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高荷重の運搬を伴う長時間の軍事演習が神経筋疲労および生理学的/生体力学的な反応に及ぼす影響

陸上軍事任務は通常、長時間の歩行/中程度のペースでのランニングと、匍匐、ジャンプ、射撃などのその他の身体的動作を組み合わせたものであり、これらは装備や物資 (20 ~ 30 ~ 50 kg) の高負荷から重負荷の直接運搬に関連します。兵士によって。 歩兵セクションの場合、「典型的な」介入フェーズは約 20 ~ 24 時間続き、さまざまな強度グレードが組み合わされます。 したがって、軍事任務の特性は、人間の疲労に関する興味深い調査分野です。 これまでの研究では、長時間にわたる「通常の」移動運動後のヒトの神経筋の変化を調査してきた[Millet et al., 2004, 2009]。したがって、この研究の目的は、24時間の模擬軍事努力(SME)によって引き起こされる疲労の神経筋の決定要因を特徴付けることである。 )と4時間の軍用道路行進(MM)、両方とも高荷重の馬車で実行されました。 さらに、運動の生理学的および生体力学的なパラメータに対する疲労の影響も調査されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Etienne、フランス、42055
        • CHU de Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

軍隊が国軍から撤退した

説明

包含基準:

  • 男性であること
  • VO2max > 45ml/min/kg (軍人における平均観察値) を持つこと
  • 30歳から45歳まで
  • 最近国軍から撤退した
  • 軍事活動において豊富な経験を持つこと
  • 荷重を運ぶことを伴う訓練を受けること
  • 社会保険の恩恵を受けるために

除外基準:

  • 最近(3か月未満)骨、関節、または筋肉の疾患を患っているすべての被験者。
  • 検査手順に対して臨床的に不耐性の兆候を示しているすべての被験者、特に膝、足首、股関節、または背中の疾患を持つ被験者。
  • すべての被験者は泥や木の茂った環境に耐えられません。
  • 運動、特に荷物を持ちながらのランニングやウォーキングに対して不耐性の臨床症状を示すすべての被験者
  • 同時に別の医学研究に参加しているすべての被験者
  • すべての主体が軍事的に活動している
  • 心臓または肺の特定および既知の疾患を患っているすべての被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
軍隊
24時間の軍事演習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
活性化された筋肉に対する自発的および電気的に誘発された力の測定に基づいた中枢疲労の定量化。
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
リラックスした状態での同じ筋肉に対する電気的に誘発された力の測定に基づく末梢疲労。
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
被験者のガス交換に基づく、酸素摂取量、二酸化炭素排出量、移動エネルギーコスト、呼吸率。
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
乳酸血症、被験者の動脈化毛細管血液サンプルの分析に基づく
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
被験者の表面筋電図分析に基づく筋肉の電気活動
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
心拍数の頻度
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
計測機器を備えたトレッドミルで測定された歩行と走行のメカニクス
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
姿勢平衡度、ピエゾダイナモメトリックダブルプラットフォームによって測定
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
6 ~ 20 の範囲の Borg スケールで測定される、知覚された運動の割合
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後
10 cm 視覚アナログ スケール (VAS) によって測定された、知覚される快適さ
時間枠:24時間の軍事演習の後
24時間の軍事演習の後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Roger OULLION, Dr、CHU Saint-Etienne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月24日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0901110
  • 2009-A01346-51 (その他の識別子:AFSSAPS)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

軍事装備の臨床試験

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