Intervaltraining en metabolisme in rust (NEAT)
29 maart 2017 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
Effect van aerobe intervaltraining op NEAT bij sedentaire mannen
Er is gemeld dat zwaarlijvige personen 2 ½ uur langer zitten dan magere personen en dat non-exercise thermo genesis (NEAT) kan variëren met wel 2000 Kcal/dag tussen mensen van gelijke grootte als gevolg van verschillende beroeps- en vrijetijdsactiviteiten. Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of 10 weken lichaamsbeweging de NEAT verhoogt bij sedentaire mannen.
De proefpersoon wordt gerandomiseerd naar drie verschillende trainingsinterventies, met 3 trainingssessies per week gedurende 10 weken. NEAT wordt gemeten met behulp van een activiteitssensor en geregistreerd gedurende een periode van 7 dagen, zowel voor als na de training.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Trondheim, Noorwegen, 7491
- NTNU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk geslacht
- Leeftijd 18-50
- BMI 25-30 kg x m2
- Geen significante comorbiditeiten
- Abel om te oefenen
- Niet deelnemen aan georganiseerde fysieke activiteit
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om te oefenen vanwege musculoskeletale aandoeningen
- Bekende ischemische hart- en vaatziekten
- Hoge dagelijkse niveaus van fysieke en beroepsactiviteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 4 x 4 interval
4 x 4 minuten intervallen met hoge intensiteit bij 90-95% van de maximale hartslag, afgewisseld met 3 minuten actieve remmen ertussen bij 70% van de maximale hartslag.
|
4 x 4 minuten intervallen met hoge intensiteit bij 90-95% van de maximale hartslag, afgewisseld met 3 minuten actieve remmen ertussen bij 70% van de maximale hartslag.
|
|
Experimenteel: 1 4 minuten interval
Intervallen van 1 x 4 minuten bij 90-95% van HR max
|
1 x 4 minuten intervallen met hoge intensiteit bij 90-95% van de maximale hartslag
|
|
Experimenteel: Matige continue training
47 minuten matige continue training
|
47 minuten matige continue training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
niet-inspanningsactiviteit thermogenese
Tijdsspanne: Basislijn en 10 weken
|
NEAT Wordt gemeten met behulp van een activiteitssensor.
Lichamelijke activiteit wordt geregistreerd over een periode van 7 dagen.
Van elk van deze activiteiten wordt het energie-equivalent bepaald.
De tijd besteed aan elke activiteit wordt vervolgens vermenigvuldigd met het equivalent voor de activiteit.
De waarden worden vervolgens opgeteld om een schatting van NEAT af te leiden.
|
Basislijn en 10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiopulmonale maximale zuurstofopname
Tijdsspanne: Basislijn en 10 weken
|
De secundaire doelen zijn het onderzoeken van de veranderingen in maximale zuurstofopname, hartfunctie en lichaamssamenstelling als reactie op intervaltraining
|
Basislijn en 10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
11 maart 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2010/1541
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .