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Efficacité d'une intervention d'activité physique sur l'obésité des écoliers (Movi2)

24 mai 2013 mis à jour par: FRANCISCO QUILES VICECHANCELLOR OF RESEARCH, University of Castilla-La Mancha

Efficacité d'une intervention d'activité physique de loisir sur le surpoids et l'obésité chez les écoliers. L'étude de Cuenca

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une intervention d'activité physique récréative (RPAI) pour réduire la prévalence du surpoids/obésité et d'autres facteurs de risque cardiovasculaire

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La prévalence du surpoids chez les enfants espagnols à l'âge de la puberté est parmi les plus élevées au monde et augmente rapidement. Les enquêteurs ont récemment évalué un programme parascolaire d'activité physique récréative pour contrôler l'obésité et d'autres facteurs de risque cardiovasculaire chez les enfants de l'école primaire de Cuenca. Ce programme, connu sous le nom de programme Movi, a réduit l'adiposité, augmenté la concentration sérique d'apolipoprotéine (apo) A-I et réduit la concentration d'apo B sur une période d'un an.

Bien que l'intervention MOVI ait eu une grande acceptation entre les enfants et ses familles, et qu'elle se soit avérée efficace face à l'obésité, ses résultats ont été relativement modestes. Pour cela, notre hypothèse de travail, qui justifie ce nouveau projet, est qu'une intensité majeure de l'intervention, et une durée hebdomadaire majeure étendant celle-ci au week-end, pourrait améliorer l'efficacité sur l'obésité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les Conseils Supérieurs (organe communautaire participatif dans chaque école) et les parents des enfants informeront des objectifs et des méthodes de l'étude, et donneront leur consentement écrit à la participation des enfants. De même, l'étude présentera classe par classe aux enfants, et leur consentement oral sera recueilli. Les enfants participants seront exempts de difficultés d'apprentissage graves, ou de troubles physiques ou mentaux, qui pourraient entraver la participation aux activités physiques prévues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Programme Movi2
Comportemental: Programme Movi2
Dans le programme Movi2, nous effectuerons une intervention d'activité physique récréative pendant un an qui comprend des activités récréatives et non compétitives standardisées menées par des instructeurs sportifs. Il consistait en deux séances parascolaires de 90 minutes par semaine les jours d'école et une séance de 150 minutes le samedi matin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur du pli cutané
Délai: 1 an
Sur 1 an, le programme Movi réduira la prévalence du surpoids chez les écoliers et améliorera les autres facteurs de risque cardiovasculaire.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Activité physique, condition physique, sommeil et qualité de vie
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Castilla-La Mancha

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vicente Martinez-Vizcaíno, PhD, Health and Social Research Centre, Universidad de Castilla-La Mancha, Cuenca, Spain

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2011

Première publication (Estimation)

14 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI081297

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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