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Einfluss von Molkenprotein auf die Fußballleistung

22. April 2010 aktualisiert von: VU University of Amsterdam

Die Auswirkung einer Nahrungsergänzung mit Molkenprotein im Vergleich zu Kohlenhydraten nach dem Training auf die Fußballleistung.

Begründung: Während des Trainings ist der Proteinabbau in den Muskeln größer als die Proteinsynthese. Diese negative Muskelproteinbilanz führt zu einer erhöhten Muskelschädigung und dadurch zu einer verringerten Muskelgeweberegeneration. Um eine positive Muskelproteinbilanz zu erreichen und Muskelschäden zu reduzieren, greifen viele Sportler auf Proteine ​​zurück. Bei Profi-Fußballspielern kommt es zu einer erheblichen Belastung des Bewegungsapparates. Die Erholungszeit dieser Spieler ist oft zu kurz, um die Homöostase wiederherzustellen, was zu katabolen Prozessen führt. Dies erhöht die Spielfehler und führt zu Konzentrationsschwächen. Daher ist es für eine professionelle Fußballmannschaft von großer Bedeutung, in optimaler Verfassung zu sein und eine schnelle Erholung nach dem Training ist wünschenswert, um maximale Leistung zu erbringen. Eine Ergänzung mit Molkenproteinen soll dies unterstützen.

Ziel: Beurteilung, ob eine Nahrungsergänzung mit Molkenprotein nach dem Training bei niederländischen Fußballspielern im Alter zwischen 15 und 18 Jahren zu einer besseren Muskelregeneration führt als eine Nahrungsergänzung mit Kohlenhydraten.

Studiendesign: Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Cross-Over-Studie.

Studienpopulation: Gesunde Fußballspieler der A- und B-Auswahl von AJAX im Alter zwischen 15 und 18 Jahren.

Intervention: Ergänzung, die entweder Molkenproteine ​​oder ein isokalorisches Kohlenhydrat-Placebo enthält. Jedes Nahrungsergänzungsmittel wird 2 Wochen lang verabreicht, getrennt durch eine 7-tägige Auswaschphase. Die Behandlungsreihenfolge wird nach dem Zufallsprinzip vergeben.

Hauptparameter der Studie: Die Hauptparameter der Studie sind der Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 Score und der Vertical Jump Test. Die Ergebnisse bewerten die Fähigkeit des Fußballspielers, wiederholt intensive Übungen durchzuführen, und sein Potenzial, sich von dieser Übung zu erholen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amsterdam, Niederlande
        • Rekrutierung
        • Ajax
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Niels Wijne, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >1 Jahr Fußball spielen
  • Teil der A- und B-Auswahl von AJAX

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Laktoseintoleranz
  • Vorliegen einer Krankheit
  • Vorliegen einer Verletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelregeneration
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Erholung wird anhand der Testergebnisse des Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 und des Countermovement Jumping Test gemessen.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ingeborg A Brouwer, PhD, VU University of Amsterdam

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AJA-PROT-IAB-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Molkenprotein

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