Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervalový trénink a klidový metabolismus (NEAT)

29. března 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Vliv aerobního intervalového tréninku na NEAT u sedavých mužů

Bylo hlášeno, že obézní jedinci sedí o 2 ½ hodiny více než štíhlí jedinci a že necvičená termogeneze (NEAT) se může u stejně velkých lidí lišit až o 2000 kcal/den v důsledku různých pracovních a volnočasových aktivit. Primárním cílem studie je zjistit, zda 10 týdnů cvičení zvyšuje NEAT u sedavých mužů.

Subjekt bude randomizován do tří různých tréninkových intervencí, se 3 cvičebními sezeními každý týden po dobu 10 týdnů. NEAT bude měřen pomocí senzoru aktivity a zaznamenáván po dobu 7 dnů před i po tréninku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Trondheim, Norsko, 7491
        • NTNU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské pohlaví
  • Věk 18-50 let
  • BMI 25-30 kg x m2
  • Žádné významné komorbidity
  • Abel na cvičení
  • Neúčastnit se organizované fyzické aktivity

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost cvičit v důsledku onemocnění pohybového aparátu
  • Známá ischemická kardiovaskulární choroba
  • Vysoká denní fyzická a pracovní aktivita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Interval 4 x 4
4 x 4 minuty intervalů vysoké intenzity při 90-95 % maximální tepové frekvence oddělené 3 minutami aktivního brzdění mezi nimi při 70 % maximální tepové frekvence.
Behaviorální: Intervaly 4 x 4 minuty
4 x 4 minuty intervalů vysoké intenzity při 90-95 % maximální tepové frekvence oddělené 3 minutami aktivního brzdění mezi nimi při 70 % maximální tepové frekvence.
Experimentální: Interval 14 minut
1 x 4 minutové intervaly při 90-95 % HR max
Behaviorální: Interval 1 x 4 minuty
1 x 4 minuty intervalů vysoké intenzity při 90-95 % maximální tepové frekvence
Experimentální: Mírné průběžné školení
47 minut středního nepřetržitého tréninku
Behaviorální: Mírné průběžné školení
47 minut středního nepřetržitého tréninku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
necvičení termogeneze
Časové okno: Výchozí stav a 10 týdnů
NEAT Bude měřeno pomocí senzoru aktivity. Fyzická aktivita se zaznamenává po dobu 7 dnů. Je stanoven energetický ekvivalent každé z těchto činností. Čas strávený v každé aktivitě se pak vynásobí ekvivalentem dané aktivity. Hodnoty se pak sečtou, aby se získal odhad NEAT.
Výchozí stav a 10 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiopulmonální maximální příjem kyslíku
Časové okno: Výchozí stav a 10 týdnů
Sekundárním cílem je prozkoumat změny maximálního příjmu kyslíku, srdeční funkce a složení těla v reakci na intervalový trénink
Výchozí stav a 10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Spolupracovníci

St. Olavs Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

11. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2010/1541

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Klinické studie na Intervaly 4 x 4 minuty

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit