- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00976885
Iltforbrug påkrævet af slagtilfældepatienter under fuldførelse af det modificerede Rivermead Mobility Index (MRMI)
14. september 2009 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University
Formålet med denne undersøgelse var at måle iltforbruget og maksimal hjertefrekvens opnået under Modified Rivermead Mobility Index (MRMI) vurdering hos aldersvarende, raske og slagtilfældepatienter og vurdere effektiviteten af MRMI-opgaverne til aerob træning hos patienter med slagtilfælde. .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Kina
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
slagtilfælde af lokale hospitaler og lokale grupper
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnose af hemisfære slagtilfælde
- i alderen halvtreds eller derover
- ambulant med/ uden ganghjælp
- havde evnen til at give informeret samtykke og forstå evalueringsprocedurerne
Ekskluderingskriterier:
- hjernestamme og cerebellar læsion
- bevidstløs eller døsig
- muskuloskeletale, luftvejs- eller anden sygdom, der kan begrænse aktiviteten i dagligdagen
- alvorlig hjerte-kar-sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Emner med normalt helbred
|
Emner med slagtilfælde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Iltforbrug
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. september 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. september 2009
Først opslået (Skøn)
15. september 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. september 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2009
Sidst verificeret
1. september 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HSEARS20090209006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .