Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iltforbrug påkrævet af slagtilfældepatienter under fuldførelse af det modificerede Rivermead Mobility Index (MRMI)

14. september 2009 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University
Formålet med denne undersøgelse var at måle iltforbruget og maksimal hjertefrekvens opnået under Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) vurdering hos aldersvarende, raske og slagtilfældepatienter og vurdere effektiviteten af ​​MRMI-opgaverne til aerob træning hos patienter med slagtilfælde. .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

slagtilfælde af lokale hospitaler og lokale grupper

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af hemisfære slagtilfælde
  • i alderen halvtreds eller derover
  • ambulant med/ uden ganghjælp
  • havde evnen til at give informeret samtykke og forstå evalueringsprocedurerne

Ekskluderingskriterier:

  • hjernestamme og cerebellar læsion
  • bevidstløs eller døsig
  • muskuloskeletale, luftvejs- eller anden sygdom, der kan begrænse aktiviteten i dagligdagen
  • alvorlig hjerte-kar-sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Emner med normalt helbred
Emner med slagtilfælde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Iltforbrug

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2009

Først opslået (Skøn)

15. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSEARS20090209006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner