Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av myseprotein på fotballprestasjon

22. april 2010 oppdatert av: VU University of Amsterdam

Effekten av tilskudd etter trening med myseprotein versus karbohydrater på fotballprestasjon.

Begrunnelse: Under trening er proteinnedbrytningen i muskler større enn proteinsyntesen. Denne negative muskelproteinbalansen fører til økt muskelskade og dermed redusert muskelvevsrestitusjon. For å oppnå en positiv muskelproteinbalanse og redusere muskelskader bruker mange idrettsutøvere proteiner. Hos profesjonelle fotballspillere legges det betydelig belastning på muskel- og skjelettsystemet. Gjenopprettingstiden er ofte for kort til at disse spillerne kan gjenopprette homeostase, noe som resulterer i katabolske prosesser. Dette øker spillefeil og vil føre til konsentrasjonssvikt. Derfor er det av stor betydning for et profesjonelt fotballag å være i optimal kondisjon og rask restitusjon etter trening er ønskelig for å oppnå maksimal ytelse. Tilskudd med myseproteiner antas å støtte dette.

Mål: Å vurdere om tilskudd med myseprotein etter trening vil føre til bedre muskelrestitusjon enn tilskudd med karbohydrater hos nederlandske fotballspillere mellom 15 og 18 år.

Studiedesign: En dobbeltblind randomisert kontrollert cross-over studie.

Studiepopulasjon: Friske fotballspillere fra A- og B-utvalget til AJAX mellom 15 og 18 år.

Intervensjon: Supplement, som inneholder enten myseproteiner eller en isokalorisk karbohydrat placebo. Hvert tilskudd vil bli administrert i 2 uker adskilt av en 7 dagers utvaskingsperiode. Behandlingsrekkefølgen tildeles tilfeldig.

Hovedstudieparametere: Hovedstudieparameteren vil være Yo-Yo intermitterende restitusjonstest nivå 2 poengsum og vertikalhopptesten. Poengsummene vil evaluere fotballspillernes evne til gjentatte ganger å utføre intens trening og hans potensial til å komme seg etter denne øvelsen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amsterdam, Nederland
        • Rekruttering
        • Ajax
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Niels Wijne, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • utøver fotball >1 år
  • del av A & B-utvalget av AJAX

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse av laktoseintoleranse
  • tilstedeværelse av sykdom
  • tilstedeværelse av skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelgjenoppretting
Tidsramme: 2 uker
Gjenoppretting vil bli målt med testresultatene på Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 2 og Countermovement Jumping Test.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ingeborg A Brouwer, PhD, VU University of Amsterdam

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

26. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2010

Sist bekreftet

1. mars 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AJA-PROT-IAB-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere