Sindrome dello stretto toracico: casi clinici e analisi con l'imaging ad ultrasuoni
8 settembre 2010 aggiornato da: EMG Labs of Arizona Arthritis & Rheumatology Associates
Sindrome dello stretto toracico: casi clinici e analisi - Imaging ad ultrasuoni e patomeccanica della compressione del plesso brachiale
La sindrome dello stretto toracico è causata dalla compressione del plesso brachiale, nella maggior parte dei casi sotto il muscolo piccolo pettorale nella regione infraclavicolare della spalla.
L'ipotesi è che l'ecografia possa essere utilizzata per visualizzare la compressione del plesso brachiale e la distorsione del muscolo pettorale durante l'attività del braccio, come l'abduzione, e che i soggetti normali non dimostreranno alcuna compressione del plesso o distorsione muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Quattro pazienti con sindrome dello stretto toracico (TOS) sono stati sottoposti a esame clinico e test sui nervi per dimostrare che avevano TOS e nessun'altra anomalia nervosa.
Successivamente hanno eseguito l'ecografia della spalla (regione sottoclavicolare) a riposo e durante lo stress test di abduzione del braccio.
Due soggetti di controllo hanno avuto esami clinici e test nervosi simili per dimostrare di non avere TOS, quindi sono stati sottoposti a test di stress ecografico simili.
I pazienti TOS hanno mostrato compressione del plesso brachiale e distorsione del muscolo piccolo pettorale durante gli stress test, mentre i soggetti normali non hanno mostrato compressione del plesso o distorsione muscolare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arizona
-
Paradise Valley, Arizona, Stati Uniti, 85253
- EMG Labs of AARA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti con sintomi di dolore, intorpidimento, formicolio o debolezza agli arti superiori, aggravati dall'abduzione del braccio; Pazienti adulti senza sintomi agli arti superiori
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE:
I pazienti con presa toracica devono avere:
- sintomi coerenti con la sindrome dello stretto toracico, e
- nessuna anomalia nei test elettrici e
- stress test di abduzione del braccio positivo.
I soggetti normali devono avere:
- nessun sintomo agli arti superiori, o
- normale test del nervo, e
- stress test di abduzione del braccio negativo
CRITERI DI ESCLUSIONE:
Esclusi pazienti con stretto toracico se presentano:
- anomalie del test del nervo, o
- stress test di abduzione del braccio negativo
Normali esclusi se hanno:
- anomalie nei test nervosi, o
- stress test di abduzione del braccio positivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Sindrome dello stretto toracico
Questi pazienti hanno documentato la sindrome dello stretto toracico
|
|
Soggetti normali
Questi pazienti non hanno la sindrome dello stretto toracico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Compressione del plesso brachiale sull'ecografia nei pazienti con sindrome dello stretto toracico
Lasso di tempo: 4 mesi
|
4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Nessuna compressione del plesso brachiale nei soggetti normali
Lasso di tempo: 4 mesi
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Benjamin M Sucher, D.O., EMG Labs of AARA
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
8 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 settembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2010
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TOS-US BP JAOA
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Prove cliniche su Sindrome dello stretto toracico
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