L'effet de la consommation de liquides sur l'équilibre et la fonction de marche chez les personnes âgées
17 avril 2024 mis à jour par: Soroka University Medical Center
L'effet de la consommation de liquides chez les personnes âgées sur l'équilibre et la marche - Un essai contrôlé randomisé en simple aveugle
Vue d'ensemble de la conception expérimentale Le projet proposé est une conception d'étude expérimentale prospective par ECR.
Les adultes âgés indépendants (âgés de 65 ans et plus) qui ne souffrent pas de problèmes d'équilibre et qui souhaitent participer à l'étude seront testés avant et après la consommation d'eau pour déterminer s'il existe des différences dans le contrôle de l'équilibre en raison de la déshydratation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Présentation du plan expérimental Le projet proposé est un plan d'étude expérimental prospectif.
les adultes âgés indépendants (âgés de 65 ans et plus) qui ne souffrent pas de problèmes d'équilibre désireux de participer à l'étude seront testés avec des techniques de mesure bien établies de contrôle de l'équilibre avant et 2 heures après la consommation d'eau minérale (1 litre) dans le Laboratoire de mouvement et de réadaptation à BGU.
Un algorithme automatisé sera utilisé pour extraire les paramètres normalisés de stabilogramme-diffusion de chacun des ensembles de données COP recueillies pendant la position tranquille.
Ces paramètres comprennent les coefficients de diffusion, le déplacement critique, le temps critique et les exposants d'échelle pour les directions de balancement latéral et antéro-postérieur (Collins & De Luca, 1993).
Pour chacune des conditions (avant et 1 heure après l'utilisation de Ritalin) dans trois conditions de tâche tâche unique ; double tâche (concentration et identification d'une musique spécifique) ; et juste écouter une musique relaxante.
Les participants devront se tenir debout sur la plate-forme 10 fois pendant 30 s.
Pour chaque essai, il leur sera demandé de se balancer le moins possible.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beer-Sheva, Israël
- SorokaUMC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 95 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans et plus
- personnes âgées autonomes
- ne pas souffrir de problèmes d'équilibre
- score mini-mental 24 et plus
Critère d'exclusion:
- les personnes âgées qui souffrent d'une maladie neurologique ou d'un accident vasculaire cérébral
- adultes âgés qui souffrent d'un état psychiatrique
- personnes âgées souffrant de pathologie orthopédique (1/2 an après une fracture du membre inférieur)
- personnes âgées qui souffrent de maladies cardiaques
- adultes âgés qui souffrent de cécité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: traitement de la consommation d'eau
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L'effet de la consommation d'eau sur la stabilité posturale des personnes âgées (65 ans et plus) sera mesuré à l'aide d'un plan d'étude RCT
Autres noms:
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Comparateur placebo: pas de traitement de consommation d'eau
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L'effet de la consommation d'eau sur la stabilité posturale des personnes âgées (65 ans et plus) sera mesuré à l'aide d'un plan d'étude RCT
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mesures de balancement postural
Délai: Temps 1 : pré-test et heure plus tard, temps 2 : procédure de post-test
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Temps 1 : pré-test et heure plus tard, temps 2 : procédure de post-test
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Melzer Itshak, PhD, Ben-gurion University of the Negev, Beer-Sheva, Israel
- Directeur d'études: Bar-David Yair, MD, Soroka University Medical Centar
- Chaise d'étude: Snir Yorm, MD, Soroka University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2010
Première publication (Estimé)
13 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2024
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SOR496510CTIL
- SORMBS4965 (Autre subvention/numéro de financement: Goldman fundation)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .