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Effets de la formation en réalité virtuelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (Parkinson)

13 octobre 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Effets de l'entraînement à l'équilibre augmenté en réalité virtuelle pour le contrôle postural chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Contexte et objectif : L'instabilité posturale est fréquente chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). Le but de cette étude était d'étudier les effets de l'entraînement à l'équilibre en réalité virtuelle (VR) sur les domaines sensoriels et cognitifs du contrôle postural.

Cadre : Balance Performance Laboratory. Participants : Un total de 42 patients (stade II-III de Hoehn et Yahr) ont été recrutés et répartis au hasard en trois groupes.

Intervention : Les participants du groupe de réalité virtuelle (VR) et du groupe d'entraînement à l'équilibre conventionnel (CB) ont reçu un programme d'entraînement à l'équilibre de 6 semaines. Le groupe témoin (GC) n'a reçu aucune formation.

Mesures des résultats : Les tests d'organisation sensorielle (SOT) de la posturographie dynamique informatisée avec des tâches simples et doubles (c'est-à-dire avec soustraction arrière du nombre) ont été examinés avant, après l'entraînement et le suivi. Le score d'équilibre (ES) et le rapport sensoriel ont été mesurés. Le temps de réaction verbale (VRT) a été enregistré.

Résultats : (1) Seule la VR a significativement augmenté l'ES de SOT-6 (c. (2) Seul l'entraînement CB a augmenté de manière significative le SOT-5 (c'est-à-dire la fonction vestibulaire sans conflit visuel) et le rapport sensoriel vestibulaire (c'est-à-dire SOT-5/SOT-1) plus que le post-entraînement CG dans une tâche simple ou double. (3) (3) Ni l'entraînement VR ni CB n'ont réduit significativement la VRT dans six conditions sensorielles après l'entraînement et le suivi.

Conclusion : L'entraînement VR et l'entraînement CB peuvent améliorer l'organisation sensorielle pour le contrôle postural en améliorant l'utilisation des informations vestibulaires, mais la VR pourrait améliorer la fonction vestibulaire avec des informations proprioceptives et visuelles contradictoires sous des tâches simples et doubles chez les patients atteints de MP légère à modérée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il est courant que les personnes diagnostiquées avec la maladie de Parkinson (MP) idiopathique éprouvent une instabilité posturale au cours des activités quotidiennes. Par conséquent, comment améliorer la stabilité posturale par l'entraînement de l'équilibre est une question importante pour ces patients.

Les noyaux gris centraux ont été considérés comme étant principalement impliqués dans le contrôle postural. Plusieurs études ont suggéré que le dysfonctionnement des ganglions de la base chez les patients atteints de MP pourrait jouer un rôle majeur dans l'instabilité posturale. De plus, les patients atteints de MP peuvent avoir une utilisation altérée des informations sensorielles par les ganglions de la base. système) impliqué dans l'équilibre et la stabilité. Le rôle de l'information sensorielle dans six conditions (c'est-à-dire, yeux ouverts, yeux fermés, vision oscillante, soutien du balancement yeux ouverts, soutien du balancement yeux fermés et soutien du balancement de la vision) a été étudié chez les patients atteints de MP par le SOT du CDP informatisé. Leur étude a indiqué que les patients atteints de MP ont démontré une réduction significative de l'intégration sensorielle de la proprioception et de la vision, mais aucune différence significative dans la fonction vestibulaire, par rapport aux témoins appariés selon l'âge. Une étude a montré que les patients atteints de MP avaient une dépendance visuelle en tant que stratégie adaptative compensant en partie la proprioception altérée. Cependant, l'autre étude a suggéré que le cervelet pourrait être important pour l'intégration sensorielle chez les patients atteints de MP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

(1) maladie de Parkinson idiopathique, (2) cognition intacte (Mini-Mental State Examination ; MMSE>24), 22 (3) stade II-III de Hoehn et Yahr (H-Y) diagnostiqué par des neurologues, (4) n'a participé à aucun bilan ou un entraînement à la marche auparavant, (5) capable de suivre une commande simple et n'avait pas de maladie chronique incontrôlée.-

Critère d'exclusion:

(1) antécédents d'autres maladies neurologiques, cardiovasculaires et orthopédiques affectant la stabilité posturale, (2) fluctuation motrice marche-arrêt et dyskinésie au-dessus du grade 3 selon l'échelle unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: formation à l'équilibre en réalité virtuelle
entraînement à la planche d'équilibre avec intervention en réalité virtuelle
30 minutes à chaque fois, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Autres noms:
  • réalité virtuelle
EXPÉRIMENTAL: entraînement à l'équilibre conventionnel
kinésithérapie entraînement à l'équilibre conventionnel
30 minutes à chaque fois, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Autres noms:
  • réalité virtuelle
AUCUNE_INTERVENTION: groupe de contrôle
Pas de kinésithérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le score d'équilibre (ES) et le rapport sensoriel ont été mesurés. Le temps de réaction verbale (VRT) a été enregistré.
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2011

Première publication (ESTIMATION)

23 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

17 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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