Zuurstofverbruik vereist door patiënten met een beroerte tijdens voltooiing van de Modified Rivermead Mobility Index (MRMI)
14 september 2009 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University
Het doel van deze studie was om het zuurstofverbruik en de piekhartslag te meten die werden bereikt tijdens de Modified Rivermead Mobility Index (MRMI)-beoordeling bij patiënten van dezelfde leeftijd, gezonde patiënten en patiënten met een beroerte, en om de werkzaamheid van de MRMI-taken voor aërobe training bij patiënten met een beroerte te beoordelen. .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, China
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
stroke unit van plaatselijke ziekenhuis- en gemeenschapsgroepen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose herseninfarct
- vijftig jaar of ouder
- ambulant met/zonder loophulpmiddel
- het vermogen had om geïnformeerde toestemming te geven en de evaluatieprocedures te begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- hersenstam en cerebellaire laesie
- bewusteloos of slaperig
- musculoskeletale, respiratoire of andere ziekte die de activiteit van het dagelijks leven kan beperken
- ernstige hart- en vaatziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Onderwerpen met een normale gezondheid
|
|
Onderwerpen met een beroerte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Zuurstofverbruik
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 september 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 september 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
15 september 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 september 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2009
Laatst geverifieerd
1 september 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSEARS20090209006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .