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Effet des exercices militaires prolongés avec transport de charges élevées sur la fatigue neuromusculaire et les réponses physiologiques/biomécaniques

24 juillet 2012 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Les missions militaires terrestres combinent généralement marche prolongée/course à allure modérée et autres actions physiques telles que ramper, sauter, tirer,… qui sont associées au transport direct de charges élevées à sévères d'équipements et de fournitures (20-30 à 50 kg) par des soldats. Pour une section d'infanterie, les phases d'intervention "typiques" durent environ 20-24 h et combinent des paliers d'intensité variable. Par conséquent, les caractéristiques des missions militaires constituent un champ d'investigation intéressant de la fatigue humaine. Des études antérieures ont enquêté sur les altérations neuromusculaires humaines après des exercices de locomotion "normaux" prolongés [Millet et al., 2004, 2009], ainsi le but de cette étude est de caractériser les déterminants neuromusculaires de la fatigue induite par un effort militaire simulé de 24h (SME ) et une marche militaire sur route (MM) de 4 h, toutes deux exécutées avec port de charge élevée. De plus, les conséquences de la fatigue sur les paramètres physiologiques et biomécaniques de la locomotion seront étudiées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Saint-Etienne, France, 42055
        • CHU de Saint-Etienne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les militaires se sont retirés de l'armée nationale

La description

Critère d'intégration:

  • être un homme
  • avoir une VO2max > 45ml/min/kg (valeur moyenne observée chez les sujets militaires)
  • être âgé de 30 à 45 ans
  • être récemment retraité de l'Armée nationale
  • être très expérimenté dans les efforts militaires
  • être entraîné à des exercices de port de charge
  • bénéficier d'une assurance sociale

Critère d'exclusion:

  • Tous les sujets atteints de maladies osseuses, articulaires ou musculaires récentes (< 3 mois).
  • Tous les sujets présentant un signe clinique d'intolérance aux procédures de test, en particulier les sujets atteints de maladies du genou, de la cheville, de la hanche ou du dos.
  • Tous les sujets intolérants au milieu boueux ou boisé.
  • Tout sujet présentant un signe clinique d'intolérance à l'exercice, et notamment à la course ou à la marche en portant une charge
  • Tous les sujets impliqués en même temps dans une autre recherche médicale
  • Tous les sujets militairement actifs
  • Tous les sujets atteints de maladies cardiaques ou pulmonaires identifiées et connues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Militaire
Exercice militaire de 24 heures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantification de la fatigue centrale basée sur la mesure de la force volontaire et induite électriquement sur le muscle activé.
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Fatigue périphérique basée sur la mesure de la force induite électriquement sur le même muscle à l'état détendu.
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Absorption d'oxygène, production de dioxyde de carbone, coût énergétique de la locomotion et rapport respiratoire, basés sur les échanges gazeux du sujet.
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Lactatémie, basée sur l'analyse d'échantillons de sang capillaire artérialisé du sujet
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Activités électriques musculaires, basées sur l'analyse EMG de surface du sujet
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Fréquence cardiaque
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Mécanique de la marche et de la course, mesurée par un tapis roulant instrumenté
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Equilibration posturale, mesurée par une double plateforme piézo-dynamométrique
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Taux d'effort perçu, mesuré par l'échelle de Borg allant de 6 à 20
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures
Confort perçu, mesuré par une échelle visuelle analogique (EVA) de 10 cm
Délai: après un exercice militaire de 24 heures
après un exercice militaire de 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roger OULLION, Dr, Chu Saint-Etienne

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2010

Première publication (Estimation)

20 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0901110
  • 2009-A01346-51 (Autre identifiant: AFSSAPS)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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