Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребление кислорода, необходимое пациентам, перенесшим инсульт, во время заполнения модифицированного индекса мобильности Ривермида (MRMI)

14 сентября 2009 г. обновлено: The Hong Kong Polytechnic University
Цель этого исследования заключалась в измерении потребления кислорода и пиковой частоты сердечных сокращений, достигнутых во время оценки модифицированного индекса мобильности Ривермида (MRMI) у здоровых пациентов и пациентов, перенесших инсульт, соответствующего возраста, а также в оценке эффективности задач MRMI для аэробных тренировок у пациентов с инсультом. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

инсультное отделение местной больницы и общественных групп

Описание

Критерии включения:

  • диагностика инсульта полушария
  • в возрасте пятидесяти лет и старше
  • амбулаторный с/без помощи при ходьбе
  • имели возможность дать информированное согласие и понимать процедуры оценки

Критерий исключения:

  • поражение ствола и мозжечка
  • без сознания или сонный
  • скелетно-мышечные, респираторные или другие заболевания, которые могут ограничивать активность в повседневной жизни
  • серьезное сердечно-сосудистое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Субъекты с нормальным здоровьем
Субъекты с инсультом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Потребление кислорода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 сентября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться