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Une étude pour évaluer l'impact de la publicité directe et de substitution et la conformité au projet de loi concernant la vente de produits du tabac autour des établissements d'enseignement

12 janvier 2011 mis à jour par: Tata Memorial Hospital

Une étude d'intervention pour évaluer l'impact de la publicité directe et de substitution et la conformité au projet de loi en ce qui concerne la vente de produits du tabac autour des établissements d'enseignement

Le projet vise à enrôler les points de vente vendant du tabac sous quelque forme que ce soit et à enrôler les publicités à base de tabac (directes et de substitution) dirigées vers la communauté, à moins de 100 mètres des établissements d'enseignement sélectionnés et à étudier leur impact sur les étudiants de cet institut. Cela sera suivi d'un programme d'intervention destiné aux propriétaires de points de vente qui consiste à les sensibiliser aux effets nocifs du tabac et à la facture existante et à évaluer ainsi tout changement de connaissances, d'attitudes et de pratiques. Les résultats ainsi obtenus faciliteront la mise en œuvre du projet de loi existant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

I. Phase préparatoire

  1. Sélection de quatre établissements d'enseignement pour l'intervention par méthode d'échantillonnage stratifié aléatoire.

    Mumbai est divisé en quatre zones comme étant le sud de Mumbai, le nord de Mumbai, l'est de Mumbai et l'ouest de Mumbai. Nous énumérerons tous les établissements dans ces zones et, par échantillonnage stratifié aléatoire, nous sélectionnerons un établissement dans chaque zone, ce qui aboutira à la sélection de quatre établissements d'enseignement.

  2. Recrutement et formation du personnel Il s'agit du recrutement du personnel du projet et de sa formation. La formation impliquerait l'enseignement théorique et pratique sur les risques pour la santé et les aspects juridiques de l'usage du tabac, la collecte d'informations en introduisant un questionnaire, la réalisation d'enquêtes, la méthode de cartographie de 100 mètres autour de l'établissement d'enseignement. Ils seraient également formés à identifier les établissements vendant des produits à base de tabac, à identifier les publicités directes et indirectes à base de tabac.
  3. Préparation des ressources documentaires et des formats de questionnaire Des ressources documentaires pour éduquer les propriétaires de magasins seraient préparées. Des questionnaires seraient conçus pour évaluer les connaissances avant et après l'intervention des propriétaires de magasins concernant les effets nocifs du tabac et la loi anti-tabac. Un questionnaire pour évaluer l'impact des publicités sur le tabac sur eux serait également conçu.
  4. Cartographie sectorielle La cartographie d'une zone de 100 mètres autour des établissements d'enseignement sélectionnés sera réalisée par des travailleurs sociaux et des agents de santé.

II. Phase d'activité

  1. Recrutement d'établissements de vente de tabac/produits du tabac à moins de 100 mètres d'un établissement d'enseignement
  2. Enrôlement de publicités (directes ou indirectes) à moins de 100 mètres d'un établissement d'enseignement Les deux activités ci-dessus seront menées par des travailleurs sociaux et des travailleurs de la santé. Ils arpenteraient 100 mètres autour de l'institution sélectionnée pour cartographier la zone et enrôler les palissades ou toute autre forme de publicités de tabac ou de produits à base de tabac et les magasins où ces produits sont vendus.

A. Phase de pré-intervention

  1. Observation du respect de la loi. Il s'agirait d'observer le respect de la loi en matière de présence de signalisation dans les commerces selon la réglementation en vigueur.
  2. Évaluation de la sensibilisation. Évaluer la sensibilisation des commerçants (vendant du tabac ou des produits à base de tabac) aux effets nocifs du tabac et de la loi antitabac concernant la vente de produits du tabac.

Ici, un questionnaire serait administré aux commerçants pour évaluer leur CAP concernant les effets nocifs du tabac et des produits à base de tabac et la loi.

B. Phase d'intervention

  1. Mettre en œuvre le programme d'intervention conçu pour sensibiliser les commerçants aux effets nocifs du tabac (formes fumées et sans fumée) et à la réglementation en vigueur.
  2. Administrer le questionnaire pour évaluer objectivement l'impact des publicités directes/de substitution sur le tabac influençant le comportement et la perception des élèves à propos du tabac et des produits du tabac.
  3. Mettre en œuvre le programme d'intervention conçu pour sensibiliser les étudiants aux effets nocifs du tabac (formes fumées et sans fumée) et à la réglementation en vigueur par le biais de sessions interactives avec les étudiants de leur établissement d'enseignement respectif.

C. Phase post-intervention

1. Administrer le questionnaire pour évaluer objectivement l'impact du programme d'intervention sur les propriétaires de magasins de tabac et de points de vente de produits du tabac.

III. Phase d'évaluation

Mesures des résultats :

  1. La proportion de publicités directes par rapport aux publicités de substitution.
  2. Conformité de l'établissement d'enseignement avec la loi sur le tabac.
  3. La proportion de publicités de substitution qui pourraient être rappelées avec la marque de tabac d'origine, par les étudiants de l'établissement d'enseignement sélectionné.

Pré-évaluation et post-évaluation de l'impact du programme d'intervention sur les commerçants enrôlés concernant les connaissances, l'attitude et les pratiques en matière de vente de tabac.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

480

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Inde, 400012
        • Recrutement
        • Tata Memorial Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sharmila A Pimple, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les commerçants des points de vente vendant du tabac/des produits à base de tabac, les points de vente se trouvant dans un rayon de 100 mètres de l'établissement d'enseignement sélectionné.

Étudiants âgés de 18 à 25 ans de l'établissement d'enseignement sélectionné.

Critère d'exclusion:

Étudiants hors tranche d'âge 18-25 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CAP des vendeurs de tabac sur le projet de loi sur le tabac
Délai: un ans
Le résultat principal est l'évaluation des connaissances, de l'attitude et de la pratique des propriétaires de magasins à l'égard des effets néfastes du tabac et du projet de loi existant et de déterminer l'impact de notre intervention sur leurs connaissances à ce sujet. Évaluation de l'impact de ces points de vente et des publicités sur les étudiants des établissements d'enseignement sélectionnés.
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CAP post-intervention
Délai: six mois
Pour évaluer le changement dans l'attitude de la connaissance et de la pratique six mois après notre intervention prévue.
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2011

Première publication (ESTIMATION)

13 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2011

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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