Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spotřeba kyslíku vyžadovaná pacienty s mrtvicí během dokončování modifikovaného indexu mobility Rivermead (MRMI)

14. září 2009 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University
Cílem této studie bylo změřit spotřebu kyslíku a maximální tepovou frekvenci dosaženou během hodnocení Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) u věkově odpovídajících, zdravých pacientů a pacientů po cévní mozkové příhodě a posoudit účinnost úkolů MRMI pro aerobní trénink u pacientů s cévní mozkovou příhodou. .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Čína
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

iktové jednotky místní nemocnice a komunitních skupin

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diagnóza mozkové příhody hemisféry
  • ve věku padesáti a více let
  • ambulantní s/bez pomůcky při chůzi
  • měl schopnost poskytnout informovaný souhlas a porozumět postupům hodnocení

Kritéria vyloučení:

  • mozkový kmen a cerebelární léze
  • v bezvědomí nebo ospalý
  • muskuloskeletální, respirační nebo jiné onemocnění, které může omezovat aktivitu každodenního života
  • závažné kardiovaskulární onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Subjekty s normálním zdravím
Subjekty s mrtvicí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Spotřeba kyslíku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit