Síndrome do Desfiladeiro Torácico: Relatos de Caso e Análise com Ultrassom
8 de setembro de 2010 atualizado por: EMG Labs of Arizona Arthritis & Rheumatology Associates
Síndrome do Desfiladeiro Torácico: Relatos de Caso e Análise - Ultrassonografia e Patomecânica da Compressão do Plexo Braquial
A síndrome do desfiladeiro torácico é causada pela compressão do plexo braquial, na maioria das vezes sob o músculo peitoral menor na região infraclavicular do ombro.
A hipótese é que a ultrassonografia pode ser usada para visualizar a compressão do plexo braquial e a distorção do músculo peitoral durante a atividade do braço, como a abdução, e que indivíduos normais não demonstrarão qualquer compressão do plexo ou distorção muscular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Quatro pacientes com síndrome do desfiladeiro torácico (SDT) foram submetidos a exame clínico e testes nervosos para provar que tinham SDT e nenhuma outra anormalidade nervosa.
Posteriormente, eles tiveram imagens de ultrassom do ombro (região infraclavicular) em repouso e durante o teste de esforço de abdução do braço.
Dois indivíduos de controle tiveram exames clínicos e testes nervosos semelhantes para provar que não tinham TOS e, em seguida, foram submetidos a testes de estresse de ultrassom semelhantes.
Os pacientes com SDT demonstraram compressão do plexo braquial e distorção do músculo peitoral menor durante os testes de estresse, e os indivíduos normais não apresentaram compressão do plexo ou distorção muscular.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Paradise Valley, Arizona, Estados Unidos, 85253
- EMG Labs of AARA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos com sintomas de dor, dormência, formigamento ou fraqueza nos membros superiores, agravados pela abdução do braço; Pacientes adultos sem sintomas nos membros superiores
Descrição
CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Pacientes com desfiladeiro torácico devem ter:
- sintomas consistentes com a síndrome do desfiladeiro torácico e
- nenhuma anormalidade no teste elétrico e
- testes de estresse de abdução de braço positivo.
Indivíduos normais devem ter:
- sem sintomas nos membros superiores ou
- teste normal do nervo, e
- teste de estresse de abdução de braço negativo
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
Pacientes com desfiladeiro torácico excluídos se tiverem:
- anormalidades nos testes nervosos ou
- teste de estresse de abdução de braço negativo
Normais excluídos se tiverem:
- anormalidades no teste do nervo, ou
- testes de estresse de abdução de braço positivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Síndrome de compressão torácica
Esses pacientes documentaram a síndrome do desfiladeiro torácico
|
|
Assuntos normais
Esses pacientes não têm síndrome do desfiladeiro torácico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Compressão do plexo braquial na ultrassonografia em pacientes com síndrome do desfiladeiro torácico
Prazo: 4 meses
|
4 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sem compressão do plexo braquial em indivíduos normais
Prazo: 4 meses
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin M Sucher, D.O., EMG Labs of AARA
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
8 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de setembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2010
Última verificação
1 de setembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TOS-US BP JAOA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .