Entrenamiento por intervalos y metabolismo en reposo (NEAT)
29 de marzo de 2017 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Efecto del entrenamiento aeróbico interválico sobre NEAT en hombres sedentarios
Se ha informado que las personas obesas están sentadas 2 ½ horas más que las personas delgadas y que la termogénesis sin ejercicio (NEAT) puede variar tanto como 2000 Kcal/día entre personas de igual tamaño debido a diferentes actividades ocupacionales y de tiempo libre. El objetivo principal del estudio es investigar si 10 semanas de entrenamiento físico aumentan la NEAT en hombres sedentarios.
El sujeto será aleatorizado a tres intervenciones de entrenamiento diferentes, con 3 sesiones de ejercicio cada semana durante 10 semanas. NEAT se medirá con un sensor de actividad y se registrará durante un período de 7 días antes y después del entrenamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Trondheim, Noruega, 7491
- NTNU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Género masculino
- Edad 18-50
- IMC 25-30 kg x m2
- Sin comorbilidades significativas
- abel a hacer ejercicio
- No participar en actividad física organizada.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para hacer ejercicio debido a condiciones musculoesqueléticas.
- Enfermedad cardiovascular isquémica conocida
- Altos niveles diarios de actividad física y ocupacional
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervalo 4x4
4 x 4 minutos de intervalos de alta intensidad al 90-95 % de la frecuencia cardíaca máxima separados por 3 minutos de frenos activos al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima.
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4 x 4 minutos de intervalos de alta intensidad al 90-95 % de la frecuencia cardíaca máxima separados por 3 minutos de frenos activos al 70 % de la frecuencia cardíaca máxima.
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Experimental: 1 intervalo de 4 minutos
Intervalos de 1 x 4 minutos al 90-95 % de la FC máx.
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1 x 4 minutos de intervalos de alta intensidad al 90-95% de la frecuencia cardíaca máxima
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Experimental: Formación continua moderada
47 minutos de Entrenamiento continuo Moderado
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47 minutos de Entrenamiento continuo Moderado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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actividad sin ejercicio termogénesis
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 semanas
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NEAT Se medirá utilizando un sensor de actividad.
La actividad física se registra durante un período de 7 días.
Se determina la energía equivalente de cada una de estas actividades.
El tiempo dedicado a cada actividad se multiplica luego por el equivalente de la actividad.
Luego, los valores se suman para obtener una estimación de NEAT.
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Línea de base y 10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo máximo de oxígeno cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 semanas
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Los objetivos secundarios son investigar los cambios en el consumo máximo de oxígeno, la función cardíaca y la composición corporal en respuesta al entrenamiento interválico.
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Línea de base y 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2010/1541
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .