- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00976885
Consumo de oxígeno requerido por pacientes con accidente cerebrovascular durante la finalización del índice de movilidad de Rivermead modificado (MRMI)
14 de septiembre de 2009 actualizado por: The Hong Kong Polytechnic University
El objetivo de este estudio fue medir el consumo de oxígeno y la frecuencia cardíaca máxima alcanzada durante la evaluación del índice de movilidad de Rivermead modificado (MRMI) en pacientes sanos y con accidente cerebrovascular de la misma edad, y evaluar la eficacia de las tareas del MRMI para el entrenamiento aeróbico en pacientes con accidente cerebrovascular. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Porcelana
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
unidad de accidente cerebrovascular del hospital local y grupos comunitarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de accidente cerebrovascular hemisférico
- de cincuenta años o más
- ambulatoria con/sin ayuda para caminar
- Tuvo la capacidad de dar su consentimiento informado y comprender los procedimientos de evaluación.
Criterio de exclusión:
- lesión del tronco encefálico y del cerebelo
- inconsciente o somnoliento
- enfermedad musculoesquelética, respiratoria o de otro tipo que pueda limitar la actividad de la vida diaria
- enfermedad cardiovascular grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Sujetos con salud normal
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Sujetos con accidente cerebrovascular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Consumo de oxigeno
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de septiembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2009
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSEARS20090209006
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .