Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние потребления жидкости на баланс и функцию походки у пожилых людей

17 апреля 2024 г. обновлено: Soroka University Medical Center

Влияние потребления жидкости пожилыми людьми на функцию баланса и походки — одно слепое рандомизированное контрольное исследование

Обзор плана эксперимента Предлагаемый проект представляет собой проспективный план экспериментального исследования РКИ. Независимые пожилые люди (в возрасте 65 лет и старше), не страдающие проблемами равновесия, желающие принять участие в исследовании, будут протестированы до и после употребления воды, чтобы выяснить, существуют ли различия в контроле равновесия в результате обезвоживания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Обзор экспериментального плана Предлагаемый проект представляет собой перспективный план экспериментального исследования. независимые пожилые люди (в возрасте 65 лет и старше), не страдающие проблемами равновесия, желающие принять участие в исследовании, будут протестированы с помощью хорошо зарекомендовавших себя методов измерения контроля равновесия до и через 2 часа после употребления минеральной воды (1 литр) в Лаборатория движения и реабилитации БГУ. Автоматизированный алгоритм будет использоваться для извлечения стандартизированных параметров стабилограммы-диффузии из каждого из наборов данных COP, собранных во время спокойного стояния. Эти параметры включают коэффициенты диффузии, критическое смещение, критическое время и масштабные показатели как для бокового, так и для передне-заднего направления колебания (Collins & De Luca, 1993). Для каждого из условий (до и через 1 час после применения риталина) в трех условиях задачи одно задание; двойная задача (концентрация и определение конкретной музыки); и просто слушать расслабляющую музыку. Участникам необходимо будет встать на помост 10 раз по 30 с. Для каждого испытания им будет предложено раскачиваться как можно меньше.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 95 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • возраст 65 лет и старше
  • независимые пожилые люди
  • не страдать от проблем с балансом
  • мини-психический балл 24 и выше

Критерий исключения:

  • пожилые люди, которые страдают от неврологических заболеваний или инсульта
  • пожилые люди, страдающие психическим заболеванием
  • пожилые люди, страдающие ортопедическими заболеваниями (1/2 года после перелома нижней конечности)
  • пожилые люди, страдающие сердечными заболеваниями
  • пожилые люди, страдающие слепотой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: обработка водопотребления
Влияние потребления воды на постуральную стабильность у пожилых людей (65 лет и старше) будет измеряться с использованием дизайна исследования РКИ.
Другие имена:
  • баланс у пожилых людей
Плацебо Компаратор: нет обработки потребления воды
Влияние потребления воды на постуральную стабильность у пожилых людей (65 лет и старше) будет измеряться с использованием дизайна исследования РКИ.
Другие имена:
  • баланс у пожилых людей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Меры постурального влияния
Временное ограничение: Время 1: предварительное тестирование и час спустя. Время 2: процедура после тестирования.
Время 1: предварительное тестирование и час спустя. Время 2: процедура после тестирования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melzer Itshak, PhD, Ben-gurion University of the Negev, Beer-Sheva, Israel
  • Директор по исследованиям: Bar-David Yair, MD, Soroka University Medical Centar
  • Учебный стул: Snir Yorm, MD, Soroka University Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SOR496510CTIL
  • SORMBS4965 (Другой номер гранта/финансирования: Goldman fundation)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Потребление воды

Подписаться