Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäkestoisten sotilasharjoitusten vaikutus suurella kuormituksella kantamiseen hermo-lihasväsymykseen ja fysiologisiin/biomekaanisiin vasteisiin

tiistai 24. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Maalla suoritettavat sotilastehtävät yhdistävät yleensä pitkittyneen kävelyn/kohtalaisen juoksun ja muita fyysisiä toimintoja, kuten hiipimistä, hyppäämistä, ampumista,… jotka liittyvät laitteiden ja tarvikkeiden (20–30–50 kg) suoraan kantamiseen korkeista vakaviin kuormiin. sotilaiden toimesta. Jalkaväen osion "tyypilliset" interventiovaiheet kestävät noin 20-24 tuntia ja yhdistävät vaihtelevan intensiteetin asteet. Tästä johtuen sotilaallisen tehtävän ominaisuudet ovat mielenkiintoinen ihmisen väsymyksen tutkimuskenttä. Aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu ihmisen hermo-lihasmuutoksia pitkittyneiden "normaalien" liikkumisharjoitusten jälkeen [Millet et al., 2004, 2009], joten tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida 24 tunnin simuloidun sotilaallisen ponnistuksen (SME) aiheuttamia hermo-muskulaarisia tekijöitä. ) ja 4 tunnin Military Road March (MM), molemmat suoritettiin suurella kuormalla. Lisäksi selvitetään väsymyksen vaikutuksia liikkumisen fysiologisiin ja biomekaanisiin parametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • CHU de Saint-Etienne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

armeija vetäytyi kansallisarmeijasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla mies
  • VO2max > 45 ml/min/kg (keskimääräinen havaittu arvo sotilashenkilöillä)
  • olla 30-45-vuotias
  • äskettäin vetäytynyt kansallisarmeijasta
  • olla erittäin kokenut sotilaallisissa toimissa
  • saada koulutusta kuorman kantamiseen liittyviin harjoituksiin
  • hyötyä sosiaaliturvasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki tutkittavat, joilla on äskettäin (< 3 kuukautta) luu-, nivel- tai lihassairaus.
  • Kaikki koehenkilöt, joilla on kliininen merkki suvaitsemattomuudesta testaustoimenpiteisiin, erityisesti henkilöt, joilla on polvi-, nilkka-, lonkka- tai selkäsairaus.
  • Kaikki kohteet, jotka eivät siedä mutaista tai metsäistä ympäristöä.
  • Kaikki koehenkilöt, joilla on kliininen merkki intoleranssista liikuntaa ja erityisesti juoksemista tai kävelyä taakkaa kantaessa
  • Kaikki tutkittavat osallistuvat samanaikaisesti toiseen lääketieteelliseen tutkimukseen
  • Kaikki aiheet sotilaallisesti aktiivisia
  • Kaikki tutkittavat, joilla on tunnistettuja ja tunnettuja sydän- tai keuhkosairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sotilaallinen
Muut: sotilasvarusteet
24 tunnin sotilasharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskiväsymyksen kvantifiointi perustuu vapaaehtoiseen ja sähköisesti indusoituun voimamittaukseen aktivoidussa lihaksessa.
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Perifeerinen väsymys perustuu sähköisesti indusoituun voiman mittaukseen samasta lihasta rennossa tilassa.
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hapenotto, hiilidioksidin tuotanto, energia-kustannus liikkumiseen ja hengityssuhde, perustuen kohteen kaasunvaihtoon.
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Laktatemia, joka perustuu potilaan valtimoiden kapillaariverinäytteiden analyysiin
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Lihasten sähköaktiviteetit, jotka perustuvat kohteen pinnan EMG-analyysiin
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Syketaajuus
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Kävely- ja juoksumekaniikka, mitattuna instrumentoidulla juoksumatolla
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Asennon tasapainotus, mitattuna pietsodynamometrisellä kaksoisalustalla
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Koetun rasituksen nopeus mitattuna Borgin asteikolla välillä 6-20
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
Koettu mukavuus mitattuna 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS)
Aikaikkuna: 24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen
24 tunnin sotaharjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Tutkijat

  • Päätutkija: Roger OULLION, Dr, CHU Saint-Etienne

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0901110
  • 2009-A01346-51 (Muu tunniste: AFSSAPS)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset sotilasvarusteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa