- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00976885
Spotřeba kyslíku vyžadovaná pacienty s mrtvicí během dokončování modifikovaného indexu mobility Rivermead (MRMI)
14. září 2009 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University
Cílem této studie bylo změřit spotřebu kyslíku a maximální tepovou frekvenci dosaženou během hodnocení Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) u věkově odpovídajících, zdravých pacientů a pacientů po cévní mozkové příhodě a posoudit účinnost úkolů MRMI pro aerobní trénink u pacientů s cévní mozkovou příhodou. .
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Čína
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
iktové jednotky místní nemocnice a komunitních skupin
Popis
Kritéria pro zařazení:
- diagnóza mozkové příhody hemisféry
- ve věku padesáti a více let
- ambulantní s/bez pomůcky při chůzi
- měl schopnost poskytnout informovaný souhlas a porozumět postupům hodnocení
Kritéria vyloučení:
- mozkový kmen a cerebelární léze
- v bezvědomí nebo ospalý
- muskuloskeletální, respirační nebo jiné onemocnění, které může omezovat aktivitu každodenního života
- závažné kardiovaskulární onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Subjekty s normálním zdravím
|
Subjekty s mrtvicí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Spotřeba kyslíku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. září 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. září 2009
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. září 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2009
Naposledy ověřeno
1. září 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HSEARS20090209006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .