Синдром грудного выхода: отчеты о случаях и анализ с помощью ультразвуковой визуализации
8 сентября 2010 г. обновлено: EMG Labs of Arizona Arthritis & Rheumatology Associates
Синдром грудного выхода: отчеты о случаях и анализ - ультразвуковая визуализация и патомеханика компрессии плечевого сплетения
Синдром грудной апертуры обусловлен сдавлением плечевого сплетения, в большинстве случаев под малой грудной мышцей в подключичной области плеча.
Гипотеза состоит в том, что ультразвуковое изображение можно использовать для визуализации компрессии плечевого сплетения и деформации грудной мышцы во время активности рук, такой как отведение, и что у здоровых людей не будет демонстрироваться компрессия сплетения или деформация мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Четыре пациента с синдромом выхода из грудной клетки (TOS) прошли клиническое обследование и тестирование нервов, чтобы доказать, что у них есть TOS и нет других аномалий нервов.
Затем им было проведено ультразвуковое исследование плеча (подключичной области) в покое и во время стресс-теста с отведением руки.
Два контрольных субъекта прошли аналогичные клинические обследования и тесты нервов, чтобы доказать, что у них нет TOS, а затем прошли аналогичные ультразвуковые стресс-тесты.
Пациенты с TOS демонстрировали компрессию плечевого сплетения и деформацию малой грудной мышцы во время нагрузочных тестов, а у здоровых испытуемых не было компрессии сплетения или деформации мышц.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Paradise Valley, Arizona, Соединенные Штаты, 85253
- EMG Labs of AARA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с такими симптомами в верхних конечностях, как боль, онемение, покалывание или слабость, усиливающиеся при отведении руки; Взрослые пациенты без симптомов со стороны верхних конечностей
Описание
КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
Пациенты с грудным выходом должны иметь:
- симптомы, соответствующие синдрому грудной апертуры, и
- отсутствие отклонений от электрических испытаний, и
- положительные нагрузочные пробы с отведением руки.
Нормальные предметы должны иметь:
- отсутствие симптомов со стороны верхних конечностей или
- нормальное нервное тестирование, и
- отрицательный стресс-тест с отведением руки
КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:
Пациенты с грудным выходом исключены, если у них есть:
- аномалии нервных тестов, или
- отрицательный стресс-тест с отведением руки
Нормалы исключаются, если они имеют:
- аномалии при тестировании нервов или
- положительный стресс-тест с отведением руки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Синдром грудной апертуры
У этих пациентов задокументирован синдром грудной апертуры.
|
|
Нормальные предметы
У этих пациентов нет синдрома грудной апертуры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Компрессия плечевого сплетения на УЗИ у пациентов с синдромом грудной апертуры
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Нет компрессии плечевого сплетения у здоровых людей
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Benjamin M Sucher, D.O., EMG Labs of AARA
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 сентября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2010 г.
Последняя проверка
1 сентября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TOS-US BP JAOA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .