Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół ujścia klatki piersiowej: opisy przypadków i analiza za pomocą obrazowania ultrasonograficznego

8 września 2010 zaktualizowane przez: EMG Labs of Arizona Arthritis & Rheumatology Associates

Zespół ujścia klatki piersiowej: opisy przypadków i analiza — obrazowanie ultrasonograficzne i patomechanika ucisku splotu ramiennego

Zespół ujścia klatki piersiowej jest spowodowany uciskiem splotu ramiennego, najczęściej pod mięśniem piersiowym mniejszym w okolicy podobojczykowej barku. Hipoteza jest taka, że ​​obrazowanie ultrasonograficzne można wykorzystać do wizualizacji ucisku splotu ramiennego i zniekształcenia mięśnia piersiowego podczas czynności ramienia, takiej jak odwodzenie, oraz że normalne osoby nie wykazują żadnego ucisku splotu ani zniekształcenia mięśni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Czterech pacjentów z zespołem ujścia klatki piersiowej (TOS) przeszło badanie kliniczne i testy nerwów, aby udowodnić, że mają TOS i brak innych nieprawidłowości nerwowych. Następnie wykonano u nich obrazowanie ultrasonograficzne barku (obszar podobojczykowy) w spoczynku i podczas testu wysiłkowego odwodzenia ramienia. Dwie osoby kontrolne przeszły podobne badania kliniczne i testy nerwów, aby udowodnić, że nie mają TOS, a następnie przeszły podobne testy ultrasonograficzne. Pacjenci z TOS wykazywali kompresję splotu ramiennego i zniekształcenie mięśnia piersiowego mniejszego podczas testów wysiłkowych, a osoby zdrowe nie wykazywały kompresji splotu ani zniekształcenia mięśni.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Paradise Valley, Arizona, Stany Zjednoczone, 85253
        • EMG Labs of AARA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z objawami bólu, drętwienia, mrowienia lub osłabienia kończyn górnych, nasilonymi przez odwodzenie ramienia; Dorośli pacjenci bez objawów kończyny górnej

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Pacjenci z ujściem klatki piersiowej muszą mieć:

  • objawy odpowiadające zespołowi górnego otworu klatki piersiowej, oraz
  • brak nieprawidłowości w testach elektrycznych i
  • dodatnie testy wysiłkowe odwodzenia ramienia.

Zwykłe przedmioty muszą mieć:

  • brak objawów kończyny górnej lub
  • normalne badanie nerwów i
  • ujemny test wysiłkowy odwodzenia ramienia

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Pacjenci z ujściem klatki piersiowej są wykluczeni, jeśli mają:

  • nieprawidłowości w badaniu nerwów lub
  • ujemny test wysiłkowy odwodzenia ramienia

Normalni wykluczeni, jeśli mają:

  • nieprawidłowości w badaniu nerwów lub
  • dodatnie testy wysiłkowe odwodzenia ramienia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zespół górnego otworu klatki piersiowej
Pacjenci ci mają udokumentowany zespół ujścia klatki piersiowej
Normalne przedmioty
Pacjenci ci nie mają zespołu ujścia klatki piersiowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ucisk splotu ramiennego w obrazowaniu ultrasonograficznym u pacjentów z zespołem górnego otworu klatki piersiowej
Ramy czasowe: 4 miesiące
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Brak ucisku splotu ramiennego u osób zdrowych
Ramy czasowe: 4 miesiące
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin M Sucher, D.O., EMG Labs of AARA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół górnego otworu klatki piersiowej

Subskrybuj