- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00976885
Syreförbrukning som krävs av strokepatienter under slutförandet av Modified Rivermead Mobility Index (MRMI)
14 september 2009 uppdaterad av: The Hong Kong Polytechnic University
Syftet med denna studie var att mäta syreförbrukningen och topppulsen som uppnåddes under bedömningen av Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) hos åldersmatchade, friska patienter och strokepatienter, och bedöma effektiviteten av MRMI-uppgifterna för aerob träning hos patienter med stroke. .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Kina
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
strokeenhet av lokala sjukhus och samhällsgrupper
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnos av stroke i hemisfären
- femtio år eller äldre
- ambulerande med/ utan gånghjälp
- hade förmåga att ge informerat samtycke och förstå utvärderingsprocedurerna
Exklusions kriterier:
- hjärnstammen och cerebellär lesion
- medvetslös eller dåsig
- muskuloskeletala, respiratoriska eller andra sjukdomar som kan begränsa aktiviteten i det dagliga livet
- allvarlig hjärt-kärlsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Ämnen med normal hälsa
|
Ämnen med stroke
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Syreförbrukning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2009
Första postat (Uppskatta)
15 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 september 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2009
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSEARS20090209006
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .