- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01301651
Effets de la formation en réalité virtuelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (Parkinson)
Effets de l'entraînement à l'équilibre augmenté en réalité virtuelle pour le contrôle postural chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
Contexte et objectif : L'instabilité posturale est fréquente chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). Le but de cette étude était d'étudier les effets de l'entraînement à l'équilibre en réalité virtuelle (VR) sur les domaines sensoriels et cognitifs du contrôle postural.
Cadre : Balance Performance Laboratory. Participants : Un total de 42 patients (stade II-III de Hoehn et Yahr) ont été recrutés et répartis au hasard en trois groupes.
Intervention : Les participants du groupe de réalité virtuelle (VR) et du groupe d'entraînement à l'équilibre conventionnel (CB) ont reçu un programme d'entraînement à l'équilibre de 6 semaines. Le groupe témoin (GC) n'a reçu aucune formation.
Mesures des résultats : Les tests d'organisation sensorielle (SOT) de la posturographie dynamique informatisée avec des tâches simples et doubles (c'est-à-dire avec soustraction arrière du nombre) ont été examinés avant, après l'entraînement et le suivi. Le score d'équilibre (ES) et le rapport sensoriel ont été mesurés. Le temps de réaction verbale (VRT) a été enregistré.
Résultats : (1) Seule la VR a significativement augmenté l'ES de SOT-6 (c. (2) Seul l'entraînement CB a augmenté de manière significative le SOT-5 (c'est-à-dire la fonction vestibulaire sans conflit visuel) et le rapport sensoriel vestibulaire (c'est-à-dire SOT-5/SOT-1) plus que le post-entraînement CG dans une tâche simple ou double. (3) (3) Ni l'entraînement VR ni CB n'ont réduit significativement la VRT dans six conditions sensorielles après l'entraînement et le suivi.
Conclusion : L'entraînement VR et l'entraînement CB peuvent améliorer l'organisation sensorielle pour le contrôle postural en améliorant l'utilisation des informations vestibulaires, mais la VR pourrait améliorer la fonction vestibulaire avec des informations proprioceptives et visuelles contradictoires sous des tâches simples et doubles chez les patients atteints de MP légère à modérée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est courant que les personnes diagnostiquées avec la maladie de Parkinson (MP) idiopathique éprouvent une instabilité posturale au cours des activités quotidiennes. Par conséquent, comment améliorer la stabilité posturale par l'entraînement de l'équilibre est une question importante pour ces patients.
Les noyaux gris centraux ont été considérés comme étant principalement impliqués dans le contrôle postural. Plusieurs études ont suggéré que le dysfonctionnement des ganglions de la base chez les patients atteints de MP pourrait jouer un rôle majeur dans l'instabilité posturale. De plus, les patients atteints de MP peuvent avoir une utilisation altérée des informations sensorielles par les ganglions de la base. système) impliqué dans l'équilibre et la stabilité. Le rôle de l'information sensorielle dans six conditions (c'est-à-dire, yeux ouverts, yeux fermés, vision oscillante, soutien du balancement yeux ouverts, soutien du balancement yeux fermés et soutien du balancement de la vision) a été étudié chez les patients atteints de MP par le SOT du CDP informatisé. Leur étude a indiqué que les patients atteints de MP ont démontré une réduction significative de l'intégration sensorielle de la proprioception et de la vision, mais aucune différence significative dans la fonction vestibulaire, par rapport aux témoins appariés selon l'âge. Une étude a montré que les patients atteints de MP avaient une dépendance visuelle en tant que stratégie adaptative compensant en partie la proprioception altérée. Cependant, l'autre étude a suggéré que le cervelet pourrait être important pour l'intégration sensorielle chez les patients atteints de MP.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
(1) maladie de Parkinson idiopathique, (2) cognition intacte (Mini-Mental State Examination ; MMSE>24), 22 (3) stade II-III de Hoehn et Yahr (H-Y) diagnostiqué par des neurologues, (4) n'a participé à aucun bilan ou un entraînement à la marche auparavant, (5) capable de suivre une commande simple et n'avait pas de maladie chronique incontrôlée.-
Critère d'exclusion:
(1) antécédents d'autres maladies neurologiques, cardiovasculaires et orthopédiques affectant la stabilité posturale, (2) fluctuation motrice marche-arrêt et dyskinésie au-dessus du grade 3 selon l'échelle unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: formation à l'équilibre en réalité virtuelle
entraînement à la planche d'équilibre avec intervention en réalité virtuelle
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30 minutes à chaque fois, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Autres noms:
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EXPÉRIMENTAL: entraînement à l'équilibre conventionnel
kinésithérapie entraînement à l'équilibre conventionnel
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30 minutes à chaque fois, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Autres noms:
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AUCUNE_INTERVENTION: groupe de contrôle
Pas de kinésithérapie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le score d'équilibre (ES) et le rapport sensoriel ont été mesurés. Le temps de réaction verbale (VRT) a été enregistré.
Délai: 6 semaines
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200712039R
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