- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00936390
Stråleterapi med eller uden androgen-deprivationsterapi til behandling af patienter med prostatakræft
Et fase III prospektivt randomiseret forsøg med dosis-eskaleret strålebehandling med eller uden kortvarig androgen deprivationsterapi til patienter med middelrisiko prostatacancer
RATIONALE: Strålebehandling bruger højenergi røntgenstråler og andre typer stråling til at dræbe tumorceller og formindske tumorer. Androgener kan forårsage vækst af prostatacancerceller. Androgen-deprivationsterapi kan mindske mængden af androgener lavet af kroppen. Det vides endnu ikke, om strålebehandling er mere effektiv med eller uden androgen-deprivationsterapi til behandling af patienter med prostatacancer.
FORMÅL: Dette randomiserede fase III-studie studerer strålebehandling for at se, hvor godt det virker sammenlignet med strålebehandling givet sammen med androgen-deprivationsterapi til behandling af patienter med prostatacancer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
Primær
- Demonstrer en overordnet overlevelsesfordel (OS) hos patienter med prostatacancer med middel risiko behandlet med dosis-eskaleret strålebehandling (RT) med versus uden kortvarig androgen-deprivationsterapi (ADT).
Sekundær
- Bestem, om tilføjelsen af ADT til dosis-eskaleret RT versus RT alene forbedrer kliniske svigt, biokemisk svigt ved "nadir +2", frihed fra svigt, redningsrate for ADT og prostatacancer-specifik dødelighed hos disse patienter.
- Estimer størrelsen af fordelen ved ADT med hensyn til OS hos patienter behandlet med forskellige RT-modaliteter (dvs. ekstern strålebehandling alene versus lavdosis-rate brachyterapi-boost vs høj-dosis-rate brachyterapi-boost).
- Sammenlign akutte og sen behandlingsbivirkninger af disse regimer og korreler disse hændelser med tilstedeværelsen eller fraværet af allerede eksisterende komorbiditet som dokumenteret af vurderingen af voksenkomorbiditetsvurdering 27.
OVERSIGT: Dette er et multicenter, dosis-eskaleringsstudie af strålebehandling. Patienterne er stratificeret efter antallet af risikofaktorer (1 vs 2-3), komorbiditet (ACE-27 grad ≥ 2 vs < 2) og strålebehandling (RT) modalitet (dosis-eskaleret ekstern stråle RT [EBRT] vs EBRT og lavdosis brachyterapi boost vs EBRT og høj dosis brachyterapi boost). Patienterne randomiseres til 1 ud af 2 behandlingsarme. Efter afsluttet studieterapi følges patienterne periodisk op.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Centre
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
- BCCA-Cancer Centre for the Southern Interior
-
Victoria, British Columbia, Canada, V8R 6V5
- BCCA-Vancouver Island Cancer Centre
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- Atlantic Health Sciences Corporation-Saint John Regional Hospital
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V8
- QEII Health Sciences Centre/Capital District Health Authority
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
London, Ontario, Canada, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 1C4
- Ottawa Health Research Institute-General Division
-
Ottawa, Ontario, Canada, K2H 8P4
- Irving Greenberg Family Cancer Centre
-
Thunder Bay, Ontario, Canada, P7B 6V4
- Thunder Bay Regional Health Science Centre
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
- CHUM - Hopital Notre-Dame
-
Montreal, Quebec, Canada, H2W 1S6
- McGill University Department of Oncology
-
Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Hôpital Maisonneuve-Rosemont
-
Québec, Quebec, Canada, G1R 2J6
- CHU de Quebec-L'Hotel-Dieu de Quebec (HDQ)
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
- Allan Blair Cancer Centre
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
- Saskatoon Cancer Centre
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
-
-
Alaska
-
Fairbanks, Alaska, Forenede Stater, 99701
- Fairbanks Memorial Hospital
-
-
Arizona
-
Peoria, Arizona, Forenede Stater, 85381
- Arizona Center for Cancer Care-Peoria
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85013
- Saint Joseph's Hospital and Medical Center
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85260
- Arizona Oncology Services Foundation
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85251
- 21st Century Oncology-Scottsdale
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85704
- Arizona Oncology Associates-West Orange Grove
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Forenede Stater, 71913
- Mercy Cancer Center-Hot Springs
-
-
California
-
Auburn, California, Forenede Stater, 95603
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
-
Berkeley, California, Forenede Stater, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Burbank, California, Forenede Stater, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
-
Cameron Park, California, Forenede Stater, 95682
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
-
Carmichael, California, Forenede Stater, 95608
- Mercy San Juan Medical Center
-
Chico, California, Forenede Stater, 95926
- Enloe Medical Center
-
El Segundo, California, Forenede Stater, 90245
- 21st Century Oncology - El Segundo
-
Fresno, California, Forenede Stater, 93720
- Saint Agnes Medical Center
-
Fresno, California, Forenede Stater, 93720
- Fresno Cancer Center
-
Greenbrae, California, Forenede Stater, 94904
- Marin General Hospital
-
Long Beach, California, Forenede Stater, 90822
- Veterans Administration Long Beach Medical Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- Los Angeles County-USC Medical Center
-
Modesto, California, Forenede Stater, 95355
- Memorial Medical Center
-
Oakland, California, Forenede Stater, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Oakland, California, Forenede Stater, 94611
- Kaiser Permanente Oakland-Broadway
-
Palm Springs, California, Forenede Stater, 92262
- Desert Regional Medical Center
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Stanford Cancer Institute
-
Paradise, California, Forenede Stater, 95969
- Feather River Cancer Center
-
Pomona, California, Forenede Stater, 91767
- Pomona Valley Hospital Medical Center
-
Rancho Cardova, California, Forenede Stater, 95670
- Kaiser Permanente-Rancho Cordova Cancer Center
-
Redwood City, California, Forenede Stater, 94063
- Kaiser Permanente-Redwood City
-
Richmond, California, Forenede Stater, 94801
- Kaiser Permanente-Richmond
-
Rohnert Park, California, Forenede Stater, 94928
- Rohnert Park Cancer Center
-
Roseville, California, Forenede Stater, 95678
- The Permanente Medical Group-Roseville Radiation Oncology
-
Roseville, California, Forenede Stater, 95661
- Kaiser Permanente-Roseville
-
Roseville, California, Forenede Stater, 95661
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95823
- Kaiser Permanente-South Sacramento
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95823
- South Sacramento Cancer Center
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95825
- Kaiser Permanente - Sacramento
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95816
- Sutter General Hospital
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95819
- Mercy General Hospital Radiation Oncology Center
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92103
- University of California San Diego
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- Kaiser Permanente-San Francisco
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94118
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Jose, California, Forenede Stater, 95119
- Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
-
San Leandro, California, Forenede Stater, 94577
- Kaiser Permanente San Leandro
-
San Rafael, California, Forenede Stater, 94903
- Kaiser Permanente-San Rafael
-
Santa Clara, California, Forenede Stater, 95051
- Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
-
Santa Rosa, California, Forenede Stater, 95403
- Kaiser Permanente-Santa Rosa
-
South San Francisco, California, Forenede Stater, 94080
- Kaiser Permanente Cancer Treatment Center
-
South San Francisco, California, Forenede Stater, 94080
- Kaiser Permanente-South San Francisco
-
Stockton, California, Forenede Stater, 95210
- Kaiser Permanente-Stockton
-
Travis AFB, California, Forenede Stater, 94535-1800
- David Grant United States Air Force Medical Center
-
Truckee, California, Forenede Stater, 96161
- Tahoe Forest Cancer Center
-
Vacaville, California, Forenede Stater, 95687
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Vacaville
-
Vallejo, California, Forenede Stater, 94589
- Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
-
Walnut Creek, California, Forenede Stater, 94596
- Kaiser Permanente-Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado Cancer Center - Anschutz Cancer Pavilion
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80012
- Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80211
- The Urology Center of Colorado
-
Edwards, Colorado, Forenede Stater, 81632
- The Shaw Regional Cancer Center
-
Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80524
- Poudre Valley Hospital
-
Grand Junction, Colorado, Forenede Stater, 81502
- Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
-
Littleton, Colorado, Forenede Stater, 80120
- Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06102
- Hartford Hospital
-
Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06105
- Saint Francis Hospital and Medical Center
-
Hew Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
- Yale-New Haven Hospital Saint Raphael Campus
-
Meriden, Connecticut, Forenede Stater, 06451
- Midstate Medical Center
-
New Britain, Connecticut, Forenede Stater, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forenede Stater, 19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
Newark, Delaware, Forenede Stater, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
-
-
Florida
-
Deerfield Beach, Florida, Forenede Stater, 33442
- University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center at Deerfield Beach
-
Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33316
- Broward Health Medical Center
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
Kissimmee, Florida, Forenede Stater, 34744
- Florida Hospital Kissimmee
-
Lakeland, Florida, Forenede Stater, 33805
- Lakeland Regional Cancer Center
-
Lakeland, Florida, Forenede Stater, 33805
- The Watson Clinic
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- Jackson Memorial Hospital-Holtz Children's Hospital
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33143
- South Miami Hospital
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32803
- Florida Hospital Orlando
-
Panama City, Florida, Forenede Stater, 32401
- Bay Medical Center
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- James A. Haley Veterans Affairs Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
- Grady Health System
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30309
- Piedmont Hospital
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Emory University/Winship Cancer Institute
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
- Northside Hospital
-
Columbus, Georgia, Forenede Stater, 31904
- John B Amos Cancer Center
-
Cumming, Georgia, Forenede Stater, 30041
- Northside Hospital-Forsyth
-
Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30033
- Atlanta VA Medical Center
-
Fayetteville, Georgia, Forenede Stater, 30214
- Piedmont Fayette Hospital
-
Gainesville, Georgia, Forenede Stater, 30501
- Northeast Georgia Medical Center
-
Savannah, Georgia, Forenede Stater, 31405
- Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
-
Savannah, Georgia, Forenede Stater, 31404
- Memorial University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96817
- The Cancer Center of Hawaii-Liliha
-
Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Forenede Stater, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Meridian, Idaho, Forenede Stater, 83642
- Idaho Urologic Institute-Meridian
-
Post Falls, Idaho, Forenede Stater, 83854
- Kootenai Cancer Center
-
-
Illinois
-
Alton, Illinois, Forenede Stater, 62002
- Saint Anthony's Health
-
Carbondale, Illinois, Forenede Stater, 62902
- Memorial Hospital of Carbondale
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60657
- Advocate Illinois Masonic Medical Center
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612-3785
- John H Stroger Jr Hospital of Cook County
-
Decatur, Illinois, Forenede Stater, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Effingham, Illinois, Forenede Stater, 62401
- Crossroads Cancer Center
-
Hines, Illinois, Forenede Stater, 60141
- Hines Veterans Administration Hospital
-
Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Pekin, Illinois, Forenede Stater, 61554
- Pekin Cancer Treatment Center
-
Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615-7827
- OSF Saint Francis Medical Center Radiation Oncology Service at the Central Illinois Comprehensive CC
-
Rockford, Illinois, Forenede Stater, 61114
- SwedishAmerican Regional Cancer Center/ACT
-
Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62781-0001
- Memorial Medical Center
-
Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62702
- Saint John's Hospital
-
Swansea, Illinois, Forenede Stater, 62226
- Memorial and Saint Elizabeth's Health Care Services LLP
-
-
Indiana
-
Anderson, Indiana, Forenede Stater, 46016
- Saint Vincent Anderson Regional Hospital/Cancer Center
-
Avon, Indiana, Forenede Stater, 46123
- IU Health West Hospital
-
Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47403
- IU Health Bloomington
-
Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46805
- Parkview Hospital Randallia
-
Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46804
- Radiation Oncology Associates PC
-
Goshen, Indiana, Forenede Stater, 46526
- IU Health Goshen Center for Cancer Care
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Richard L. Roudebush Veterans Affairs Medical Center
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46219
- IU Health Central Indiana Cancer Centers-East
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- IU Health Methodist Hospital
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Forenede Stater, 50010
- McFarland Clinic PC-William R Bliss Cancer Center
-
Clive, Iowa, Forenede Stater, 50325
- Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50316
- Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
- Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
- Iowa Oncology Research Association CCOP
-
Dubuque, Iowa, Forenede Stater, 52001
- Finley Hospital
-
-
Kansas
-
Dodge City, Kansas, Forenede Stater, 67801
- Cancer Center of Kansas - Dodge City
-
El Dorado, Kansas, Forenede Stater, 67042
- Cancer Center of Kansas - El Dorado
-
Lawrence, Kansas, Forenede Stater, 66044
- Lawrence Memorial Hospital
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66210
- Kansas City Cancer Centers-Southwest
-
Wellington, Kansas, Forenede Stater, 67152
- Cancer Center of Kansas - Wellington
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67208
- Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67208
- Associates In Womens Health
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
- Cancer Center of Kansas - Main Office
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
- Via Christi Regional Medical Center
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
- Wesley Medical Center
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
- Wichita CCOP
-
Winfield, Kansas, Forenede Stater, 67156
- Cancer Center of Kansas - Winfield
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40503
- Baptist Health Lexington
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
- The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
-
Owensboro, Kentucky, Forenede Stater, 42303
- Owensboro Health Mitchell Memorial Cancer Center
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70809
- Mary Bird Perkins Cancer Center
-
New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
- Tulane University Health Sciences Center
-
-
Maine
-
Lewiston, Maine, Forenede Stater, 04240
- Central Maine Medical Center
-
Scarborough, Maine, Forenede Stater, 04074
- Maine Medical Center- Scarborough Campus
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Forenede Stater, 21401
- Anne Arundel Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21229
- Saint Agnes Hospital
-
Bel Air, Maryland, Forenede Stater, 21015
- Upper Chesapeake Medical Center
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20889-5600
- Walter Reed National Military Medical Center
-
Columbia, Maryland, Forenede Stater, 21044
- Central Maryland Radiation Oncology in Howard County
-
Glen Burnie, Maryland, Forenede Stater, 21061
- Tate Cancer Center
-
Silver Spring, Maryland, Forenede Stater, 20910
- Holy Cross Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02118
- Boston Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Danvers, Massachusetts, Forenede Stater, 01923
- Mass General/North Shore Cancer Center
-
Fall River, Massachusetts, Forenede Stater, 02721
- Saint Anne's Hospital
-
Hyannis, Massachusetts, Forenede Stater, 02601
- Cape Cod Hospital
-
Lowell, Massachusetts, Forenede Stater, 01854
- Lowell General Hospital
-
Pittsfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01201
- Berkshire Hematology Oncology PC
-
Plymouth, Massachusetts, Forenede Stater, 02360
- Beth Israel Deaconess Hospital-Plymouth
-
Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01199
- Baystate Medical Center
-
Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01107
- D'Amour Center for Cancer Care
-
Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01608
- Saint Vincent Hospital/Reliant Medical Group
-
-
Michigan
-
Adrian, Michigan, Forenede Stater, 49221
- Bixby Medical Center
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106-0995
- Saint Joseph Mercy Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48105
- Veteran's Administration Medical Center - Ann Arbor
-
Battle Creek, Michigan, Forenede Stater, 49017
- Bronson Battle Creek
-
Bay City, Michigan, Forenede Stater, 48708
- McLaren-Bay Region
-
Clinton Township, Michigan, Forenede Stater, 48038
- Henry Ford Macomb Hospital
-
Commerce, Michigan, Forenede Stater, 48382
- Huron Valley-Sinai Hospital
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48236
- Saint John Hospital and Medical Center
-
Escanaba, Michigan, Forenede Stater, 49431
- Green Bay Oncology - Escanaba
-
Farmington, Michigan, Forenede Stater, 48334
- Botsford General Hospital
-
Farmington Hills, Michigan, Forenede Stater, 48334
- 21st Century Oncology-Farmington Hills
-
Flint, Michigan, Forenede Stater, 48532
- Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
-
Flint, Michigan, Forenede Stater, 48503
- Genesys Hurley Cancer Institute
-
Flint, Michigan, Forenede Stater, 48532
- McLaren-Flint
-
Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
- Spectrum Health at Butterworth Campus
-
Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
- Mercy Health Saint Mary's
-
Iron Mountain, Michigan, Forenede Stater, 49801
- Green Bay Oncology - Iron Mountain
-
Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49001
- Borgess Medical Center
-
Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48912
- Sparrow Hospital
-
Lapeer, Michigan, Forenede Stater, 48446
- Great Lakes Cancer Institute-Lapeer Campus
-
Mount Clemens, Michigan, Forenede Stater, 48043
- McLaren-Macomb
-
Mount Pleasant, Michigan, Forenede Stater, 48858
- McLaren-Central Michigan
-
Muskegon, Michigan, Forenede Stater, 49444
- Mercy Health Mercy Campus
-
Owosso, Michigan, Forenede Stater, 48867
- McLaren Cancer Institute-Owosso
-
Petoskey, Michigan, Forenede Stater, 49770
- Northern Michigan Regional Hospital
-
Pontiac, Michigan, Forenede Stater, 48341
- Saint Joseph Mercy Oakland
-
Port Huron, Michigan, Forenede Stater, 48060
- Saint Joseph Mercy Port Huron
-
Rochester, Michigan, Forenede Stater, 48307
- Crittenton Hospital
-
Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
- William Beaumont Hospital-Royal Oak
-
Saginaw, Michigan, Forenede Stater, 48601
- Saint Mary's of Michigan
-
Trenton, Michigan, Forenede Stater, 48183
- Downriver Center for Oncology
-
Troy, Michigan, Forenede Stater, 48098
- William Beaumont Hospital - Troy
-
Troy, Michigan, Forenede Stater, 48098
- 21st Century Oncology-Troy
-
Warren, Michigan, Forenede Stater, 48093
- Saint John Macomb-Oakland Hospital
-
West Bloomfield, Michigan, Forenede Stater, 48322
- Henry Ford West Bloomfield Hospital
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, Forenede Stater, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Bemidji, Minnesota, Forenede Stater, 56601
- Sanford Clinic North-Bemidgi
-
Duluth, Minnesota, Forenede Stater, 55805
- Saint Luke's Hospital of Duluth
-
Duluth, Minnesota, Forenede Stater, 55805
- Miller-Dwan Hospital
-
Edina, Minnesota, Forenede Stater, 55435
- Fairview-Southdale Hospital
-
Mankato, Minnesota, Forenede Stater, 56001
- Mayo Clinic Health Systems-Mankato
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
- Regions Hospital
-
-
Missouri
-
Cape Girardeau, Missouri, Forenede Stater, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
City of Saint Peters, Missouri, Forenede Stater, 63376
- Siteman Cancer Center - Saint Peters
-
Joplin, Missouri, Forenede Stater, 64804
- Mercy Hospital-Joplin
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64131
- Kansas City Cancer Center - South
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64154
- Kansas City Cancer Centers - North
-
Lee's Summit, Missouri, Forenede Stater, 64064
- Kansas City Cancer Center-Lee's Summit
-
Rolla, Missouri, Forenede Stater, 65401
- Phelps County Regional Medical Center
-
Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65804
- Cancer Research for the Ozarks NCORP
-
Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
- Saint Louis-Cape Girardeau CCOP
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
- Barnes-Jewish West County Hospital
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Forenede Stater, 59101
- Northern Rockies Radiation Oncology Center
-
Billings, Montana, Forenede Stater, 59101
- Montana Cancer Consortium CCOP
-
Billings, Montana, Forenede Stater, 59107
- Billings Clinic Cancer Center
-
Great Falls, Montana, Forenede Stater, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, Forenede Stater, 59405
- Berdeaux, Donald MD (UIA Investigator)
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
- Creighton University Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68106
- Missouri Valley Cancer Consortium
-
-
New Hampshire
-
Concord, New Hampshire, Forenede Stater, 03301
- Concord Hospital
-
Exeter, New Hampshire, Forenede Stater, 03833
- Exeter Hospital
-
Keene, New Hampshire, Forenede Stater, 03431
- Cheshire Medical Center-Dartmouth-Hitchcock Keene
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
Manchester, New Hampshire, Forenede Stater, 03103
- Elliot Hospital
-
-
New Jersey
-
Brick, New Jersey, Forenede Stater, 08724
- Ocean Medical Center
-
Camden, New Jersey, Forenede Stater, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
East Orange, New Jersey, Forenede Stater, 07018-1095
- Veterans Adminstration New Jersey Health Care System
-
Freehold, New Jersey, Forenede Stater, 07728
- CentraState Medical Center
-
Monroe, New Jersey, Forenede Stater, 08831
- Princeton Radiation Oncology Center
-
Mount Holly, New Jersey, Forenede Stater, 08060
- Fox Chase Cancer Center at Virtua Memorial Hospital of Burlington County
-
Neptune City, New Jersey, Forenede Stater, 07753
- Jersey Shore Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08903
- UMDNJ - Robert Wood Johnson University Hospital
-
Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
-
Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07103
- UMDNJ - New Jersey Medical School
-
Princeton, New Jersey, Forenede Stater, 08540-3298
- The Medical Center At Princeton
-
Red Bank, New Jersey, Forenede Stater, 07701
- Riverview Medical Center/Booker Cancer Center
-
Sparta, New Jersey, Forenede Stater, 07871
- Sparta Cancer Treatment Center
-
Toms River, New Jersey, Forenede Stater, 08755
- Community Medical Center
-
Voorhees Township, New Jersey, Forenede Stater, 08043
- MD Anderson Cancer Center at Cooper-Voorhees
-
Voorhees Township, New Jersey, Forenede Stater, 08043
- Virtua West Jersey Hospital Voorhees
-
West Orange, New Jersey, Forenede Stater, 07052
- Prostate Cancer Center of New Jersey
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
- Lovelace Medical Center-Downtown
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
- University of New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87109
- Radiation Oncology Associates
-
Las Cruces, New Mexico, Forenede Stater, 88011
- Memorial Medical Center - Las Cruces
-
-
New York
-
Albany, New York, Forenede Stater, 12206
- New York Oncology Hematology PC - Albany
-
Albany, New York, Forenede Stater, 12208
- Saint Peters Hospital-Albany
-
Bay Shore, New York, Forenede Stater, 11706
- Southside Hospital
-
Binghamton, New York, Forenede Stater, 13905
- Lourdes Hospital
-
Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11209
- Veteran Affairs New York Harbor Healthcare System-Brooklyn Campus
-
Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
- State University of New York Downstate Medical Center
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Canandiaqua, New York, Forenede Stater, 14424
- Sands Cancer Center
-
Cooperstown, New York, Forenede Stater, 13326
- Mary Imogene Bassett Hospital
-
Elmira, New York, Forenede Stater, 14905
- Arnot Ogden Medical Center/Falck Cancer Center
-
Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
- North Shore University Hospital
-
Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
- North Shore-LIJ Health System NCORP
-
New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11040
- Long Island Jewish Medical Center
-
New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11040
- North Shore-LIJ Health System/Center for Advanced Medicine
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
Poughkeepsie, New York, Forenede Stater, 12601
- Hudson Valley Oncology Associates
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14620
- Highland Hospital
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14626
- University Radiation Oncology
-
-
North Carolina
-
Asheboro, North Carolina, Forenede Stater, 27203
- Randolph Hospital
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27403
- Cone Health Cancer Center
-
Morehead City, North Carolina, Forenede Stater, 28557
- The Coleman Radiation Center-Carteret General Hospital
-
New Bern, North Carolina, Forenede Stater, 28560
- CarolinaEast Health System-Medical Center
-
Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27607
- Rex Cancer Center
-
Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27607
- Duke Cancer Institute Macon Pond
-
Supply, North Carolina, Forenede Stater, 28462
- South Atlantic Radiation Oncology
-
Wilmington, North Carolina, Forenede Stater, 28401
- New Hanover Regional Medical Center/Zimmer Cancer Center
-
Wilmington, North Carolina, Forenede Stater, 28401
- Coastal Carolina Radiation Oncology
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27104
- Southeast Cancer Consortium-Upstate NCORP
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58501
- Sanford Bismarck Medical Center
-
Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58501
- Mid Dakota Clinic
-
Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58501
- Saint Alexius Medical Center
-
Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58122
- Sanford Clinic North-Fargo
-
Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58122
- Sanford Medical Center-Fargo
-
Minot, North Dakota, Forenede Stater, 58701
- Trinity Cancer Care Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Forenede Stater, 44304
- Summa Akron City Hospital/Cooper Cancer Center
-
Akron, Ohio, Forenede Stater, 44307
- Akron General Medical Center
-
Barberton, Ohio, Forenede Stater, 44203
- Summa Barberton Hospital
-
Beachwood, Ohio, Forenede Stater, 44122
- UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
-
Chardon, Ohio, Forenede Stater, 44024
- Geaugra Hospital
-
Chillicothe, Ohio, Forenede Stater, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
- University of Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43215
- Columbus CCOP
-
Delaware, Ohio, Forenede Stater, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Elyria, Ohio, Forenede Stater, 44035
- Mercy Cancer Center-Elyria
-
Independence, Ohio, Forenede Stater, 44131
- Cleveland Clinic Cancer Center Independence
-
Marietta, Ohio, Forenede Stater, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Maumee, Ohio, Forenede Stater, 43537
- Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee
-
Mayfield Heights, Ohio, Forenede Stater, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Medina, Ohio, Forenede Stater, 44256
- Summa Health Center at Lake Medina
-
Mentor, Ohio, Forenede Stater, 44060
- Lake University Ireland Cancer Center
-
Middleburg Heights, Ohio, Forenede Stater, 44130
- Southwest General Health Center Ireland Cancer Center
-
Newark, Ohio, Forenede Stater, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Oregon, Ohio, Forenede Stater, 43616
- Saint Charles Hospital
-
Parma, Ohio, Forenede Stater, 44129
- University Hospitals Parma Medical Center
-
Portsmouth, Ohio, Forenede Stater, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Ravenna, Ohio, Forenede Stater, 44266
- Robinson Radiation Oncology
-
Salem, Ohio, Forenede Stater, 44460
- Cancer Care Center, Incorporated
-
Sandusky, Ohio, Forenede Stater, 44870
- North Coast Cancer Care
-
Sandusky, Ohio, Forenede Stater, 44870
- Ireland Cancer Center at Firelands Regional Medical Center
-
Sylvania, Ohio, Forenede Stater, 43560
- Flower Hospital
-
Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43614
- University of Toledo
-
Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43623
- Mercy Saint Anne Hospital
-
West Chester, Ohio, Forenede Stater, 45069
- University Pointe
-
Westerville, Ohio, Forenede Stater, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Westlake, Ohio, Forenede Stater, 44145
- UHHS-Westlake Medical Center
-
Wooster, Ohio, Forenede Stater, 44691
- Cancer Treatment Center
-
Wooster, Ohio, Forenede Stater, 44691
- Cleveland Clinic Wooster Specialty Center
-
Wright-Patterson AFB, Ohio, Forenede Stater, 45433-5529
- Wright-Patterson Medical Center
-
Zanesville, Ohio, Forenede Stater, 43701
- Genesis HealthCare System
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Oregon
-
Clackamas, Oregon, Forenede Stater, 97015
- Clackamas Radiation Oncology Center
-
Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
- Willamette Valley Cancer Center
-
Grants Pass, Oregon, Forenede Stater, 97527
- Three Rivers Community Hospital
-
Gresham, Oregon, Forenede Stater, 97030
- Legacy Mount Hood Medical Center
-
Medford, Oregon, Forenede Stater, 97504
- Asante Health System
-
Medford, Oregon, Forenede Stater, 97504
- Providence Medford Medical Center
-
Medford, Oregon, Forenede Stater, 97504
- Rogue Valley Medical Center
-
Milwaukie, Oregon, Forenede Stater, 97222
- Providence Milwaukie Hospital
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
- Western Oncology Research Consortium
-
Tualatin, Oregon, Forenede Stater, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Forenede Stater, 19001
- Abington Memorial Hospital
-
Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
- Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
-
Bryn Mawr, Pennsylvania, Forenede Stater, 19010
- Bryn Mawr Hospital
-
Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Darby, Pennsylvania, Forenede Stater, 19023-1291
- Mercy Fitzgerald Hospital
-
Drexel Hill, Pennsylvania, Forenede Stater, 19026
- Delaware County Memorial Hospital
-
Dunmore, Pennsylvania, Forenede Stater, 18512
- Northeast Radiation Oncology Center
-
Erie, Pennsylvania, Forenede Stater, 16505
- The Regional Cancer Center
-
Furlong, Pennsylvania, Forenede Stater, 18925
- Fox Chase Cancer Center Buckingham
-
Gettysburg, Pennsylvania, Forenede Stater, 17325
- Adams Cancer Center
-
Hanover, Pennsylvania, Forenede Stater, 17331
- Cherry Tree Cancer Center
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033-0850
- Penn State Milton S Hershey Medical Center
-
King of Prussia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19406
- Academic Urology Prostate Center
-
Langhorne, Pennsylvania, Forenede Stater, 19047
- Saint Mary Medical and Regional Cancer Center
-
Milford, Pennsylvania, Forenede Stater, 18337
- Upper Delaware Valley Cancer Center
-
Paoli, Pennsylvania, Forenede Stater, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19141
- Albert Einstein Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19140
- Temple University Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15240
- VA Pittsburgh Healthcare System
-
West Reading, Pennsylvania, Forenede Stater, 19611
- Reading Hospital
-
Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
- Lankenau Medical Center
-
Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
- Mainline Health CCOP
-
York, Pennsylvania, Forenede Stater, 17405
- WellSpan Health-York Hospital
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Forenede Stater, 29621
- AnMed Health Hospital
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
- Greenville Health System Cancer Institute-Faris
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
- Greenville Health System Cancer Institute-Eastside
-
Greenwood, South Carolina, Forenede Stater, 29646
- Self Regional Healthcare
-
Greer, South Carolina, Forenede Stater, 29651
- Gibbs Cancer Center-Pelham
-
Greer, South Carolina, Forenede Stater, 29650
- Greenville Health System Cancer Institute-Greer
-
Myrtle Beach, South Carolina, Forenede Stater, 29577
- Carolina Regional Cancer Center
-
Seneca, South Carolina, Forenede Stater, 29672
- Greenville Health System Cancer Institute-Seneca
-
Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
- Spartanburg Medical Center
-
Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29307
- Greenville Health System Cancer Institute-Spartanburg
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Forenede Stater, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
-
Tennessee
-
Kingsport, Tennessee, Forenede Stater, 37660
- Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
-
Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37916
- Thompson Cancer Survival Center
-
Maryville, Tennessee, Forenede Stater, 37804
- Blount Memorial Hospital
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Forenede Stater, 76014
- Texas Oncology-Arlington South
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
- Texas Oncology-Austin Midtown
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78731
- Texas Oncology - Central Austin Cancer Center
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78745
- Texas Oncology - South Austin Cancer Center
-
Bedford, Texas, Forenede Stater, 76022
- Texas Oncology Bedford
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
- Texas Cancer Center - Medical City Dallas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75237
- Texas Oncology Methodist Charlton Cancer Center
-
Denton, Texas, Forenede Stater, 76210
- Texas Oncology-Denton South
-
Fort Sam Houston, Texas, Forenede Stater, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
- The Klabzuba Cancer Center
-
Galveston, Texas, Forenede Stater, 77555-0565
- University of Texas Medical Branch
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77024
- Memorial Hermann Memorial City Medical Center
-
League City, Texas, Forenede Stater, 77573
- UTMB Cancer Center at Victory Lakes
-
Lewisville, Texas, Forenede Stater, 75067
- Texas Oncology - Lewisville
-
Longview, Texas, Forenede Stater, 75601
- Texas Oncology-Longview Cancer Center
-
Odessa, Texas, Forenede Stater, 79761
- West Texas Cancer Center
-
Round Rock, Texas, Forenede Stater, 78665
- Texas Oncology-Seton Williamson
-
Round Rock, Texas, Forenede Stater, 78681
- Texas Oncology - Round Rock Cancer Center
-
Sherman, Texas, Forenede Stater, 75090
- Texas Cancer Center-Sherman
-
Sugar Land, Texas, Forenede Stater, 77479
- Texas Oncology Cancer Center Sugar Land
-
Wichita Falls, Texas, Forenede Stater, 76310
- Texas Oncology-Wichita Falls Texoma Cancer Center
-
-
Utah
-
Cedar City, Utah, Forenede Stater, 84720
- Sandra L Maxwell Cancer Center
-
Murray, Utah, Forenede Stater, 84157
- Intermountain Medical Center
-
Ogden, Utah, Forenede Stater, 84403
- McKay-Dee Hospital Center
-
Provo, Utah, Forenede Stater, 84604
- Utah Valley Regional Medical Center
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
- Huntsman Cancer Institute/University of Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84106
- Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84143
- LDS Hospital
-
St. George, Utah, Forenede Stater, 84770
- Dixie Medical Center Regional Cancer Center
-
-
Vermont
-
Bennington, Vermont, Forenede Stater, 05201
- Southwestern Vermont Medical Center
-
Rutland, Vermont, Forenede Stater, 05701
- Rutland Regional Medical Center
-
Saint Johnsbury, Vermont, Forenede Stater, 05819
- Norris Cotton Cancer Center-North
-
-
Virginia
-
Alexandria, Virginia, Forenede Stater, 22304
- Inova Alexandria Hospital
-
Danville, Virginia, Forenede Stater, 24541
- Danville Regional Medical Center
-
Fishersville, Virginia, Forenede Stater, 22939
- Augusta Health Cancer Center
-
Hampton, Virginia, Forenede Stater, 23666
- Sentara Cancer Institute at Sentara CarePlex Hospital
-
Harrisonburg, Virginia, Forenede Stater, 22801
- Sentara Rockingham Memorial Hospital Hahn Cancer Center
-
Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23507
- Sentara Hospitals
-
Norton, Virginia, Forenede Stater, 24273
- Southwest VA Regional Cancer Center
-
Portsmouth, Virginia, Forenede Stater, 23708-2197
- Naval Medical Center - Portsmouth
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24014
- Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia
-
Virginia Beach, Virginia, Forenede Stater, 23454
- Sentara Virginia Beach General Hospital
-
-
Washington
-
Bellingham, Washington, Forenede Stater, 98225
- PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
-
Federal Way, Washington, Forenede Stater, 98003
- Saint Francis Hospital
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
- Virginia Mason Medical Center
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
- Virginia Mason CCOP
-
Spokane, Washington, Forenede Stater, 99202
- Cancer Care Northwest - Spokane South
-
Spokane, Washington, Forenede Stater, 99218
- Cancer Care Northwest-North Spokane
-
Vancouver, Washington, Forenede Stater, 98686
- Legacy Salmon Creek Hospital
-
Vancouver, Washington, Forenede Stater, 98664
- PeaceHealth Southwest Medical Center
-
Vancouver, Washington, Forenede Stater, 98684
- Compass Oncology Vancouver
-
-
Wisconsin
-
Appleton, Wisconsin, Forenede Stater, 54911
- Appleton Medical Center
-
Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54301
- Bellin Memorial Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54301
- Saint Vincent Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54303
- Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54303
- Saint Mary's Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54301-3526
- Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54311-6519
- Aurora BayCare Medical Center
-
Johnson Creek, Wisconsin, Forenede Stater, 53038
- UW Cancer Center Johnson Creek
-
La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
- Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
-
Marinette, Wisconsin, Forenede Stater, 54143
- Bay Area Medical Center
-
Marinette, Wisconsin, Forenede Stater, 54143
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Marinette
-
Menomonee Falls, Wisconsin, Forenede Stater, 53051
- Community Memorial Hospital
-
Mequon, Wisconsin, Forenede Stater, 53097
- Columbia Saint Mary's Hospital - Ozaukee
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Froedtert and the Medical College of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53215
- Aurora Saint Luke's Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53295
- Zablocki Veterans Administration Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53211
- Columbia Saint Mary's Water Tower Medical Commons
-
Oconto Falls, Wisconsin, Forenede Stater, 54154
- Green Bay Oncology - Oconto Falls
-
Oshkosh, Wisconsin, Forenede Stater, 54904
- Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
-
Racine, Wisconsin, Forenede Stater, 53405
- Wheaton Franciscan Cancer Care - All Saints
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54235-1495
- Door County Cancer Center
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54235
- Green Bay Oncology - Sturgeon Bay
-
Summit, Wisconsin, Forenede Stater, 53066
- Aurora Medical Center in Summit
-
West Allis, Wisconsin, Forenede Stater, 53227
- Aurora West Allis Medical Center
-
West Bend, Wisconsin, Forenede Stater, 53095
- The Alyce and Elmore Kraemer Cancer Care Center
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, Forenede Stater, 54494
- Riverview Hospital
-
-
Wyoming
-
Sheridan, Wyoming, Forenede Stater, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patologisk (histologisk) dokumenteret diagnose af prostataadenokarcinom, med mellemliggende risiko for recidiv, inden for 180 dage før registrering som bestemt ved at have et eller flere af følgende mellemrisikotræk: Gleason score 7; prostata-specifikt antigen (PSA) >10 men ≤20; klinisk stadium T2b-T2c.
- Patienter, der tidligere er diagnosticeret med lav risiko (Gleason-score ≤ 6, klinisk stadium < T2a og PSA < 10) prostatacancer, der gennemgår aktiv overvågning, og som er genbiopsieret og fundet at have en mellemrisikosygdom i henhold til protokolkriterierne, er berettigede til optagelse inden for 180 dage efter gentagen biopsiprocedure.
Klinisk negative lymfeknuder som fastslået ved billeddannelse (bækken +/- abdominal CT eller MR), nodalprøvetagning eller dissektion inden for 60 dage før registrering, undtagen som anført umiddelbart nedenfor:
- Patienter med kun en enkelt intermediær risikofaktor kræver ikke abdominopelvis billeddannelse, men disse undersøgelser kan opnås efter den behandlende læges skøn. Patienter med 2 eller 3 risikofaktorer skal gennemgå bækken +/- abdominal CT eller MR.
- Patienter med lymfeknuder, der er tvetydige eller tvivlsomme ved billeddiagnostik, er kvalificerede uden biopsi, hvis knuderne er ≤1,5 cm; enhver node større end dette på billeddannelse vil kræve negativ biopsi for berettigelse.
Ingen tegn på knoglemetastaser (M0) på knoglescanning inden for 60 dage før registrering.
- Knoglescanning er ikke nødvendig for patienter, der kun er indskrevet med en enkelt mellemliggende risikofaktor, men denne scanning kan foretages efter den behandlende læges skøn. Patienter med 2 eller 3 risikofaktorer vil kræve en negativ knoglescanning for at være berettiget.
- Tvetydige knoglescanningsfund er tilladt, hvis almindelige filmrøntgenstråler er negative for metastase.
- Anamnese/fysisk undersøgelse (som minimum omfatter digital rektal undersøgelse af prostata og undersøgelse af skeletsystemet og abdomen samt formel comorbiditetsvurdering via ACE-27-instrumentet) inden for 60 dage før registrering.
- Zubrod Performance Status 0-1
- Alder ≥ 18
Baseline serum PSA-værdi udført med et FDA-godkendt assay (f.eks. Abbott, Hybritech) inden for 60 dage før registrering
- Studieindgangs-PSA må ikke opnås inden for følgende tidsrammer: (1) 10-dages periode efter prostatabiopsi; (2) efter initiering af ADT; (3) inden for 30 dage efter seponering af finasterid; eller (4) inden for 90 dage efter seponering af dutasterid.
Kun for patienter, der gennemgår brachyterapi: fuldstændig blodtælling (CBC)/differential opnået inden for 60 dage før registrering, med tilstrækkelig knoglemarvsfunktion defineret som følger:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.800 celler/mm3
- Blodplader ≥ 100.000 celler/mm3
- Hæmoglobin (Hgb) ≥ 8,0 g/dl (Bemærk: Brugen af transfusion eller anden intervention for at opnå Hgb ≥ 8,0 g/dl er acceptabel.)
- Patienten skal være i stand til at give undersøgelsesspecifikt informeret samtykke forud for undersøgelsens start.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med Gleason Score ≥ 8; PSA > 20; ELLER Klinisk stadie ≥ T3 er ikke berettiget til dette forsøg.
- Hvis fund af ekstrakapsulær forlængelse eller invasion af sædblæren noteres på prostata MR, vil denne undersøgelse, hvis den anvendes, ikke gøre patienterne ude af stand til at følge denne protokol. Primær tumorstadieinddeling af berettigelseshensyn skal kun være baseret på palpabel eller kernebiopsi-bevis med hensyn til ekstrakapsulær forlængelse eller involvering af sædvesikler.
- Patienter med alle tre mellemliggende risikofaktorer, som også har ≥ 50 % af antallet af deres biopsikerner, der er positive for cancer, er ikke kvalificerede til dette forsøg.
- Tidligere invasiv malignitet (undtagen ikke-melanomatøs hudkræft) eller hæmatologisk (f.eks. leukæmi, lymfom, myelom) malignitet, medmindre sygdomsfri i mindst 5 år (tidligere diagnosticering af carcinom in situ er tilladt)
- Tidligere radikal kirurgi (prostatektomi), fokuseret ultralyd med høj intensitet (HIFU) eller kryokirurgi for prostatacancer
- Tidligere hormonbehandling, såsom LHRH-agonister (f.eks. goserelin, leuprolid), antiandrogener (f.eks. flutamid, bicalutamid), østrogener (f.eks. DES) eller bilateral orkiektomi
- Brug af finasterid inden for 30 dage før registrering
- Brug af dutasterid inden for 90 dage før registrering
- Forudgående eller samtidig cytotoksisk kemoterapi til prostatacancer; forudgående kemoterapi for en anden kræftsygdom er tilladt.
Forudgående RT, inklusive brachyterapi, til området af undersøgelsens cancer, der ville resultere i overlapning af RT-felter
- Enhver patient, der gennemgår brachyterapi, skal have transrektal ultralydsbekræftelse af prostatavolumen <60 cc, American Urological Association Symptom Index (AUA-SI) score ≤15 inden for 60 dage efter registrering og ingen historie med tidligere transurethral resektion af prostata (TURP); tidligere TURP er kun tilladt for patienter, der modtager EBRT)
Alvorlig, aktiv komorbiditet, defineret som følger:
- Ustabil angina og/eller kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver indlæggelse inden for de sidste 6 måneder
- Transmuralt myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder
- Akut bakteriel eller svampeinfektion, der kræver intravenøs antibiotika på registreringstidspunktet
- Kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation eller anden luftvejssygdom, der kræver hospitalsindlæggelse eller udelukker undersøgelsesterapi inden for 30 dage før registrering
- Leverinsufficiens, der resulterer i klinisk gulsot og/eller koagulationsdefekter; Bemærk dog, at laboratorietests for leverfunktion og koagulationsparametre ikke er påkrævet for at indgå i denne protokol.
- Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) baseret på den nuværende definition af Centers for Disease Control and Prevention (CDC); Bemærk dog, at HIV-test ikke er påkrævet for at komme ind i denne protokol. Mens behandlingen anvendt i denne undersøgelse ikke er signifikant immunsuppressiv, menes det, at en diagnose af AIDS forbundet med prostatacancer sandsynligvis vil påvirke denne undersøgelses primære endepunkt for den samlede overlevelse. Patienter, der er HIV-seropositive, men som ikke opfylder kriterierne for diagnosticering af AIDS, er berettiget til at deltage i undersøgelsen.
- Mænd, der er seksuelt aktive med en kvinde i den fødedygtige alder og ikke vil/i stand til at bruge medicinsk acceptable former for prævention (f.eks. kirurgisk, barriere, medicinsk) under protokolbehandling og i løbet af de første 3 måneder efter ophør af protokolbehandling; denne udelukkelse er nødvendig, fordi behandlingen involveret i denne undersøgelse kan være signifikant teratogene.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Dosis-eskaleret strålebehandling alene
Strålebehandling består af 79,2 Gy EBRT alene eller 45 Gy EBRT efterfulgt af lav- eller højdosis brachyterapi.
EBRT leveres i 1,8 Gy daglige fraktioner.
|
Ekstern strålebehandling (EBRT) som 3D Conformal Radiotherapy (3DCRT) eller intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT).
Brachyterapi er valgfri efter den behandlende læges skøn.
Patienter behandlet udelukkende via EBRT modtager 79,2 Gy leveret i 1,8 Gy fraktioner.
Patienter, der modtager brachyterapi som en del af deres RT, modtager 45 Gy EBRT i 1,8 Gy fraktioner.
Lavdosis brachyterapi boost forekommer efter EBRT-delen af behandlingen ikke mere end 4 uger efter dens afslutning. Højdosis brachyterapi boost leveres i 2 fraktioner adskilt af et minimumstidsrum på 6 timer, og implantatet/implantaterne kan udføres under EBRT-delen af behandlingen eller inden for 1 uge før dens påbegyndelse eller efter dens afslutning.
|
|
Eksperimentel: Dosis-eskaleret strålebehandling og kortvarig androgen-deprivation
Strålebehandling består af 79,2 Gy EBRT alene eller 45 Gy EBRT efterfulgt af lav- eller højdosis brachyterapi. EBRT leveres i 1,8 Gy daglige fraktioner. Seks måneders behandling med androgendeprivation starter 8 uger før start af strålebehandling og består af luteiniserende hormonfrigivende hormon (LHRH) agonist (antagonist) behandling (leuprolid, goserelin, buserelin. triptorelin eller degarelix) og anti-androgenbehandling (bicalutamid eller flutamid). |
Ekstern strålebehandling (EBRT) som 3D Conformal Radiotherapy (3DCRT) eller intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT).
Brachyterapi er valgfri efter den behandlende læges skøn.
Patienter behandlet udelukkende via EBRT modtager 79,2 Gy leveret i 1,8 Gy fraktioner.
Patienter, der modtager brachyterapi som en del af deres RT, modtager 45 Gy EBRT i 1,8 Gy fraktioner.
Lavdosis brachyterapi boost forekommer efter EBRT-delen af behandlingen ikke mere end 4 uger efter dens afslutning. Højdosis brachyterapi boost leveres i 2 fraktioner adskilt af et minimumstidsrum på 6 timer, og implantatet/implantaterne kan udføres under EBRT-delen af behandlingen eller inden for 1 uge før dens påbegyndelse eller efter dens afslutning.
Indgivet oralt i en dosis på én 50 mg tablet dagligt, begyndende inden for (før, samme dag som eller efter) 10 dage efter datoen for den første administration af LHRH-agonist (antagonist) og fortsætter i en samlet varighed på 6 måneder.
Indgivet oralt i en dosis på 250 mg (to 125 mg kapsler) tre gange dagligt til en samlet daglig dosis på 750 mg, begyndende inden for (før, samme dag som eller efter) 10 dage efter datoen for den første LHRH administration af agonist (antagonist) terapi og fortsætter i en samlet varighed på 6 måneder.
Andre navne:
LHRH agonist (antagonist) terapi består af leuprolid, goserelin, buserelin, triptorelin eller degarelix.
Producentens anvisninger skal følges.
Den første administration sker med start af anti-androgenbehandling 8 uger før start af RT.
Den samlede varighed af LHRH agonist (antagonist) behandling er 6 måneder.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere i live (samlet overlevelse)
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Samlet overlevelsestid er defineret som tiden fra randomisering til dødsdatoen af enhver årsag eller sidst kendte opfølgning (censureret).
Samlede overlevelsesrater estimeres ved Kaplan-Meier-metoden.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere med biokemisk svigt
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Biokemisk svigt er defineret som en stigning på mindst 2 ng/ml over nadir PSA.
Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (censureret) eller død uden fejl (konkurrerende risiko).
Fejlrater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
|
Procentdel af deltagere med lokal gentagelse
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Lokalt recidiv (svigt) defineres som klinisk (håndgribelig) mistanke om lokalt recidiv [denne dato bruges] bekræftet ved biopsi.
Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (censureret) eller død uden fejl (konkurrerende risiko).
Fejlrater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
|
Procentdel af deltagere med regionalt gentagelse
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år.
|
Regionalt recidiv defineres som den dokumenterede progression i bækkenlymfeknuder.
Hvis det opdages på billedet af bækkenet som følge af et biokemisk svigt, vil begivenhedsdatoen være datoen for dokumenteret biokemisk svigt.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år.
|
|
Procentdel af deltagere med fjernmetastaser
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Fjernmetastaser (svigt) er defineret som metastatisk sygdom dokumenteret ved enhver metode. Hvis diagnosticeret på billeddiagnostik foranlediget af biokemisk fejl, vil begivenhedsdatoen være datoen for biokemisk progression. Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (konkurrerende risiko) eller død uden fejl (censureret). Fejlrater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode. Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater. Femårige satser er angivet her. Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret. |
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
|
Procentdel af deltagere døde på grund af prostatakræft (prostatakræft-specifik dødelighed)
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Prostatacancer specifik dødelighed (svigt) er defineret som død på grund af prostatakræft eller en komplikation fra behandling.
Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (censureret) eller død uden fejl (konkurrerende risiko).
Fejlrater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
|
Procentdel af deltagere døde på grund af anden årsag end prostatakræft (ikke-prostatakræft-specifik dødelighed)
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Ikke-prostatacancer-specifik dødelighed defineres som dødsfald uden tegn på prostatacancer eller en komplikation fra behandling. .
Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (censureret) eller død uden fejl (konkurrerende risiko).
Fejlrater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
|
Procentdel af deltagere, der modtager redningsandrogen-deprivationsterapi (ADT)
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Bjærgning (ikke-protokol) ADT-administration er defineret som den første administration af efterfølgende ADT (enten LHRH-agonist eller anti-androgen) Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (censureret), eller død uden fejl (konkurrerende risiko).
Bjærgnings-ADT-rater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Protokollen specificerer, at fordelingen af rednings-ADT-tider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
|
Procentdel af deltagere i live (samlet overlevelse) efter strålebehandlingsmetode
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
Samlet overlevelsestid er defineret som tiden fra randomisering til dødsdatoen af enhver årsag eller sidst kendte opfølgning (censureret).
Samlede overlevelsesrater estimeres ved Kaplan-Meier-metoden.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Fem-års rater rapporteret her.
|
|
Antal deltagere med akutte bivirkninger
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år.
|
Sammenfattende data er givet i dette resultatmål; se Uønskede hændelser-modulet for specifikke data om uønskede hændelser.
Akutte bivirkninger er defineret som opstået inden for 30 dage efter afslutning af strålebehandling.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år.
|
|
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser i sen klasse 3+
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårige rater rapporteres her.
|
Fælles terminologikriterier for uønskede hændelser (version 4.0) graderer sværhedsgraden af uønskede hændelser fra 1=mild til 5=død.
Sammenfattende data er givet i dette resultatmål; se Uønskede hændelser-modulet for specifikke data om uønskede hændelser.
Sen uønskede hændelser defineres som opstået mere end 30 dage efter afslutningen af strålebehandlingen.
Svigt er defineret som grad 3 eller højere sen bivirkning.
Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (censureret) eller død uden fejl (konkurrerende risiko).
Fejlrater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårige rater rapporteres her.
|
|
Procentdel af deltagere mislykkedes (frihed fra fiasko)
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårige rater rapporteres her.
|
Fejl er defineret som biokemisk svigt, lokal svigt eller fjernmetastaser.
Fejltid er defineret som tiden fra randomisering til datoen for første fejl, sidst kendte opfølgning (censureret) eller død uden fejl (konkurrerende risiko).
Fejlrater estimeres ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider sammenlignes mellem armene, hvilket er rapporteret i de statistiske analyseresultater.
Femårige satser er angivet her.
Analyse var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald blev rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårige rater rapporteres her.
|
|
Ændring fra baseline i udvidet prostatacancerindeks sammensat (EPIC) urindomænescore
Tidsramme: Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
EPIC vurderer sygdomsspecifikke aspekter af prostatacancer og dets behandlinger og består af fire oversigtsdomæner (tarm, urin, seksuel og hormonel), hver spænder fra 0-100, med højere score, der repræsenterer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Ændring beregnes som tidspunktværdi - basislinjeværdi, således at en positiv ændring indikerer forbedring.
|
Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
|
Ændring fra baseline i udvidet prostatacancerindeks sammensat (EPIC) tarmdomænescore
Tidsramme: Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
EPIC vurderer sygdomsspecifikke aspekter af prostatacancer og dets behandlinger og består af fire oversigtsdomæner (tarm, urin, seksuel og hormonel), hver spænder fra 0-100, med højere score, der repræsenterer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Ændring beregnes som tidspunktværdi - basislinjeværdi, således at en positiv ændring indikerer forbedring.
|
Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
|
Ændring fra baseline i udvidet prostatacancerindeks sammensat (EPIC) Hormonal Domain Score
Tidsramme: Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
EPIC vurderer sygdomsspecifikke aspekter af prostatacancer og dets behandlinger og består af fire oversigtsdomæner (tarm, urin, seksuel og hormonel), hver spænder fra 0-100, med højere score, der repræsenterer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Ændring beregnes som tidspunktværdi - basislinjeværdi, således at en positiv ændring indikerer forbedring.
|
Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
|
Ændring fra baseline i udvidet prostatacancerindeks sammensat (EPIC) seksuelt domæne-score
Tidsramme: Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
EPIC vurderer sygdomsspecifikke aspekter af prostatacancer og dets behandlinger og består af fire oversigtsdomæner (tarm, urin, seksuel og hormonel), hver spænder fra 0-100, med højere score, der repræsenterer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Ændring beregnes som tidspunktværdi - basislinjeværdi, således at en positiv ændring indikerer forbedring.
|
Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
|
Ændring fra baseline i patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem (PROMIS) træthedsdomænescore
Tidsramme: Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
PROMIS-træthedsformularen 8a indeholder 8 spørgsmål, hver med 5 svar fra 1 til 5, som evaluerer selvrapporterede træthedssymptomer i løbet af de sidste 7 dage.
Den samlede score er summen af alle spørgsmål, som derefter konverteres til en forholdsmæssig T-score med et gennemsnit på 50 og standardafvigelse på 10, med et muligt interval på 33,1 til 77,8.
Højere score indikerer mere træthed.
Ændring er defineret som værdi ved et år - værdi ved baseline.
Positiv ændring fra baseline indikerer øget træthed efter et år.
|
Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
|
Kvalitetsjusterede leveår (QALYs)
Tidsramme: Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
Sidste uge af RT (ca. 9 og 17 uger fra start af protokolbehandling for henholdsvis arm 1 og 2), derefter 6 måneder, 1 år og 5 år fra afslutning af RT.
|
|
|
Korrelation mellem PROMIS træthedsscoreændring og plasmacytokinændring
Tidsramme: Fra dato for randomisering til 3 uger fra start af RT.
|
Fra dato for randomisering til 3 uger fra start af RT.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der er i live (overlevelse i alt) efter etnicitet
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsskema: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårsrater rapporteret her.
|
NIH-påkrævet analyse.
Den samlede overlevelsesperiode defineres som tiden fra randomisering til dødsdatoen fra enhver årsag eller sidste kendte opfølgning (censureret).
Samlede overlevelsesrater estimeres ved Kaplan-Meier-metoden.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fiaskotidspunkter skal sammenlignes mellem armene, hvilket rapporteres i resultaterne af den statistiske analyse.
Femårsrater er angivet her.
Analysen var planlagt til at finde sted efter at 218 dødsfald var rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsskema: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårsrater rapporteret her.
|
|
Procentdel af deltagere i live (overlevelse i alt) efter race
Tidsramme: Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårsrater rapporteret her.
|
NIH-påkrævet analyse.
Overlevelsetid defineres som tiden fra randomisering til dødsdato fra enhver årsag eller sidste kendte opfølgning (censureret).
Overlevelsesrater estimeres ved Kaplan-Meier-metoden.
Protokollen specificerer, at fordelingen af fejltider skal sammenlignes mellem grupperne, hvilket rapporteres i resultaterne af den statistiske analyse.
Femårsrater er angivet her.
Analysen var planlagt til at finde sted efter 218 dødsfald var rapporteret.
|
Fra randomisering til sidste opfølgning. Opfølgningsplan: slutningen af RT (kun 2. arm), derefter hver 3. måned i et år, hver 4. måned i 4 år, derefter årligt. Maksimal opfølgning på analysetidspunktet var 10,3 år. Femårsrater rapporteret her.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Alvaro A. Martinez, MD, FACR, 21st Century Oncology - Michigan Institute for Radiation Oncology
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Kønssygdomme, mandlige
- Prostatasygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormonantagonister
- Hypofysehormon-frigivende hormoner
- Hypothalamiske hormoner
- Peptidhormoner
- Neuropeptider
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Oligopeptider
- Nervevævsproteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Farmakologiske handlinger
- Kemiske handlinger og anvendelser
- Anilider
- Amider
- Anilinforbindelser
- Aminer
- Leuprolid
- Goserelin
- Triptorelin Pamoate
- Androgenantagonister
- Flutamid
- Buserelin
- Gonadotropin-frigivende hormon
- Acetyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophenylalanyl-1-oxohexadecyl-seryl-4-aminophenylalanyl (hydroorotyl) -4-aminophenylalanyl (carbamoyl) -leucylys-prolyl-alaninamid
- Terapeutik
- bicalutamid
Andre undersøgelses-id-numre
- RTOG 0815
- CDR0000648194
- NCI-2011-01948 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dosis-eskaleret strålebehandling
-
Alpha Tau Medical LTD.AfsluttetProstata AdenocarcinomIsrael
-
Alpha Tau Medical LTD.Ikke rekrutterer endnuTilbagevendende prostatakræft | Prostatakræft | Lokalt tilbagevendende prostatakræft
-
Alpha Tau Medical LTD.European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTCIkke rekrutterer endnuPlanocellulært karcinom i hoved og hals | Planocellulært karcinomIsrael
-
Alpha Tau Medical LTD.Aktiv, ikke rekrutterendeHudkræft | Slimhinde-neoplasma i mundhulen | Neoplasma af blødt vævIsrael
-
Alpha Tau Medical LTD.AfsluttetHudkræft | Slimhinde-neoplasma i mundhulen | Neoplasma af blødt vævItalien
-
Alpha Tau Medical LTD.RekrutteringLungekræft | Tilbagevendende lungekræftIsrael
-
Alpha Tau Medical LTD.RekrutteringHudkræft | Slimhinde-neoplasma i mundhulen | Neoplasma af blødt vævIsrael
-
Alpha Tau Medical LTD.AfsluttetHudkræft | Slimhinde-neoplasma i mundhulen | Neoplasma af blødt vævIsrael
-
Alpha Tau Medical LTD.RekrutteringKræft i bugspytkirtlen | Adenocarcinom i bugspytkirtlen | Metastatisk bugspytkirtelkræftForenede Stater, Canada, Israel
-
Alpha Tau Medical LTD.RekrutteringHudkræft | Slimhinde-neoplasma i mundhulen | Neoplasma af blødt vævIsrael