Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervaltræning og hvilemetabolisme (NEAT)

29. marts 2017 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Effekt af aerob intervaltræning på NEAT hos stillesiddende mænd

Det er blevet rapporteret, at overvægtige personer sidder 2 ½ time mere end slanke individer, og at ikke-motion termo genesis (NEAT) kan variere med så meget som 2000 Kcal/dag mellem lige store mennesker på grund af forskellige arbejds- og fritidsaktiviteter. Det primære formål med undersøgelsen er at undersøge, om 10 ugers træning øger NEAT hos stillesiddende mænd.

Emnet vil blive randomiseret til tre forskellige træningsinterventioner med 3 træningssessioner hver uge i 10 uger. NEAT vil blive målt ved hjælp af en aktivitetssensor og registreret over en 7 dages periode både før og efter træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7491
        • NTNU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandligt køn
  • Alder 18-50
  • BMI 25-30 kg x m2
  • Ingen væsentlige følgesygdomme
  • Abel til at træne
  • Ikke at deltage i organiseret fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at motionere på grund af muskel- og skelettilstande
  • Kendt iskæmisk kardiovaskulær sygdom
  • Højt dagligt fysisk og arbejdsmæssigt aktivitetsniveau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 4 x 4 interval
4 x 4 minutters højintensitetsintervaller ved 90-95 % af maksimal puls adskilt af 3 minutters aktive bremser ind imellem ved 70 % af maksimal puls.
Adfærdsmæssigt: 4 x 4 minutters intervaller
4 x 4 minutters højintensitetsintervaller ved 90-95 % af maksimal puls adskilt af 3 minutters aktive bremser ind imellem ved 70 % af maksimal puls.
Eksperimentel: 1 4 minutters interval
1 x 4 minutters intervaller ved 90-95 % af HR max
Adfærdsmæssigt: 1 x 4 minutters interval
1 x 4 minutters højintensitetsintervaller ved 90-95 % af maksimal puls
Eksperimentel: Moderat kontinuerlig træning
47 minutters moderat kontinuerlig træning
Adfærdsmæssigt: Moderat kontinuerlig træning
47 minutters moderat kontinuerlig træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nonexercise aktivitet termogenese
Tidsramme: Baseline og 10 uger
NEAT Måles ved hjælp af en aktivitetssensor. Fysisk aktivitet registreres over en 7 dages periode. Energiækvivalenten for hver af disse aktiviteter bestemmes. Tiden brugt i hver aktivitet ganges derefter med ækvivalent for aktiviteten. Værdierne summeres derefter for at udlede et estimat af NEAT.
Baseline og 10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiopulmonal maksimal iltoptagelse
Tidsramme: Baseline og 10 uger
De sekundære mål er at undersøge ændringerne i maksimal iltoptagelse, hjertefunktion og kropssammensætning som reaktion på intervaltræning
Baseline og 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

St. Olavs Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2011

Først opslået (Skøn)

11. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010/1541

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 4 x 4 minutters intervaller

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner