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Effets de l'activité physique pendant la grossesse sur la fonction cognitive du nouveau-né

13 octobre 2010 mis à jour par: Université de Montréal

Effets de l'activité physique pendant la grossesse sur la fonction cognitive du nouveau-né, la mère en bonne santé, essai randomisé Bright Child

Contexte : Il est maintenant généralement admis qu'un mode de vie actif est bénéfique pour la cognition, mais ces avantages peuvent-ils être transmis pour la femme enceinte active à son enfant à naître ? Cela a été démontré chez des rats où les ratons nés de mères qui ont fait de l'exercice pendant la grossesse avaient une neurogenèse hippocampique accrue et de meilleures capacités de mémoire et d'apprentissage. Les études humaines ont tendance à le confirmer en examinant les résultats comportementaux, c'est-à-dire. meilleures compétences d'orientation et de régulation de l'état chez les nouveau-nés. L'objectif de la présente étude est de vérifier cela sur le plan électrophysiologique et de déterminer les effets d'un mode de vie actif pendant la grossesse sur le développement cérébral du nouveau-né.

Méthodes : 60 femmes enceintes seront incluses dans un essai contrôlé randomisé. Le groupe d'exercice sera invité à faire de l'exercice pendant au moins 20 minutes, 3 fois par semaine, à une intensité minimale de 55 % de sa capacité aérobie maximale. Le groupe témoin ne recevra pas de conseils sur l'exercice. L'activité cérébrale des nouveau-nés sera enregistrée par électroencéphalographie (EEG) 10 jours après l'accouchement. La principale mesure de résultat sera l'amplitude et la latence de la négativité de l'inadéquation (MMN), un composant du potentiel auditif lié à l'événement (ERP) qui peut être utilisé pour étudier la mémoire sensorielle auditive.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Premier trimestre de grossesse
  • 20 à 35 ans
  • IMC avant la grossesse entre 18 et 25
  • Primipare
  • Sans aucun problème de santé connu
  • Utilisation de l'acide folique

Critère d'exclusion:

  • Consommation d'alcool, de cigarettes ou de drogues illégales
  • Complications de grossesse
  • Ne peut pas ou ne veut pas allaiter
  • Prise de poids excessive ou insuffisante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Exercer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Inadéquation de la négativité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elise L.LeMoyne, Université de Montréal

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2010

Première publication (Estimation)

14 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2010

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CERSS-2010-951-P

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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