Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Whey Protein op voetbalprestaties

22 april 2010 bijgewerkt door: VU University of Amsterdam

Het effect van suppletie na het sporten met wei-eiwit versus koolhydraten op voetbalprestaties.

Achtergrond: Tijdens inspanning is de eiwitafbraak in spieren groter dan de eiwitsynthese. Deze negatieve spiereiwitbalans leidt tot meer spierbeschadiging en daarmee tot een verminderd spierweefselherstel. Om een ​​positieve spiereiwitbalans te bereiken en spierbeschadiging te verminderen, gebruiken veel sporters eiwitten. Bij profvoetballers wordt het bewegingsapparaat behoorlijk belast. De hersteltijd is vaak te kort voor deze spelers om de homeostase te herstellen, wat resulteert in katabole processen. Dit vergroot het aantal spelfouten en leidt tot concentratieverlies. Daarom is het voor een profvoetbalteam van groot belang om in optimale conditie te verkeren en is een snel herstel na inspanning gewenst om tot maximale prestaties te komen. Aangenomen wordt dat suppletie met wei-eiwitten dit ondersteunt.

Doel: Te beoordelen of suppletie met wei-eiwit na het sporten leidt tot een beter spierherstel dan suppletie met koolhydraten bij Nederlandse voetballers tussen de 15 en 18 jaar.

Onderzoeksopzet: een dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde cross-over studie.

Studiepopulatie: Gezonde voetballers van de A- en B-selectie van AJAX tussen de 15 en 18 jaar.

Interventie: Supplement, met ofwel wei-eiwitten of een isocalorische koolhydraat-placebo. Elk supplement wordt gedurende 2 weken toegediend, gescheiden door een uitwasperiode van 7 dagen. De volgorde van behandeling wordt willekeurig toegewezen.

Hoofdonderzoeksparameters: De hoofdonderzoeksparameter is de Yo-Yo intermitterende hersteltest niveau 2-score en de verticale springtest. De scores evalueren het vermogen van de voetballer om herhaaldelijk intensieve oefeningen uit te voeren en zijn potentieel om te herstellen van deze oefening.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amsterdam, Nederland
        • Werving
        • Ajax
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Niels Wijne, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • voetballen >1 jaar
  • onderdeel van A & B selectie van AJAX

Uitsluitingscriteria:

  • aanwezigheid van lactose-intolerantie
  • aanwezigheid van ziekte
  • aanwezigheid van letsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierherstel
Tijdsspanne: 2 weken
Het herstel wordt gemeten met de testscores op de Yo-Yo Intermittent Recovery Test level 2 en de Countermovement Jumping Test.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ingeborg A Brouwer, PhD, VU University of Amsterdam

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

26 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AJA-PROT-IAB-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren