Consommation d'oxygène requise par les patients victimes d'un AVC pendant l'achèvement de l'indice de mobilité Rivermead modifié (MRMI)
14 septembre 2009 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University
L'objectif de cette étude était de mesurer la consommation d'oxygène et la fréquence cardiaque maximale atteintes lors de l'évaluation de l'indice de mobilité Rivermead modifié (MRMI) chez des patients du même âge, en bonne santé et victimes d'AVC, et d'évaluer l'efficacité des tâches MRMI pour l'entraînement aérobie chez les patients ayant subi un AVC. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Chine
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
unité d'AVC de l'hôpital local et des groupes communautaires
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic d'AVC hémisphérique
- âgé de cinquante ans ou plus
- ambulatoire avec/sans aide à la marche
- avait la capacité de fournir un consentement éclairé et de comprendre les procédures d'évaluation
Critère d'exclusion:
- lésion du tronc cérébral et du cervelet
- inconscient ou somnolent
- maladie musculo-squelettique, respiratoire ou autre qui peut limiter l'activité de la vie quotidienne
- maladie cardiovasculaire grave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Sujets en bonne santé
|
|
Sujets avec AVC
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Consommation d'oxygène
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2009
Première publication (Estimation)
15 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSEARS20090209006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .