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Auswirkungen von Virtual-Reality-Training bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (Parkinson)

13. Oktober 2011 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Auswirkungen von Virtual Reality Augmented Balance Training zur posturalen Kontrolle bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Hintergrund und Ziel: Posturale Instabilität ist bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) weit verbreitet. Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen des Gleichgewichtstrainings in der virtuellen Realität (VR) auf die sensorischen und kognitiven Domänen der posturalen Kontrolle zu untersuchen.

Einstellung: Balance Performance Laboratory. Teilnehmer: Insgesamt 42 Patienten (Hoehn- und Yahr-Stadium II-III) wurden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt.

Intervention: Die Teilnehmer der Virtual Reality (VR)-Gruppe und der Gruppe für konventionelles Gleichgewichtstraining (CB) erhielten ein 6-wöchiges Gleichgewichtstrainingsprogramm. Die Kontrollgruppe (CG) erhielt kein Training.

Ergebnismessungen: Die sensorischen Organisationstests (SOT) der computergestützten dynamischen Posturographie mit Einzel- und Doppelaufgaben (d. h. mit Rückwärtssubtraktion der Anzahl) wurden vor, nach dem Training und im Follow-up untersucht. Der Gleichgewichtswert (ES) und das sensorische Verhältnis wurden gemessen. Die verbale Reaktionszeit (VRT) wurde aufgezeichnet.

Ergebnisse: (1) Nur VR erhöhte die ES von SOT-6 (d. h. die vestibuläre Funktion bei visuellen und somatosensorischen widersprüchlichen Bedingungen) nach dem Training signifikant stärker als CG nach dem Training, entweder bei einer oder zwei Aufgaben. (2) Nur CB-Training erhöhte signifikant SOT-5 (d. h. vestibuläre Funktion ohne visuelle Konflikte) und vestibuläres sensorisches Verhältnis (d. h. SOT-5/SOT-1) mehr als CG-Post-Training, entweder bei einer oder zwei Aufgaben. (3) (3) Weder VR- noch CB-Training reduzierten VRT signifikant unter sechs sensorischen Bedingungen nach dem Training und Follow-up.

Schlussfolgerung: Sowohl VR-Training als auch CB-Training können die sensorische Organisation für die posturale Kontrolle verbessern, indem sie die Nutzung vestibulärer Informationen verbessern, aber VR könnte die vestibuläre Funktion mit widersprüchlichen propriozeptiven und visuellen Informationen bei Einzel- und Doppelaufgaben bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Parkinson-Erkrankung verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist üblich, dass Menschen, bei denen die idiopathische Parkinson-Krankheit (PD) diagnostiziert wurde, während der täglichen Aktivitäten eine Haltungsinstabilität erfahren. Kürzlich wurde posturale Instabilität als zugrunde liegender Mechanismus für Stürze bei Patienten mit PD vorgeschlagen. Daher ist die Verbesserung der Haltungsstabilität durch Gleichgewichtstraining ein wichtiges Thema für diese Patienten.

Es wurde angenommen, dass Basalganglien hauptsächlich an der posturalen Kontrolle beteiligt sind. Mehrere Studien legten nahe, dass die Dysfunktion der Basalganglien bei Patienten mit Parkinson eine wichtige Rolle bei der posturalen Instabilität spielen könnte. Darüber hinaus können Patienten mit Parkinson die Nutzung sensorischer Informationen durch die Basalganglien beeinträchtigt haben. Die computergestützte dynamische Posturographie (CDP) verfügt über den Sensory Organization Test (SOT), der eine objektive Bewertung der wichtigsten sensorischen Systeme (d. h. Sehvermögen, Propriozeption und Gleichgewichtssinn) liefert System), das an Gleichgewicht und Stabilität beteiligt ist. Die Rolle der sensorischen Informationen unter sechs Bedingungen (d. h. Augen offen, Augen geschlossen, Schwankungssehen, Augen offen, Schwankungsunterstützung, Augen geschlossen, Schwankungsunterstützung und Schwankungssehen, Schwankungsunterstützung) wurde bei Patienten mit PD durch die SOT der computergestützten CDP untersucht. Ihre Studie zeigte, dass Patienten mit Parkinson eine signifikante Verringerung der sensorischen Integration von Propriozeption und Sehvermögen, aber keinen signifikanten Unterschied in der vestibulären Funktion im Vergleich zu gleichaltrigen Kontrollen aufwiesen. Eine Studie zeigte, dass Patienten mit Parkinson eine visuelle Abhängigkeit als adaptive Strategie hatten, die teilweise die beeinträchtigte Propriozeption kompensierte. Die andere Studie legte jedoch nahe, dass das Kleinhirn für die sensorische Integration bei Patienten mit Parkinson wichtig sein könnte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) idiopathische Parkinson-Krankheit, (2) intakte Kognition (Mini-Mental State Examination; MMSE>24), 22 (3) Hoehn und Yahr (H-Y) Stadium II-III diagnostiziert von Neurologen, (4) an keiner Bilanz beteiligt oder Gangtraining zuvor, (5) in der Lage, einfachen Befehlen zu folgen und hatte keinen unkontrollierten chronischen Zustand.-

Ausschlusskriterien:

(1) Vorgeschichte anderer neurologischer, kardiovaskulärer und orthopädischer Erkrankungen, die die posturale Stabilität beeinträchtigen, (2) motorische On-Off-Fluktuation und Dyskinesie über Grad 3 nach der Unified Parkinson' Disease Scale (UPDRS)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Virtual-Reality-Gleichgewichtstraining
Balanceboard-Training mit Virtual-Reality-Intervention
30 Minuten jedes Mal, 2 Mal pro Woche für 6 Wochen.
Andere Namen:
  • virtuelle Realität
EXPERIMENTAL: herkömmliches Gleichgewichtstraining
Physiotherapie konventionelles Gleichgewichtstraining
30 Minuten jedes Mal, 2 Mal pro Woche für 6 Wochen.
Andere Namen:
  • virtuelle Realität
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Keine Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Gleichgewichtswert (ES) und das sensorische Verhältnis wurden gemessen. Die verbale Reaktionszeit (VRT) wurde aufgezeichnet.
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

17. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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