Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av vassleprotein på fotbollsprestanda

22 april 2010 uppdaterad av: VU University of Amsterdam

Effekten av tillskott efter träning med vassleprotein kontra kolhydrater på fotbollsprestationer.

Motiv: Under träning är proteinnedbrytningen i muskler större än proteinsyntesen. Denna negativa muskelproteinbalans leder till ökad muskelskada och därmed minskad återhämtning av muskelvävnad. För att uppnå en positiv muskelproteinbalans och minska muskelskador använder många idrottare proteiner. Hos professionella fotbollsspelare utsätts muskel- och skelettsystemet avsevärd stress. Återhämtningstiden är ofta för kort för att dessa spelare ska kunna återställa homeostas, vilket resulterar i kataboliska processer. Detta ökar spelfelen och leder till koncentrationsförluster. Därför är det av stor vikt för ett professionellt fotbollslag att vara i optimal kondition och en snabb återhämtning efter träning är önskvärd för att uppnå maximal prestation. Tillskott med vassleproteiner tros stödja detta.

Mål: Att bedöma om tillskott med vassleprotein efter träning leder till bättre muskelåterhämtning än tillskott med kolhydrater hos holländska fotbollsspelare mellan 15 och 18 år.

Studiedesign: En dubbelblind randomiserad kontrollerad cross-over-studie.

Studiepopulation: Friska fotbollsspelare i A- och B-valet av AJAX mellan 15 och 18 år.

Intervention: Tillägg, innehållande antingen vassleproteiner eller en isokalorisk kolhydratplacebo. Varje tillskott kommer att administreras i 2 veckor åtskilda av en 7 dagars tvättperiod. Behandlingsordningen kommer att tilldelas slumpmässigt.

Huvudstudieparametrar: Huvudstudieparametern kommer att vara Yo-Yo intermittent återhämtningstest nivå 2 poäng och vertikalhopptestet. Poängen kommer att utvärdera fotbollsspelarnas förmåga att upprepade gånger utföra intensiv träning och hans potential att återhämta sig från denna träning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • spela fotboll >1 år
  • en del av A & B urval av AJAX

Exklusions kriterier:

  • förekomst av laktosintolerans
  • förekomst av sjukdom
  • förekomst av skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återhämtning av muskler
Tidsram: 2 veckor
Återhämtningen kommer att mätas med testresultaten på Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 2 och Countermovement Jumping Test.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ingeborg A Brouwer, PhD, VU University of Amsterdam

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Första postat (Uppskatta)

26 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AJA-PROT-IAB-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera