Thoracic Outlet Syndrome: Fallrapporter och analys med ultraljudsavbildning
8 september 2010 uppdaterad av: EMG Labs of Arizona Arthritis & Rheumatology Associates
Thoracic Outlet Syndrome: Fallrapporter och analys - Ultraljudsavbildning och patomekanik av Brachial Plexus Compression
Thoracic outlet syndrome orsakas av kompression av plexus brachialis, i de flesta fall under pectoralis minor-muskeln i axelns infraklavikulära region.
Hypotesen är att ultraljudsavbildning kan användas för att visualisera plexus brachialis kompression och förvrängning av bröstmuskeln under armaktivitet, såsom abduktion, och att normala försökspersoner inte kommer att uppvisa någon plexuskompression eller muskeldistorsion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Fyra patienter med thoracic outlet syndrome (TOS) genomgick klinisk undersökning och nervtestning för att bevisa att de hade TOS och ingen annan nervavvikelse.
De gjorde därefter ultraljudsavbildning av axeln (infraklavikulär region) i vila och under stresstestning av armabduktion.
Två kontrollpersoner hade liknande kliniska undersökningar och nervtester för att bevisa att de inte hade TOS, och genomgick sedan liknande stresstest med ultraljud.
TOS-patienterna visade plexus brachialis-kompression och pectoralis minor-muskelförvrängning under stresstesterna, och de normala försökspersonerna visade ingen plexuskompression eller muskeldistorsion.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
6
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Paradise Valley, Arizona, Förenta staterna, 85253
- EMG Labs of AARA
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter med smärta, domningar, stickningar eller svaghet i övre extremiteterna, förvärrat av armbortförande; Vuxna patienter utan symtom på övre extremiteterna
Beskrivning
INKLUSIONSKRITERIER:
Patienter med thoraxutlopp måste ha:
- symtom som överensstämmer med thorax utloppssyndrom, och
- inga elektriska testavvikelser, och
- positiva armbortförande stresstester.
Normala ämnen måste ha:
- inga övre extremitetssymtom, eller
- normal nervtestning, och
- negativt stresstest för armbortförande
EXKLUSIONS KRITERIER:
Patienter med thoraxutlopp utesluts om de har:
- nervtestavvikelser, eller
- negativt stresstest för armbortförande
Normaler uteslutna om de har:
- avvikelser vid nervtestning, eller
- positiva armbortförande stresstester
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Thoracic outlet syndrome
Dessa patienter har dokumenterat thorax utloppssyndrom
|
|
Normala ämnen
Dessa patienter har inget thoraxutloppssyndrom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Brachial plexus kompression på ultraljudsavbildning hos patienter med thorax outlet syndrome
Tidsram: 4 månader
|
4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ingen plexus brachialis kompression hos normala försökspersoner
Tidsram: 4 månader
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Benjamin M Sucher, D.O., EMG Labs of AARA
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2010
Första postat (Uppskatta)
8 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 september 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2010
Senast verifierad
1 september 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TOS-US BP JAOA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .