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Effet de la protéine de lactosérum sur les performances de football

22 avril 2010 mis à jour par: VU University of Amsterdam

L'effet de la supplémentation post-exercice avec des protéines de lactosérum par rapport aux glucides sur les performances de football.

Justification : Pendant l'exercice, la dégradation des protéines dans les muscles est supérieure à la synthèse des protéines. Cet équilibre négatif des protéines musculaires entraîne une augmentation des dommages musculaires et donc une réduction de la récupération des tissus musculaires. Pour atteindre un équilibre protéique musculaire positif et réduire les dommages musculaires, de nombreux athlètes utilisent des protéines. Chez les joueurs de football professionnels, un stress considérable est mis sur le système musculo-squelettique. Le temps de récupération est souvent trop court pour que ces joueurs retrouvent l'homéostasie, ce qui entraîne des processus cataboliques. Cela augmente les erreurs de jeu et conduit à des manques de concentration. Par conséquent, il est d'une grande importance pour une équipe de football professionnelle d'être dans une condition optimale et une récupération rapide après l'exercice est souhaitable pour obtenir des performances maximales. On pense que la supplémentation en protéines de lactosérum soutient cela.

Objectif : Évaluer si une supplémentation post-exercice avec des protéines de lactosérum conduira à une meilleure récupération musculaire qu'une supplémentation en glucides chez les footballeurs néerlandais âgés de 15 à 18 ans.

Conception de l'étude : Un essai croisé contrôlé randomisé en double aveugle.

Population étudiée : Footballeurs en bonne santé de la sélection A et B de l'AJAX âgés de 15 à 18 ans.

Intervention : Supplément contenant soit des protéines de lactosérum, soit un placebo glucidique isocalorique. Chaque supplément sera administré pendant 2 semaines séparées par une période de sevrage de 7 jours. L'ordre de traitement sera attribué au hasard.

Principaux paramètres d'étude : Le principal paramètre d'étude sera le score du test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 2 et le test de saut vertical. Les scores évalueront la capacité des joueurs de football à effectuer des exercices intenses de manière répétée et leur potentiel à récupérer de cet exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amsterdam, Pays-Bas
        • Recrutement
        • Ajax
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Niels Wijne, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • faire du football > 1 an
  • fait partie de la sélection A & B d'AJAX

Critère d'exclusion:

  • présence d'intolérance au lactose
  • présence de maladie
  • présence de blessure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Récupération musculaire
Délai: 2 semaines
La récupération sera mesurée avec les résultats du test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 2 et du test de saut de contre-mouvement.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ingeborg A Brouwer, PhD, VU University of Amsterdam

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2010

Première publication (Estimation)

26 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AJA-PROT-IAB-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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