Consumo di ossigeno richiesto dai pazienti con ictus durante il completamento dell'indice di mobilità di Rivermead modificato (MRMI)
14 settembre 2009 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University
Lo scopo di questo studio era misurare il consumo di ossigeno e la frequenza cardiaca di picco raggiunti durante la valutazione del Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) in pazienti della stessa età, sani e colpiti da ictus e valutare l'efficacia dei compiti MRMI per l'allenamento aerobico in pazienti con ictus .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Cina
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
stroke unit dell'ospedale locale e dei gruppi della comunità
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di ictus emisferico
- di cinquant'anni o più
- deambulatorio con/senza deambulatore
- aveva la capacità di fornire il consenso informato e comprendere le procedure di valutazione
Criteri di esclusione:
- lesione del tronco encefalico e cerebellare
- incosciente o sonnolento
- malattie muscoloscheletriche, respiratorie o di altro tipo che possono limitare l'attività della vita quotidiana
- grave malattia cardiovascolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Soggetti con salute normale
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Soggetti con Ictus
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Consumo di ossigeno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2009
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 settembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2009
Ultimo verificato
1 settembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS20090209006
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