Entraînement par intervalles et métabolisme au repos (NEAT)
29 mars 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Effet de l'entraînement aérobie par intervalles sur NEAT chez les hommes sédentaires
Il a été rapporté que les personnes obèses sont assises 2 heures et demie de plus que les personnes maigres et que la thermogenèse sans exercice (NEAT) peut varier jusqu'à 2000 Kcal/jour entre des personnes de taille égale en raison de différentes activités professionnelles et de loisirs. L'objectif principal de l'étude est de déterminer si 10 semaines d'entraînement physique augmentent la NEAT chez les hommes sédentaires.
Le sujet sera randomisé pour trois interventions d'entraînement différentes, avec 3 séances d'exercices chaque semaine pendant 10 semaines. Le NEAT sera mesuré à l'aide d'un capteur d'activité et enregistré sur une période de 7 jours avant et après l'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Trondheim, Norvège, 7491
- NTNU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Sexe masculin
- 18-50 ans
- IMC 25-30 kg x m2
- Pas de comorbidités significatives
- Abel pour faire de l'exercice
- Ne pas participer à une activité physique organisée
Critère d'exclusion:
- Incapacité à faire de l'exercice en raison de troubles musculo-squelettiques
- Maladie cardiovasculaire ischémique connue
- Niveaux élevés d'activité physique et professionnelle quotidienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervalle 4 x 4
4 x 4 minutes d'intervalles de haute intensité à 90-95 % de la fréquence cardiaque maximale séparés par 3 minutes de freinage actif entre les deux à 70 % de la fréquence cardiaque maximale.
|
4 x 4 minutes d'intervalles de haute intensité à 90-95 % de la fréquence cardiaque maximale séparés par 3 minutes de freinage actif entre les deux à 70 % de la fréquence cardiaque maximale.
|
|
Expérimental: 1 intervalle de 4 minutes
1 x intervalles de 4 minutes à 90-95 % de la FC max
|
1 x 4 minutes d'intervalles de haute intensité à 90-95 % de la fréquence cardiaque maximale
|
|
Expérimental: Formation continue modérée
47 minutes de formation continue modérée
|
47 minutes de formation continue modérée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
thermogenèse sans activité physique
Délai: Base de référence et 10 semaines
|
NEAT Sera mesuré à l'aide d'un capteur d'activité.
L'activité physique est enregistrée sur une période de 7 jours.
L'équivalent énergétique de chacune de ces activités est déterminé.
Le temps passé dans chaque activité est ensuite multiplié par l'équivalent de l'activité.
Les valeurs sont ensuite additionnées pour dériver une estimation de NEAT.
|
Base de référence et 10 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Absorption maximale d'oxygène cardio-pulmonaire
Délai: Base de référence et 10 semaines
|
Les objectifs secondaires sont d'étudier les changements dans la consommation maximale d'oxygène, la fonction cardiaque et la composition corporelle en réponse à l'entraînement par intervalles
|
Base de référence et 10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2011
Première publication (Estimation)
11 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010/1541
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .