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Efecto de la proteína de suero de leche en el rendimiento del fútbol

22 de abril de 2010 actualizado por: VU University of Amsterdam

El efecto de la suplementación posterior al ejercicio con proteína de suero versus carbohidratos en el rendimiento del fútbol.

Justificación: Durante el ejercicio, la degradación de proteínas en los músculos es mayor que la síntesis de proteínas. Este balance negativo de proteínas musculares conduce a un aumento del daño muscular y, por lo tanto, a una recuperación reducida del tejido muscular. Para lograr un balance positivo de proteína muscular y reducir el daño muscular, muchos atletas usan proteínas. En los jugadores de fútbol profesionales, se ejerce una presión considerable sobre el sistema musculoesquelético. El tiempo de recuperación suele ser demasiado corto para que estos jugadores restablezcan la homeostasis, lo que da como resultado procesos catabólicos. Esto aumenta los errores de juego y dará lugar a lapsos de concentración. Por lo tanto, es de gran importancia para un equipo de fútbol profesional estar en óptimas condiciones y es deseable una rápida recuperación después del ejercicio para lograr el máximo rendimiento. Se cree que la suplementación con proteínas de suero de leche respalda esto.

Objetivo: Evaluar si la suplementación post-ejercicio con proteína de suero conducirá a una mejor recuperación muscular que la suplementación con carbohidratos en futbolistas holandeses entre 15 y 18 años.

Diseño del estudio: un ensayo cruzado controlado aleatorio doble ciego.

Población de estudio: Futbolistas sanos de la selección A y B del AJAX entre 15 y 18 años.

Intervención: Suplemento que contiene proteínas de suero de leche o un placebo de carbohidratos isocalóricos. Cada suplemento se administrará durante 2 semanas separadas por un período de lavado de 7 días. El orden de tratamiento se asignará al azar.

Principales parámetros de estudio: El principal parámetro de estudio será la puntuación de nivel 2 del test de recuperación intermitente Yo-Yo y el test de salto vertical. Los puntajes evaluarán la capacidad de los jugadores de fútbol para realizar repetidamente ejercicio intenso y su potencial para recuperarse de este ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Amsterdam, Países Bajos
        • Reclutamiento
        • Ajax
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Niels Wijne, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 19 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugando fútbol >1 año
  • parte de la selección A & B de AJAX

Criterio de exclusión:

  • presencia de intolerancia a la lactosa
  • presencia de enfermedad
  • presencia de lesión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recuperación muscular
Periodo de tiempo: 2 semanas
La recuperación se medirá con las puntuaciones de las pruebas del Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivel 2 y del Countermovement Jumping Test.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ingeborg A Brouwer, PhD, VU University of Amsterdam

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AJA-PROT-IAB-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Proteína de suero

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