Syndrome du défilé thoracique : Rapports de cas et analyse avec imagerie échographique
8 septembre 2010 mis à jour par: EMG Labs of Arizona Arthritis & Rheumatology Associates
Syndrome du défilé thoracique : Rapports de cas et analyse - Imagerie échographique et pathomécanique de la compression du plexus brachial
Le syndrome du défilé thoracique est causé par la compression du plexus brachial, dans la plupart des cas sous le muscle petit pectoral dans la région sous-claviculaire de l'épaule.
L'hypothèse est que l'imagerie par ultrasons peut être utilisée pour visualiser la compression du plexus brachial et la distorsion du muscle pectoral pendant l'activité du bras, comme l'abduction, et que les sujets normaux ne démontreront aucune compression du plexus ou distorsion musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Quatre patients atteints du syndrome du défilé thoracique (TOS) ont subi un examen clinique et des tests nerveux pour prouver qu'ils avaient un TOS et aucune autre anomalie nerveuse.
Ils ont ensuite eu une échographie de l'épaule (région sous-claviculaire) au repos et lors d'un test d'effort d'abduction du bras.
Deux sujets témoins ont subi des examens cliniques et des tests nerveux similaires pour prouver qu'ils n'avaient pas de TOS, puis ont subi des tests de stress par ultrasons similaires.
Les patients TOS ont présenté une compression du plexus brachial et une distorsion musculaire mineure du pectoral lors des tests d'effort, et les sujets normaux n'ont présenté aucune compression du plexus ni distorsion musculaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Paradise Valley, Arizona, États-Unis, 85253
- EMG Labs of AARA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes présentant des symptômes de douleurs, d'engourdissements, de picotements ou de faiblesse des membres supérieurs, aggravés par l'abduction du bras ; Patients adultes sans symptômes du membre supérieur
La description
CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Les patients du défilé thoracique doivent avoir :
- symptômes compatibles avec le syndrome du défilé thoracique, et
- aucune anomalie de test électrique, et
- tests d'effort d'abduction de bras positifs.
Les sujets normaux doivent avoir :
- aucun symptôme des membres supérieurs, ou
- tests nerveux normaux, et
- test d'effort d'abduction du bras négatif
CRITÈRE D'EXCLUSION:
Patients du défilé thoracique exclus s'ils ont :
- anomalies des tests nerveux, ou
- test d'effort d'abduction du bras négatif
Normals exclus s'ils ont :
- anomalies des tests nerveux, ou
- tests d'effort d'abduction de bras positifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Syndrome du défilé thoracique
Ces patients ont documenté le syndrome du défilé thoracique
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Sujets normaux
Ces patients n'ont pas de syndrome du défilé thoracique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Compression du plexus brachial en échographie chez les patients atteints du syndrome du défilé thoracique
Délai: 4 mois
|
4 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pas de compression du plexus brachial chez les sujets normaux
Délai: 4 mois
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benjamin M Sucher, D.O., EMG Labs of AARA
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2010
Première publication (Estimation)
8 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 septembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2010
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TOS-US BP JAOA
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