Intervalový trénink a klidový metabolismus (NEAT)
29. března 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Vliv aerobního intervalového tréninku na NEAT u sedavých mužů
Bylo hlášeno, že obézní jedinci sedí o 2 ½ hodiny více než štíhlí jedinci a že necvičená termogeneze (NEAT) se může u stejně velkých lidí lišit až o 2000 kcal/den v důsledku různých pracovních a volnočasových aktivit. Primárním cílem studie je zjistit, zda 10 týdnů cvičení zvyšuje NEAT u sedavých mužů.
Subjekt bude randomizován do tří různých tréninkových intervencí, se 3 cvičebními sezeními každý týden po dobu 10 týdnů. NEAT bude měřen pomocí senzoru aktivity a zaznamenáván po dobu 7 dnů před i po tréninku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko, 7491
- NTNU
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské pohlaví
- Věk 18-50 let
- BMI 25-30 kg x m2
- Žádné významné komorbidity
- Abel na cvičení
- Neúčastnit se organizované fyzické aktivity
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost cvičit v důsledku onemocnění pohybového aparátu
- Známá ischemická kardiovaskulární choroba
- Vysoká denní fyzická a pracovní aktivita
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Interval 4 x 4
4 x 4 minuty intervalů vysoké intenzity při 90-95 % maximální tepové frekvence oddělené 3 minutami aktivního brzdění mezi nimi při 70 % maximální tepové frekvence.
|
4 x 4 minuty intervalů vysoké intenzity při 90-95 % maximální tepové frekvence oddělené 3 minutami aktivního brzdění mezi nimi při 70 % maximální tepové frekvence.
|
|
Experimentální: Interval 14 minut
1 x 4 minutové intervaly při 90-95 % HR max
|
1 x 4 minuty intervalů vysoké intenzity při 90-95 % maximální tepové frekvence
|
|
Experimentální: Mírné průběžné školení
47 minut středního nepřetržitého tréninku
|
47 minut středního nepřetržitého tréninku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
necvičení termogeneze
Časové okno: Výchozí stav a 10 týdnů
|
NEAT Bude měřeno pomocí senzoru aktivity.
Fyzická aktivita se zaznamenává po dobu 7 dnů.
Je stanoven energetický ekvivalent každé z těchto činností.
Čas strávený v každé aktivitě se pak vynásobí ekvivalentem dané aktivity.
Hodnoty se pak sečtou, aby se získal odhad NEAT.
|
Výchozí stav a 10 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kardiopulmonální maximální příjem kyslíku
Časové okno: Výchozí stav a 10 týdnů
|
Sekundárním cílem je prozkoumat změny maximálního příjmu kyslíku, srdeční funkce a složení těla v reakci na intervalový trénink
|
Výchozí stav a 10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2011
První zveřejněno (Odhad)
11. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. března 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2010/1541
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .