        • Adams Cancer Center
      • Hanover, Pennsylvania, États-Unis, 17331
        • Cherry Tree Cancer Center
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033-0850
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
      • King of Prussia, Pennsylvania, États-Unis, 19406
        • Academic Urology Prostate Center
      • Langhorne, Pennsylvania, États-Unis, 19047
        • Saint Mary Medical and Regional Cancer Center
      • Milford, Pennsylvania, États-Unis, 18337
        • Upper Delaware Valley Cancer Center
      • Paoli, Pennsylvania, États-Unis, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19141
        • Albert Einstein Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19140
        • Temple University Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System
      • West Reading, Pennsylvania, États-Unis, 19611
        • Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, États-Unis, 19096
        • Lankenau Medical Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, États-Unis, 19096
        • Mainline Health CCOP
      • York, Pennsylvania, États-Unis, 17405
        • WellSpan Health-York Hospital
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, États-Unis, 29621
        • AnMed Health Hospital
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
        • Greenville Health System Cancer Institute-Faris
      • Greenville, South Carolina, États-Unis, 29615
        • Greenville Health System Cancer Institute-Eastside
      • Greenwood, South Carolina, États-Unis, 29646
        • Self Regional Healthcare
      • Greer, South Carolina, États-Unis, 29651
        • Gibbs Cancer Center-Pelham
      • Greer, South Carolina, États-Unis, 29650
        • Greenville Health System Cancer Institute-Greer
      • Myrtle Beach, South Carolina, États-Unis, 29577
        • Carolina Regional Cancer Center
      • Seneca, South Carolina, États-Unis, 29672
        • Greenville Health System Cancer Institute-Seneca
      • Spartanburg, South Carolina, États-Unis, 29303
        • Spartanburg Medical Center
      • Spartanburg, South Carolina, États-Unis, 29307
        • Greenville Health System Cancer Institute-Spartanburg
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, États-Unis, 57701
        • Rapid City Regional Hospital
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, États-Unis, 37660
        • Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
      • Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37916
        • Thompson Cancer Survival Center
      • Maryville, Tennessee, États-Unis, 37804
        • Blount Memorial Hospital
    • Texas
      • Arlington, Texas, États-Unis, 76014
        • Texas Oncology-Arlington South
      • Austin, Texas, États-Unis, 78705
        • Texas Oncology-Austin Midtown
      • Austin, Texas, États-Unis, 78731
        • Texas Oncology - Central Austin Cancer Center
      • Austin, Texas, États-Unis, 78745
        • Texas Oncology - South Austin Cancer Center
      • Bedford, Texas, États-Unis, 76022
        • Texas Oncology Bedford
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75230
        • Texas Cancer Center - Medical City Dallas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75237
        • Texas Oncology Methodist Charlton Cancer Center
      • Denton, Texas, États-Unis, 76210
        • Texas Oncology-Denton South
      • Fort Sam Houston, Texas, États-Unis, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
        • The Klabzuba Cancer Center
      • Galveston, Texas, États-Unis, 77555-0565
        • University of Texas Medical Branch
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, États-Unis, 77024
        • Memorial Hermann Memorial City Medical Center
      • League City, Texas, États-Unis, 77573
        • UTMB Cancer Center at Victory Lakes
      • Lewisville, Texas, États-Unis, 75067
        • Texas Oncology - Lewisville
      • Longview, Texas, États-Unis, 75601
        • Texas Oncology-Longview Cancer Center
      • Odessa, Texas, États-Unis, 79761
        • West Texas Cancer Center
      • Round Rock, Texas, États-Unis, 78665
        • Texas Oncology-Seton Williamson
      • Round Rock, Texas, États-Unis, 78681
        • Texas Oncology - Round Rock Cancer Center
      • Sherman, Texas, États-Unis, 75090
        • Texas Cancer Center-Sherman
      • Sugar Land, Texas, États-Unis, 77479
        • Texas Oncology Cancer Center Sugar Land
      • Wichita Falls, Texas, États-Unis, 76310
        • Texas Oncology-Wichita Falls Texoma Cancer Center
    • Utah
      • Cedar City, Utah, États-Unis, 84720
        • Sandra L Maxwell Cancer Center
      • Murray, Utah, États-Unis, 84157
        • Intermountain Medical Center
      • Ogden, Utah, États-Unis, 84403
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Provo, Utah, États-Unis, 84604
        • Utah Valley Regional Medical Center
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84106
        • Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84143
        • LDS Hospital
      • St. George, Utah, États-Unis, 84770
        • Dixie Medical Center Regional Cancer Center
    • Vermont
      • Bennington, Vermont, États-Unis, 05201
        • Southwestern Vermont Medical Center
      • Rutland, Vermont, États-Unis, 05701
        • Rutland Regional Medical Center
      • Saint Johnsbury, Vermont, États-Unis, 05819
        • Norris Cotton Cancer Center-North
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, États-Unis, 22304
        • Inova Alexandria Hospital
      • Danville, Virginia, États-Unis, 24541
        • Danville Regional Medical Center
      • Fishersville, Virginia, États-Unis, 22939
        • Augusta Health Cancer Center
      • Hampton, Virginia, États-Unis, 23666
        • Sentara Cancer Institute at Sentara CarePlex Hospital
      • Harrisonburg, Virginia, États-Unis, 22801
        • Sentara Rockingham Memorial Hospital Hahn Cancer Center
      • Norfolk, Virginia, États-Unis, 23507
        • Sentara Hospitals
      • Norton, Virginia, États-Unis, 24273
        • Southwest VA Regional Cancer Center
      • Portsmouth, Virginia, États-Unis, 23708-2197
        • Naval Medical Center - Portsmouth
      • Roanoke, Virginia, États-Unis, 24014
        • Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, États-Unis, 23454
        • Sentara Virginia Beach General Hospital
    • Washington
      • Bellingham, Washington, États-Unis, 98225
        • PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
      • Federal Way, Washington, États-Unis, 98003
        • Saint Francis Hospital
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98101
        • Virginia Mason Medical Center
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98101
        • Virginia Mason CCOP
      • Spokane, Washington, États-Unis, 99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Spokane, Washington, États-Unis, 99218
        • Cancer Care Northwest-North Spokane
      • Vancouver, Washington, États-Unis, 98686
        • Legacy Salmon Creek Hospital
      • Vancouver, Washington, États-Unis, 98664
        • PeaceHealth Southwest Medical Center
      • Vancouver, Washington, États-Unis, 98684
        • Compass Oncology Vancouver
    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, États-Unis, 54911
        • Appleton Medical Center
      • Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
        • Bellin Memorial Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
        • Saint Vincent Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54303
        • Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54303
        • Saint Mary's Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301-3526
        • Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54311-6519
        • Aurora BayCare Medical Center
      • Johnson Creek, Wisconsin, États-Unis, 53038
        • UW Cancer Center Johnson Creek
      • La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
      • Marinette, Wisconsin, États-Unis, 54143
        • Bay Area Medical Center
      • Marinette, Wisconsin, États-Unis, 54143
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Marinette
      • Menomonee Falls, Wisconsin, États-Unis, 53051
        • Community Memorial Hospital
      • Mequon, Wisconsin, États-Unis, 53097
        • Columbia Saint Mary's Hospital - Ozaukee
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
        • Froedtert and The Medical College of Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53295
        • Zablocki Veterans Administration Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53211
        • Columbia Saint Mary's Water Tower Medical Commons
      • Oconto Falls, Wisconsin, États-Unis, 54154
        • Green Bay Oncology - Oconto Falls
      • Oshkosh, Wisconsin, États-Unis, 54904
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
      • Racine, Wisconsin, États-Unis, 53405
        • Wheaton Franciscan Cancer Care - All Saints
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, États-Unis, 54235-1495
        • Door County Cancer Center
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, États-Unis, 54235
        • Green Bay Oncology - Sturgeon Bay
      • Summit, Wisconsin, États-Unis, 53066
        • Aurora Medical Center in Summit
      • West Allis, Wisconsin, États-Unis, 53227
        • Aurora West Allis Medical Center
      • West Bend, Wisconsin, États-Unis, 53095
        • The Alyce and Elmore Kraemer Cancer Care Center
      • Wisconsin Rapids, Wisconsin, États-Unis, 54494
        • Riverview Hospital
    • Wyoming
      • Sheridan, Wyoming, États-Unis, 82801
        • Welch Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Diagnostic pathologiquement (histologiquement) prouvé d'adénocarcinome prostatique, à risque intermédiaire de récidive, dans les 180 jours précédant l'enregistrement, déterminé par la présence d'une ou plusieurs des caractéristiques de risque intermédiaire suivantes : score de Gleason 7 ; antigène spécifique de la prostate (PSA) > 10 mais ≤ 20 ; stade clinique T2b-T2c.

    • Les patients précédemment diagnostiqués avec un cancer de la prostate à faible risque (score de Gleason ≤ 6, stade clinique < T2a et PSA < 10) sous surveillance active qui sont re-biopsiés et qui présentent une maladie à risque intermédiaire selon les critères du protocole sont éligibles pour l'inscription dans les 180 jours de la procédure de biopsie répétée.

  2. Ganglions lymphatiques cliniquement négatifs tels qu'établis par imagerie (TDM pelvienne +/- abdominale ou IRM), prélèvement ganglionnaire ou dissection dans les 60 jours précédant l'enregistrement, sauf indication contraire ci-dessous :

    • Les patients présentant un seul facteur de risque intermédiaire ne nécessitent pas d'imagerie abdomino-pelvienne, mais ces études peuvent être obtenues à la discrétion du médecin traitant. Les patients présentant 2 ou 3 facteurs de risque doivent subir une TDM pelvienne +/- abdominale ou une IRM.
    • Les patients avec des ganglions lymphatiques équivoques ou douteux par imagerie sont éligibles sans biopsie si les ganglions sont ≤ 1,5 cm ; tout nœud plus grand que cela sur l'imagerie nécessitera une biopsie négative pour être éligible.

  3. Aucune preuve de métastases osseuses (M0) à la scintigraphie osseuse dans les 60 jours précédant l'inscription.

    • La scintigraphie osseuse n'est pas requise pour les patients inscrits avec un seul facteur de risque intermédiaire, mais cette scintigraphie peut être obtenue à la discrétion du médecin traitant. Les patients présentant 2 ou 3 facteurs de risque auront besoin d'une scintigraphie osseuse négative pour être éligibles.
    • Les résultats équivoques de la scintigraphie osseuse sont autorisés si les radiographies simples sont négatives pour les métastases.
  4. Antécédents / examen physique (comprenant, au minimum, un examen rectal numérique de la prostate et un examen du système squelettique et de l'abdomen, et une évaluation formelle de la comorbidité via l'instrument ACE-27) dans les 60 jours précédant l'enregistrement.
  5. État des performances de Zubrod 0-1
  6. Âge ≥ 18

  7. Valeur de PSA sérique de base réalisée avec un test approuvé par la FDA (par exemple, Abbott, Hybritech) dans les 60 jours précédant l'enregistrement

    • Le PSA d'entrée à l'étude ne doit pas être obtenu pendant les délais suivants : (1) période de 10 jours suivant la biopsie de la prostate ; (2) après le début de l'ADT ; (3) dans les 30 jours suivant l'arrêt du finastéride ; ou (4) dans les 90 jours suivant l'arrêt du dutastéride.

  8. Pour les patients sous curiethérapie uniquement : numération globulaire complète (CBC)/différentiel obtenu dans les 60 jours précédant l'inscription, avec une fonction médullaire adéquate définie comme suit :

    • Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1 800 cellules/mm3
    • Plaquettes ≥ 100 000 cellules/mm3
    • Hémoglobine (Hb) ≥ 8,0 g/dl (Remarque : l'utilisation d'une transfusion ou d'une autre intervention pour obtenir une Hb ≥ 8,0 g/dl est acceptable.)
  9. Le patient doit être en mesure de fournir un consentement éclairé spécifique à l'étude avant l'entrée à l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Patients avec un score de Gleason ≥ 8 ; PSA > 20 ; OU Stade clinique ≥ T3 ne sont pas éligibles pour cet essai.

    • Si des découvertes d'extension extracapsulaire ou d'invasion des vésicules séminales sont notées sur l'IRM de la prostate, cette étude, si elle est utilisée, ne rendra pas les patients inéligibles pour l'inscription à ce protocole. La stadification de la tumeur primaire à des fins d'éligibilité doit être basée sur des preuves palpables ou par biopsie centrale uniquement en ce qui concerne l'extension extracapsulaire ou l'implication des vésicules séminales.
  2. Les patients présentant les trois facteurs de risque intermédiaires qui ont également ≥ 50 % du nombre de carottes de biopsie positives pour le cancer ne sont pas éligibles pour cet essai.
  3. Antécédents de malignité invasive (à l'exception du cancer de la peau non mélanomateux) ou de malignité hématologique (p.
  4. Chirurgie radicale antérieure (prostatectomie), ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) ou cryochirurgie pour le cancer de la prostate
  5. Traitement hormonal antérieur, tel que les agonistes de la LHRH (par exemple, la goséréline, leuprolide), les antiandrogènes (par exemple, le flutamide, le bicalutamide), les œstrogènes (par exemple, le DES) ou une orchidectomie bilatérale
  6. Utilisation du finastéride dans les 30 jours précédant l'enregistrement
  7. Utilisation du dutastéride dans les 90 jours précédant l'enregistrement
  8. Chimiothérapie cytotoxique antérieure ou concomitante pour le cancer de la prostate ; une chimiothérapie antérieure pour un cancer différent est permise.

  9. RT antérieure, y compris la curiethérapie, dans la région du cancer à l'étude qui entraînerait un chevauchement des champs de RT

    • Tout patient subissant une curiethérapie doit avoir une confirmation par échographie transrectale du volume de la prostate <60 cc, un score de l'indice des symptômes de l'American Urological Association (AUA-SI) ≤15 dans les 60 jours suivant l'inscription et aucun antécédent de résection transurétrale de la prostate (TURP) ; TURP préalable est autorisé pour les patients qui reçoivent EBRT uniquement)

  10. Co-morbidité active sévère, définie comme suit :

    • Angor instable et/ou insuffisance cardiaque congestive nécessitant une hospitalisation au cours des 6 derniers mois
    • Infarctus du myocarde transmural au cours des 6 derniers mois
    • Infection bactérienne ou fongique aiguë nécessitant des antibiotiques intraveineux au moment de l'inscription
    • Exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique ou autre maladie respiratoire nécessitant une hospitalisation ou excluant le traitement à l'étude dans les 30 jours précédant l'inscription
    • Insuffisance hépatique entraînant un ictère clinique et/ou des troubles de la coagulation ; noter, cependant, que les tests de laboratoire pour la fonction hépatique et les paramètres de coagulation ne sont pas nécessaires pour entrer dans ce protocole.
    • Syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) basé sur la définition actuelle des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ; notez cependant que le test de dépistage du VIH n'est pas requis pour entrer dans ce protocole. Bien que le traitement employé dans cette étude ne soit pas significativement immunosuppresseur, on estime qu'un diagnostic de SIDA associé au cancer de la prostate est susceptible d'avoir un impact sur le critère d'évaluation principal de cette étude, à savoir la survie globale. Les patients séropositifs pour le VIH mais ne répondant pas aux critères de diagnostic du SIDA sont éligibles pour participer à l'étude.
  11. Les hommes qui sont sexuellement actifs avec une femme en âge de procréer et qui ne souhaitent/ne peuvent pas utiliser des formes de contraception médicalement acceptables (par exemple, chirurgicales, barrières, médicamenteuses) pendant le traitement du protocole et pendant les 3 premiers mois après l'arrêt du traitement du protocole ; cette exclusion est nécessaire car le traitement concerné par cette étude peut être significativement tératogène.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Radiothérapie à dose augmentée seule
La radiothérapie consiste en une EBRT de 79,2 Gy seule ou une EBRT de 45 Gy suivie d'une curiethérapie à faible ou à haut débit de dose. L'EBRT est administré en fractions quotidiennes de 1,8 Gy.
Radiation: Radiothérapie à dose augmentée
La radiothérapie externe (EBRT) comme la radiothérapie conformationnelle 3D (3DCRT) ou la radiothérapie avec modulation d'intensité (IMRT). La curiethérapie est facultative, à la discrétion du médecin traitant. Les patients traités entièrement par EBRT reçoivent 79,2 Gy délivrés en fractions de 1,8 Gy. Les patients qui reçoivent une curiethérapie dans le cadre de leur RT reçoivent une EBRT de 45 Gy en fractions de 1,8 Gy. Le boost de curiethérapie à faible dose se produit après la partie EBRT du traitement pas plus de 4 semaines après son achèvement. pendant la partie EBRT du traitement ou dans la semaine précédant son initiation ou après son achèvement.
Expérimental: Radiothérapie à dose augmentée et privation androgénique à court terme

La radiothérapie consiste en une EBRT de 79,2 Gy seule ou une EBRT de 45 Gy suivie d'une curiethérapie à faible ou à haut débit de dose. L'EBRT est administré en fractions quotidiennes de 1,8 Gy.

Six mois de thérapie de privation androgénique commencent 8 semaines avant le début de la radiothérapie et consistent en une thérapie agoniste (antagoniste) de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH) (leuprolide, goséréline, buséréline). triptoréline ou dégarélix) et un traitement anti-androgène (bicalutamide ou flutamide).
Radiation: Radiothérapie à dose augmentée
La radiothérapie externe (EBRT) comme la radiothérapie conformationnelle 3D (3DCRT) ou la radiothérapie avec modulation d'intensité (IMRT). La curiethérapie est facultative, à la discrétion du médecin traitant. Les patients traités entièrement par EBRT reçoivent 79,2 Gy délivrés en fractions de 1,8 Gy. Les patients qui reçoivent une curiethérapie dans le cadre de leur RT reçoivent une EBRT de 45 Gy en fractions de 1,8 Gy. Le boost de curiethérapie à faible dose se produit après la partie EBRT du traitement pas plus de 4 semaines après son achèvement. pendant la partie EBRT du traitement ou dans la semaine précédant son initiation ou après son achèvement.
Médicament: bicalutamide
Administré par voie orale à la dose d'un comprimé de 50 mg par jour, en commençant dans (avant, le même jour ou après) 10 jours après la date de la première administration du traitement agoniste (antagoniste) de la LHRH et en continuant pendant une durée totale de 6 mois.
Médicament: flutamide
Administré par voie orale à une dose de 250 mg (deux gélules de 125 mg) trois fois par jour pour une dose quotidienne totale de 750 mg, en commençant dans (avant, le même jour que ou après) 10 jours avec la date de la première LHRH l'administration d'un traitement agoniste (antagoniste) et poursuivie pendant une durée totale de 6 mois.
Autres noms:
  • thérapie anti-androgène
Médicament: Thérapie agoniste (antagoniste) de la LHRH
La thérapie agoniste (antagoniste) de la LHRH comprend le leuprolide, la goséréline, la buséréline, la triptoréline ou le dégarélix. Les instructions du fabricant doivent être suivies. La première administration a lieu avec le début du traitement anti-androgène 8 semaines avant le début de la RT. La durée totale du traitement par agoniste (antagoniste) de la LHRH est de 6 mois.
Autres noms:
  • goséréline
  • leuprolide
  • buserelin
  • triptoréline
  • dégarélix

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants vivants (survie globale)
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
La durée de survie globale est définie comme le temps écoulé entre la randomisation et la date du décès quelle qu'en soit la cause ou du dernier suivi connu (censuré). Les taux de survie globale sont estimés par la méthode de Kaplan-Meier. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants présentant un échec biochimique
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
L'échec biochimique est défini comme une augmentation d'au moins 2 ng/ml au-dessus du nadir PSA. Le temps d'échec est défini comme le temps entre la randomisation et la date du premier échec, du dernier suivi connu (censuré) ou du décès sans échec (risque concurrent). Les taux d'échec sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
Pourcentage de participants avec récidive locale
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
La récidive locale (échec) est définie comme une suspicion clinique (palpable) de récidive locale [cette date est utilisée] confirmée par une biopsie. Le temps d'échec est défini comme le temps entre la randomisation et la date du premier échec, du dernier suivi connu (censuré) ou du décès sans échec (risque concurrent). Les taux d'échec sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
Pourcentage de participants avec récidive régionale
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans.
La récidive régionale est définie comme la progression documentée dans les ganglions lymphatiques pelviens. S'il est découvert sur une image du bassin provoqué par une défaillance biochimique, la date de l'événement serait la date de la défaillance biochimique documentée.
De la randomisation au dernier suivi. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans.
Pourcentage de participants présentant des métastases à distance
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.

La métastase à distance (échec) est définie comme une maladie métastatique documentée par n'importe quelle méthode. En cas de diagnostic par imagerie diagnostique provoqué par une défaillance biochimique, la date de l'événement sera la date de la progression biochimique.

Le temps d'échec est défini comme le temps écoulé entre la randomisation et la date du premier échec, du dernier suivi connu (risque concurrent) ou du décès sans échec (censuré). Les taux d'échec sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
Pourcentage de participants décédés en raison d'un cancer de la prostate (mortalité spécifique au cancer de la prostate)
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
La mortalité (échec) spécifique au cancer de la prostate est définie comme le décès dû au cancer de la prostate ou à une complication du traitement. Le temps d'échec est défini comme le temps entre la randomisation et la date du premier échec, du dernier suivi connu (censuré) ou du décès sans échec (risque concurrent). Les taux d'échec sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
Pourcentage de participants décédés pour une cause autre que le cancer de la prostate (mortalité non spécifique au cancer de la prostate)
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
La mortalité non spécifique au cancer de la prostate est définie comme un décès sans signe de cancer de la prostate ou de complication liée au traitement. . Le temps d'échec est défini comme le temps entre la randomisation et la date du premier échec, du dernier suivi connu (censuré) ou du décès sans échec (risque concurrent). Les taux d'échec sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
Pourcentage de participants recevant une thérapie de privation androgénique de récupération (ADT)
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
L'administration d'ADT de rattrapage (sans protocole) est définie comme la première administration d'ADT subséquent (soit un agoniste de la LHRH, soit un anti-androgène) Le temps d'échec est défini comme le temps entre la randomisation et la date du premier échec, dernier suivi connu (censuré), ou la mort sans échec (risque concurrent). Les taux d'ADT de récupération sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps ADT de récupération doivent être comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
Pourcentage de participants vivants (survie globale) par modalité de radiothérapie
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
La durée de survie globale est définie comme le temps écoulé entre la randomisation et la date du décès quelle qu'en soit la cause ou du dernier suivi connu (censuré). Les taux de survie globale sont estimés par la méthode de Kaplan-Meier. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Taux sur cinq ans rapportés ici.
Nombre de participants présentant des événements indésirables aigus
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans.
Des données sommaires sont fournies dans cette mesure de résultat ; voir le module des événements indésirables pour des données spécifiques sur les événements indésirables. Les événements indésirables aigus sont définis comme survenant dans les 30 jours suivant la fin de la radiothérapie.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans.
Pourcentage de participants présentant des événements indésirables en fin de 3e année et plus
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux sur cinq ans sont indiqués ici.
Les Critères communs de terminologie pour les événements indésirables (version 4.0) classent la gravité des événements indésirables de 1 = léger à 5 = décès. Des données sommaires sont fournies dans cette mesure de résultat ; voir le module des événements indésirables pour des données spécifiques sur les événements indésirables. Les événements indésirables tardifs sont définis comme survenant plus de 30 jours après la fin de la radiothérapie. L'échec est défini comme un événement indésirable tardif de grade 3 ou plus. Le temps d'échec est défini comme le temps entre la randomisation et la date du premier échec, du dernier suivi connu (censuré) ou du décès sans échec (risque concurrent). Les taux d'échec sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux sur cinq ans sont indiqués ici.
Pourcentage de participants ayant échoué (absence d'échec)
Délai: De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux sur cinq ans sont indiqués ici.
L'échec est défini comme un échec biochimique, un échec local ou une métastase à distance. Le temps d'échec est défini comme le temps entre la randomisation et la date du premier échec, du dernier suivi connu (censuré) ou du décès sans échec (risque concurrent). Les taux d'échec sont estimés à l'aide de la méthode de l'incidence cumulative. Le protocole précise que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux quinquennaux sont fournis ici. L'analyse devait avoir lieu après le signalement de 218 décès.
De la randomisation au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis tous les ans. Le suivi maximum au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux sur cinq ans sont indiqués ici.
Changement par rapport à la ligne de base du score du domaine urinaire EPIC (Expanded Prostate Cancer Index Composite)
Délai: Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
L'EPIC évalue les aspects spécifiques du cancer de la prostate et de ses thérapies et se compose de quatre domaines récapitulatifs (intestin, urinaire, sexuel et hormonal), chacun allant de 0 à 100, les scores les plus élevés représentant une meilleure qualité de vie liée à la santé. Le changement est calculé en tant que valeur ponctuelle - valeur de référence, de sorte qu'un changement positif indique une amélioration.
Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Changement par rapport à la ligne de base du score du domaine intestinal de l'indice composite élargi du cancer de la prostate (EPIC)
Délai: Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
L'EPIC évalue les aspects spécifiques du cancer de la prostate et de ses thérapies et se compose de quatre domaines récapitulatifs (intestin, urinaire, sexuel et hormonal), chacun allant de 0 à 100, les scores les plus élevés représentant une meilleure qualité de vie liée à la santé. Le changement est calculé en tant que valeur ponctuelle - valeur de référence, de sorte qu'un changement positif indique une amélioration.
Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Changement par rapport à la ligne de base du score du domaine hormonal EPIC (Expanded Prostate Cancer Index Composite)
Délai: Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
L'EPIC évalue les aspects spécifiques du cancer de la prostate et de ses thérapies et se compose de quatre domaines récapitulatifs (intestin, urinaire, sexuel et hormonal), chacun allant de 0 à 100, les scores les plus élevés représentant une meilleure qualité de vie liée à la santé. Le changement est calculé en tant que valeur ponctuelle - valeur de référence, de sorte qu'un changement positif indique une amélioration.
Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Changement par rapport à la ligne de base du score du domaine sexuel EPIC (Expanded Prostate Cancer Index Composite)
Délai: Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
L'EPIC évalue les aspects spécifiques du cancer de la prostate et de ses thérapies et se compose de quatre domaines récapitulatifs (intestin, urinaire, sexuel et hormonal), chacun allant de 0 à 100, les scores les plus élevés représentant une meilleure qualité de vie liée à la santé. Le changement est calculé en tant que valeur ponctuelle - valeur de référence, de sorte qu'un changement positif indique une amélioration.
Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Changement par rapport à la ligne de base du score du domaine de la fatigue PROMIS (Patient Reported Outcome Measurement Information System)
Délai: Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Le formulaire abrégé PROMIS Fatigue 8a contient 8 questions, chacune avec 5 réponses allant de 1 à 5, évaluant les symptômes de fatigue autodéclarés au cours des 7 derniers jours. Le score total est la somme de toutes les questions qui est ensuite convertie en un score T au prorata avec une moyenne de 50 et un écart type de 10, avec une plage possible de 33,1 à 77,8. Des scores plus élevés indiquent plus de fatigue. Le changement est défini comme la valeur à un an - la valeur de référence. Un changement positif par rapport à la ligne de base indique une fatigue accrue à un an.
Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Années de vie pondérées par la qualité (QALY)
Délai: Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Dernière semaine de RT (environ 9 et 17 semaines à compter du début du protocole de traitement pour les bras 1 et 2, respectivement), puis 6 mois, 1 an et 5 ans à compter de la fin de la RT.
Corrélation entre le changement du score de fatigue PROMIS et le changement des cytokines plasmatiques
Délai: De la date de randomisation à 3 semaines à compter du début de la RT.
De la date de randomisation à 3 semaines à compter du début de la RT.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants en vie (survie globale) par ethnicité
Délai: De la randomisation jusqu'au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de la RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis annuellement. Le suivi maximal au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux à cinq ans sont rapportés ici.
Analyse requise par le NIH. La survie globale est définie comme le temps entre la randomisation et la date du décès, quelle qu'en soit la cause, ou la dernière date de suivi connue (censurée). Les taux de survie globale sont estimés par la méthode de Kaplan-Meier. Le protocole spécifie que les distributions des temps de défaillance soient comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux à cinq ans sont fournis ici. L'analyse était prévue pour avoir lieu après que 218 décès aient été rapportés.
De la randomisation jusqu'au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de la RT (2e bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis annuellement. Le suivi maximal au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux à cinq ans sont rapportés ici.
Pourcentage de participants en vie (survie globale) par race
Délai: De la randomisation jusqu'au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de la radiothérapie (2ème bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis annuellement. Le suivi maximal au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux à cinq ans sont rapportés ici.
Analyse requise par le NIH. La survie globale est définie comme le temps entre la randomisation et la date de décès, quelle qu'en soit la cause, ou la dernière date de suivi connue (censurée). Les taux de survie globale sont estimés par la méthode de Kaplan-Meier. Le protocole spécifie que les distributions des temps de défaillance doivent être comparées entre les bras, ce qui est rapporté dans les résultats de l'analyse statistique. Les taux à cinq ans sont fournis ici. L'analyse était prévue pour se produire après que 218 décès aient été rapportés.
De la randomisation jusqu'au dernier suivi. Calendrier de suivi : fin de la radiothérapie (2ème bras uniquement), puis tous les 3 mois pendant un an, tous les 4 mois pendant 4 ans, puis annuellement. Le suivi maximal au moment de l'analyse était de 10,3 ans. Les taux à cinq ans sont rapportés ici.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Radiation Therapy Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alvaro A. Martinez, MD, FACR, 21st Century Oncology - Michigan Institute for Radiation Oncology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

3 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

4 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2009

Première publication (Estimé)

10 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RTOG 0815
  • CDR0000648194
  • NCI-2011-01948 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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