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Intervalltraining und Ruhestoffwechsel (NEAT)

29. März 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Einfluss des aeroben Intervalltrainings auf NEAT bei sesshaften Männern

Es wurde berichtet, dass übergewichtige Personen 2 ½ Stunden länger sitzen als schlanke Personen und dass die Thermogenese ohne körperliche Betätigung (NEAT) bei gleich großen Personen aufgrund unterschiedlicher Berufs- und Freizeitaktivitäten um bis zu 2000 Kcal/Tag variieren kann. Das Hauptziel der Studie besteht darin, zu untersuchen, ob 10 Wochen körperliches Training die NEAT bei bewegungsarmen Männern steigern.

Der Proband wird randomisiert drei verschiedenen Trainingsinterventionen zugeteilt, mit 3 Trainingseinheiten pro Woche für 10 Wochen. NEAT wird mithilfe eines Aktivitätssensors gemessen und über einen Zeitraum von 7 Tagen sowohl vor als auch nach dem Training aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7491
        • NTNU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliches Geschlecht
  • Alter 18–50
  • BMI 25-30 kg x m2
  • Keine signifikanten Komorbiditäten
  • Abel zum Sport
  • Keine Teilnahme an organisierter körperlicher Aktivität

Ausschlusskriterien:

  • Bewegungsunfähigkeit aufgrund von Erkrankungen des Bewegungsapparates
  • Bekannte ischämische Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Hohes tägliches Maß an körperlicher und beruflicher Aktivität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 4 x 4 Intervall
4 x 4 Minuten hochintensive Intervalle bei 90–95 % der maximalen Herzfrequenz, getrennt durch 3 Minuten aktive Bremsen dazwischen bei 70 % der maximalen Herzfrequenz.
Verhalten: 4 x 4 Minuten Intervalle
4 x 4 Minuten hochintensive Intervalle bei 90–95 % der maximalen Herzfrequenz, getrennt durch 3 Minuten aktive Bremsen dazwischen bei 70 % der maximalen Herzfrequenz.
Experimental: 1 4-Minuten-Intervall
1 x 4-Minuten-Intervall bei 90-95 % der HF max
Verhalten: 1 x 4-Minuten-Intervall
1 x 4 Minuten hochintensive Intervalle bei 90–95 % der maximalen Herzfrequenz
Experimental: Moderates kontinuierliches Training
47 Minuten moderates kontinuierliches Training
Verhalten: Moderates kontinuierliches Training
47 Minuten moderates kontinuierliches Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thermogenese bei Nicht-Trainingsaktivität
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
NEAT Wird mit einem Aktivitätssensor gemessen. Die körperliche Aktivität wird über einen Zeitraum von 7 Tagen aufgezeichnet. Für jede dieser Aktivitäten wird das Energieäquivalent bestimmt. Die für jede Aktivität aufgewendete Zeit wird dann mit dem Äquivalent für die Aktivität multipliziert. Die Werte werden dann summiert, um eine Schätzung von NEAT abzuleiten.
Ausgangswert und 10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiopulmonale maximale Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Die sekundären Ziele bestehen darin, die Veränderungen der maximalen Sauerstoffaufnahme, der Herzfunktion und der Körperzusammensetzung als Reaktion auf Intervalltraining zu untersuchen
Ausgangswert und 10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Mitarbeiter

St. Olavs Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010/1541

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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