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Efeito da proteína de soro de leite no desempenho do futebol

22 de abril de 2010 atualizado por: VU University of Amsterdam

O efeito da suplementação pós-exercício com proteína de soro de leite versus carboidrato no desempenho do futebol.

Justificativa: Durante o exercício, a quebra de proteínas nos músculos é maior do que a síntese de proteínas. Este equilíbrio negativo de proteína muscular leva a um aumento do dano muscular e, portanto, a uma recuperação reduzida do tecido muscular. Para alcançar um equilíbrio positivo de proteína muscular e reduzir o dano muscular, muitos atletas usam proteínas. Em jogadores de futebol profissionais, um estresse considerável é colocado no sistema musculoesquelético. O tempo de recuperação costuma ser muito curto para que esses jogadores restabeleçam a homeostase, o que resulta em processos catabólicos. Isso aumenta os erros de jogo e leva a lapsos de concentração. Portanto, é de grande importância para um time de futebol profissional estar em ótimas condições e uma rápida recuperação após o exercício é desejável para atingir o desempenho máximo. Acredita-se que a suplementação com proteínas de soro de leite apoie isso.

Objetivo: Avaliar se a suplementação pós-exercício com whey protein levará a uma melhor recuperação muscular do que a suplementação com carboidratos em jogadores de futebol holandeses entre 15 e 18 anos.

Desenho do estudo: Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado e cruzado.

População do estudo: Jogadores de futebol saudáveis ​​das seleções A e B do AJAX entre 15 e 18 anos.

Intervenção: Suplemento, contendo proteínas de soro de leite ou um placebo de carboidrato isocalórico. Cada suplemento será administrado por 2 semanas separadas por um período de washout de 7 dias. A ordem do tratamento será atribuída aleatoriamente.

Parâmetros principais do estudo: O parâmetro principal do estudo será a pontuação do teste Yo-Yo de recuperação intermitente nível 2 e o teste de salto vertical. As pontuações avaliarão a capacidade dos jogadores de futebol de realizar exercícios intensos repetidamente e seu potencial para se recuperar desse exercício.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amsterdam, Holanda
        • Recrutamento
        • Ajax
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Niels Wijne, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • realizando futebol > 1 ano
  • parte da seleção A & B de AJAX

Critério de exclusão:

  • presença de intolerância à lactose
  • presença de doença
  • presença de lesão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação muscular
Prazo: 2 semanas
A recuperação será medida com os resultados do teste Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 2 e o Countermovement Jumping Test.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ingeborg A Brouwer, PhD, VU University of Amsterdam

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

26 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2010

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AJA-PROT-IAB-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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