Intervallträning och vilometabolism (NEAT)
29 mars 2017 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Effekt av aerob intervallträning på NEAT hos stillasittande män
Det har rapporterats att överviktiga individer sitter 2 ½ timme mer än magra individer och att non-motion thermogenesis (NEAT) kan variera med så mycket som 2000 kcal/dag mellan lika stora personer på grund av olika yrkes- och fritidsaktiviteter. Det primära syftet med studien är att undersöka om 10 veckors träning ökar NEAT hos stillasittande män.
Ämnet kommer att randomiseras till tre olika träningsinterventioner, med 3 träningspass varje vecka i 10 veckor. NEAT kommer att mätas med en aktivitetssensor och registreras under en 7-dagarsperiod både före och efter träning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge, 7491
- NTNU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manligt kön
- Ålder 18-50
- BMI 25-30 kg x m2
- Inga signifikanta komorbiditeter
- Abel att träna
- Att inte delta i organiserad fysisk aktivitet
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att träna på grund av muskuloskeletala tillstånd
- Känd ischemisk hjärt-kärlsjukdom
- Höga dagliga fysiska och yrkesmässiga aktivitetsnivåer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 4 x 4 intervall
4 x 4 minuter med högintensiva intervaller vid 90-95 % av maxpuls åtskilda av 3 minuters aktiva bromsar emellan vid 70 % av maxpuls.
|
4 x 4 minuter med högintensiva intervaller vid 90-95 % av maxpuls åtskilda av 3 minuters aktiva bromsar emellan vid 70 % av maxpuls.
|
|
Experimentell: 1 4 minuters intervall
1 x 4 minuters intervall med 90-95 % av HR max
|
1 x 4 minuter med högintensiva intervaller vid 90-95 % av maximal hjärtfrekvens
|
|
Experimentell: Måttlig kontinuerlig träning
47 minuters måttlig kontinuerlig träning
|
47 minuters måttlig kontinuerlig träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nonexercise aktivitet termogenes
Tidsram: Baslinje och 10 veckor
|
NEAT Kommer att mätas med en aktivitetssensor.
Fysisk aktivitet registreras under en 7-dagarsperiod.
Energiekvivalenten för var och en av dessa aktiviteter bestäms.
Tiden som spenderas i varje aktivitet multipliceras sedan med motsvarande för aktiviteten.
Värdena summeras sedan för att härleda en uppskattning av NEAT.
|
Baslinje och 10 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kardiopulmonell maximal syreupptagning
Tidsram: Baslinje och 10 veckor
|
De sekundära målen är att undersöka förändringar i maximalt syreupptag, hjärtfunktion och kroppssammansättning som svar på intervallträning
|
Baslinje och 10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Trine Karlsen, National Taiwan Normal University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
11 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2010/1541
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .