Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervalltrening og hvilemetabolisme (NEAT)

29. mars 2017 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology

Effekt av aerob intervalltrening på NEAT hos stillesittende menn

Det har blitt rapportert at overvektige individer sitter 2 ½ time mer enn magre individer, og at ikke-treningstermogenese (NEAT) kan variere med så mye som 2000 kcal/dag mellom like store personer på grunn av ulike yrkes- og fritidsaktiviteter. Hovedmålet med studien er å undersøke om 10 ukers treningstrening øker NEAT hos stillesittende menn.

Emnet vil bli randomisert til tre ulike treningsintervensjoner, med 3 treningsøkter hver uke i 10 uker. NEAT vil bli målt ved hjelp av en aktivitetssensor og registrert over en 7 dagers periode både før og etter trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7491
        • NTNU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlig kjønn
  • Alder 18-50
  • BMI 25-30 kg x m2
  • Ingen signifikante komorbiditeter
  • Abel å trene
  • Ikke delta i organisert fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å trene på grunn av muskel- og skjelettforhold
  • Kjent iskemisk kardiovaskulær sykdom
  • Høyt daglig fysisk og yrkesmessig aktivitetsnivå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 4 x 4 intervall
4 x 4 minutter med høyintensitetsintervaller ved 90-95 % av maksimal hjertefrekvens atskilt med 3 minutter med aktive bremser i mellom ved 70 % av maksimal hjertefrekvens.
Atferdsmessig: 4 x 4 minutter intervaller
4 x 4 minutter med høyintensitetsintervaller ved 90-95 % av maksimal hjertefrekvens atskilt med 3 minutter med aktive bremser i mellom ved 70 % av maksimal hjertefrekvens.
Eksperimentell: 1 4 minutters intervall
1 x 4 minutters intervaller ved 90-95 % av HR maks
Atferdsmessig: 1 x 4 minutters intervall
1 x 4 minutter med høyintensitetsintervaller ved 90-95 % av maksimal hjertefrekvens
Eksperimentell: Moderat kontinuerlig trening
47 minutter med moderat kontinuerlig trening
Atferdsmessig: Moderat kontinuerlig trening
47 minutter med moderat kontinuerlig trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ikke-treningsaktivitet termogenese
Tidsramme: Baseline og 10 uker
RYDIG Vil bli målt ved hjelp av en aktivitetssensor. Fysisk aktivitet registreres over en 7 dagers periode. Energiekvivalenten for hver av disse aktivitetene bestemmes. Tiden brukt i hver aktivitet multipliseres deretter med ekvivalent for aktiviteten. Verdiene summeres deretter for å utlede et estimat av NEAT.
Baseline og 10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiopulmonalt maksimalt oksygenopptak
Tidsramme: Baseline og 10 uker
De sekundære målene er å undersøke endringene i maksimalt oksygenopptak, hjertefunksjon og kroppssammensetning som respons på intervalltrening
Baseline og 10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbeidspartnere

St. Olavs Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2010/1541

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere