Thyroid Function in Late Preterm Infants
22 mars 2011 mis à jour par: Christiana Care Health Services
Thyroid Function in Late Preterm Infants in Relation to Severity of Illness
Transient hypothyroxinemia (TH) is a condition characterized by low levels of serum thyroxine (T4) and normal levels of thyroid stimulating hormone (TSH). TH in premature infants has been found to be related to severity of illness. T4 levels in very low birth weight infants born prematurely has been found to be inversely correlated to severity of illness. In very low birth weight infants, TH has been associated with poor outcomes. Little is known about thyroid function in late preterm infants.
Hypotheses:
- Ill late preterm infants will have lower total T4 levels than healthy late preterm infants.
- Total T4 and possibly TSH levels will be inversely correlated with short-term outcomes.
- Late Preterm infants born by cesarean section will have lower T4 levels compared to those born by vaginal birth.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19718
- Christiana Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 1 semaine (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Late preterm infants
La description
Inclusion Criteria:
- any infant born between 34 0/7 weeks and 36 6/7 weeks gestation born at Christiana Hospital
Exclusion Criteria:
- outborn infants
- infants with major congenital anomalies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Late preterm
Late preterm infants admitted to the NICU
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Correlation of total T4 and TSH with gestational age, birth weight, and mode of delivery.
Délai: First week of life
|
First week of life
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Renee M Behme, MD, Christiana Hospital
- Chercheur principal: David A Paul, MD, Christiana Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2009
Première publication (Estimation)
3 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2011
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCC#29111
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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